РЕШЕННОЕ ЦТ по Биохимии

А. фосфолипиды мембран

Б. адреналин

В. ацетилхолин

Г. креатин

Д. цистеин

88. Креатин:

Б, В, Г

А. синтезируется в мышцах

Б. синтезируется в почках и печени

В. используется как источник энергии в работающей мышце

Г. в покое содержится в мышцах в больших количествах, чем АТФ (в 8

раз)

Д. используется в клетках как донор метильной группы

89. Для синтеза креатина необходимы аминокислоты:

А, В, Д

А. арг

Б. ала

В. гли

Г. фен

Д. мет

90. Холин:

А, Б, Г, Д

А. синтезируется в печени

Б. для синтеза требуется S-аденозилметионин

В. в синтезе используется аланин

Г. для образования его необходим серин

Д. используется для синтеза ацетилхолина

91. для образования холина необходимы ферменты:

Б, В

А. трансаминаза

Б. декарбоксилаза

В. трансметилаза

Г. карбоксилаза

Д. дегидрогеназа

92. Фенилаланин непосредственно включается в процессы:

А, Г

А. синтеза белка

Б. синтеза меланинов

В. синтеза катехоламинов

Г. синтеза тирозина

Д. синтеза метионина

93. Из аминокислоты тирозин синтезируются биологически активные

А, Б, В, Г

соединения:

А. адреналин

Б. меланины

В. тироксин

Г. белки

Д. фенилаланин

94. В процессе катаболизма тирозина участвуют ферменты:

А, В, Д

А. тирозинтрансаминаза

Б. фенилаланингидроксилаза

В. диоксигеназа гомогентизиновой кислоты

Г. ацетил-КоА карбоксилаза

Д. п-Гидроксифенилпируватдиоксигеназа

95. В специфическом пути катаболизма фен и тир участвуют

А, В, Д

коферменты:

А. пиридоксальфосфат

Б. NAD+

В. NADPН

Г. FAD

Д. Н4-биоптерин

96. К катехоламинам относятся:

А, В, Д

А. Дофамин

Б. ДОФАхром

В. адреналин

Г. ДОФА

Д. Норадреналин

97. Меланины:

А, Б, В, Д

А. Защищают организм от УФ-излучения

Б. синтезируются в радужной оболочке глаза

В. предшественниками их являются фен и тир

Г. для синтеза необходим метионин

Д. нарушение их синтеза вызывает альбинизм

98. Гистидин:

А, Б, В, Г

А. дезаминируется гистидазой в печени и коже

Б. превращается в гистамин в тучных клетках

В. Содержится в крови в больших количествах при гистидинемии

Г. может превращаться в глутамат в печени

Д. является заменимой аминокислотой

99. Фермент гистидаза:

А, Б, В, Г

А. катализирует реакцию дезаминирования гистидина

Б. относится к классу лиаз

В. синтезируется в печени и коже

Г. является органоспецифическим ферментом

Д. Не синтезируется при фенилкетонурии

100. Гистамин:

А, Б, В, Г

А. образуется в тучных клетках соединительной ткани

Б. обеспечивает воспалительную и аллергические реакции организма

В. предшественником является аминокислота гистидин

Г. для инактивации требуется S-аденозилметионин

Д. Синтезируется с участием витамина В2

101. Биогенные амины:

А, Б, В

А. образуются путем декарбоксилирования аминокислот

Б. являются источниками аммиака в организме

В. выполняют функции нейромедиаторов

Г. образуются с использованием ФАД

Д. для инактивации их требуется витамин В6

102. Нейромедиаторы:

А, Б, Г, Д

А. Инактивируются путем метилирования с участием S-

аденозилметионина

Б. Инактивируются путем окисления

В. Для инактивации необходим кофермент NAD+

Г. При депрессиях, паркинсонизме содержание их уменьшается

Д. Лекарственные препараты - ингибиторы МАО увеличивают их

количество

103. Дофамин:

А, Б, Г, Д

А. Синтезируется в нервной ткани и надпочечниках

Б. Для образования требуется пиридоксальфосфат

В. в нервной ткани используется для синтеза адреналина

Г. Является медиатором верхнего отдела мозга

Д. Предшественником является аминокислота тирозин

104. Гамма-аминомасляная кислота:

А, Б, В, Д

А. Является основным тормозным медиатором высших отделов мозга

Б. Предшественником её является глутамат

В. Для образования требуется пиридоксальфосфат

Г. Для обезвреживания требуется S-аденозилметионин

Д. При инактивации образуются аммиак, альдегид и кислота

105. Ацетилхолин:

А, Б, В, Д

А. Образуется из аминокислоты серин

Б. Синтезируется с использованием S-АМ

В. Синтезируется с участием витамина В6

Г. Инактивируется с участием витамина РР

Д. Инактивируется в присутствии рибофлавина

106. Серотонин:

А, Б, Г

А. Образуется в результате декарбоксилирования триптофана

Б. Используется в организме как возбуждающий медиатор средних

отделов мозга

В. Стимулирует секрецию желудочного сока и НС1

Г. Инактивируется МАО

Д. Для инактивации используется витамин В6

107. Профермент

1-Г, 2-Д, 3-А

Пепсиноген

2. Трипсиноген

3. Прокарбоксипептидаза

Активатор

А. Трипсин

Б. Химотрипсин

В. Аминопептидаза

Г. НCl

Д. Энтеропептидаза

108. Профермент

1-В, 2-Б, 3-Г

1. Проэластаза

2. Трипсиноген

3. Пепсиноген

Активатор

А. Аминопептидаза

Б. Энтеропептидаза

В. Трипсин

Г. Пепсин

Д. Химотрипсин

109. Расщепляемая пептидная связь

1-Г, 2-В, 3-Д

1. …- Гис – Фен.

2. Тир – Мет - …

3. Лиз – Ала.

Фермент

А. Пепсин

Б. Трипсин

В. Аминопептидаза

Г. Карбоксипептидаза

Д. Дипептидаза

110. Характеристика

1-А, 2-Г, 3-В

1.

Заменимая

2.

Условно заменимая

3.

Незаменимая

Аминокислота

А. Сер

Б. Гис

В. Мет

Г. Цис

Д. Арг

111. Характеристика

1-Б, 2-А, 3-В

1.

Незаменимая

2.

Заменимая

3.

Частично заменимая

Аминокислота

А. Ала

Б. Лиз

В. Гис

Г. Тир

Д. Цис

112. Фермент

1-В, 2-Д, 3-Б

1.

АСТ

2.

АЛТ

3.

ГПТ

Катализируемая реакция

А. Аланин+Оксалоацетат ↔ Пируват+Аспартат

Б. Глутамат+Пируват ↔ α-Кетоглутарат+Аланин

В. Аспартат+α-Кетоглутарат ↔ Оксалоацетат+Глутамат

Г. Глутамат+Оксалоацетат ↔ α-Кетоглутарат+Аспартат

Д. Аланин+ α-Кетоглутарат ↔ Пируват+Глутамат

113. Фермент

1-Б, 2-В, 3-Д

1.

ГОТ

2.

ГПТ

3.

АЛТ

Катализируемая реакция

А. Аспартат+α-Кетоглутарат ↔ Оксалоацетат+Глутамат

Б. Глутамат+Оксалоацетат ↔ α-Кетоглутарат+Аспартат

В. Глутамат+Пируват ↔ α-Кетоглутарат+Аланин

Г. Аланин+Оксалоацетат ↔ Пируват+Аспартат

Д. Аланин+ α-Кетоглутарат ↔ Пируват+Глутамат

114. Коэффициент де Ритиса

1-В, 2-Б, 3-Д

1.

5,0

2.

0,7

3.

1,3

Заболевание

А. Язва желудка

Б. Гепатит

В. Инфаркт миокарда

Г. Воспаление легких

Д. Здоровый человек

115. Процесс

1-А, 2-Б, 3-В

1.

Обезвреживание аммиака в печени

2.

Расщепление глутамина в почках

3.

Синтез глутамина в мозге

Фермент

А. Карбамоилфосфатсинтетаза I

Б. Глутаминаза

В. Глутаминсинтетаза

Г. Глутаматдегидрогеназа

Д. Аланинаминотрасфераза

116. Процесс

1-Г, 2-В, 3-Б

1.

Связывание аммиака в печени

2.

Поддержание кислотно-щелочного баланса в почках

3.

Связывание аммиака в мозге

Фермент

А. Аспартатаминотрансфераза

Б. Глутаминсинтетаза

В. Глутаминаза

Г. Карбамоилфосфатсинтетаза I

Д. Аланинаминотрансфераза

117. Реакция обезвреживания NH3

1-Б, 2-Г, 3-В

1.

Глу + NH3 + АТФ o Глн + АДФ + Ф

2. D-КГ + NH3 + NADH+H l Глу + NAD+

3.

СО2 + NH3 + 2 АТФ o Карбамоилфосфат + 2 АДФ + Ф

Фермент

А. Глутаминаза

Б. Глутаминсинтетаза

В. Карбамоилфосфатсинтетаза I

Г. Глутаматдегидрогеназа

Д. Аланинаминотрансфераза

Раздел дисциплины (тема): обмен нуклеотидов

Оценочное средство

Эталон ответа

1.

В синтезе пуриновых нуклеотидов участвуют:

Б

А. Метил-Н4фолат

Б. Глицин

В. Метилен Н4 фолат

Г. Аланин

Д. Аспарагин

2.

Фосфорибозилдифосфат:

А

А. Образуется при взаимодействии рибозо-5-фосфата и АТФ

Б. Участвует в превращении уридина в УМФ

В. Является одним из субстратов синтеза мочевой кислоты

Г. Участвует в превращении ОМФ в УМФ

Д. Образуется в реакции, катализируемой ГМФ-синтетазой

3. Регуляторный фермент в синтезе пиримидиновых нуклеотидов de

А

novo:

А. Карбамоилфосфатсинтетаза П

Б. Дигидрофолатредуктаза

В. НМФ-киназа

Г. ОМФ-декарбоксилаза

Д. Рибонуклеотидредуктаза

4. Гиперурикемия и подагра наблюдается при:

В

А. Оротацидурии

Б. Атеросклерозе

В. Синдроме Леша-Нихена

Г. Гиперкортицизме

Д. Фенилкетонурии

5. 5-фторурацил является ингибитором:

Г

А. Дигидрофолатредуктазы

Б. Рибонуклеотидредуктазы

В. Кабрамоилфосфатсинтетазы II

Г. Тимидилатсинтазы

Д. Оротатфосфорибозилтрансферазы

6. Ингибитор тимидилатсинтазы:

Д

А. Метотрексат

Б. Аминоптерин

В. Метилен-Н4 фолат

Г. Азидотимидин

Д. 5-Фторурацил

7. При недостаточности УМФ-синтазы развивается:

В

А. Подагра

Б. Синдром Леша-Нихена

В. Оротацидурия

Г. Почечно-каменная болезнь

Д. Болезнь Гирке

8. Для лечения оротацидурии используют:

В

А. 5-Фторурацил

Б. Оротат

В. Уридин

Г. Тимидин

Д. Карбамоиласпартат

9. Выберите реакцию, которая способна ликвидировать

Г

«пиримидиновый» голод при оротацидурии:

А. Дигидроротат + NAD+ → Оротат + NADH + H+

Б. Тимидин + АТФ → ТМФ + АДФ

В. Уридин + Н3РО4 → Урацил + рибозо-5фосфат

Г. Уридин + АТФ → УМФ + АДФ

Д. Гуанозин + АТФ → ГМФ + АДФ

10. Недостаточность какого фермента может привести к клеточному и

В

гуморальному иммунодефициту:

А. Ксантиноксидаза

Б. Пуриннуклеозидфосфорилаза

В. Аденозиндезаминаза

Г. Гипоксантин-гуанинфосфорибозилтрансфераза

Д. Гуаназа

11. При клеточном и гуморальном иммунодефиците снижена скорость

А

реакции:

А. Аденозин + Н2О → Инозин + NH3

Б. Гуанозин + Н3РО4 → Гуанин + Рибозо-1-фосфат

В. Гуанин + Н2О → Ксантин + NH3

Г. Гипоксантин + О2 + Н2О → Ксантин + Н2О2

Д. Ксантин + О2 + Н2О → Мочевая кислота + Н2О2

12. Снижение активности аденозиндезаминазы приводит к:

Д

А. Снижению активности амидофосфорибозилтрансферазы

Б. Гиперурикемии, вызванной снижением повторного использования

пуриновых оснований

В. Накаплению дГТФ, который ингибирует рибонуклеотидредуктазу в

Т лимфоцитах

Г. Активации НМФ- и НДФ-киназ

Д. Увеличению концентрации дАТФ, который ингибирует

рибонуклеотидредуктазу в В- и Т-лимфоцитах

13. Регуляторные реакции синтеза пуриновых нуклеотидов de novo

А, Б, Г

А. Обеспечивают контроль использования ИМФ на синтез АМФ и

ГМФ

Б. Предотвращают избыточное образование ФРДФ

В. Контролируют синтез АМФ путем ингибирования

аденилосукциназы

Г. Катализируют образование сбалансированного количества АТФ и

ГТФ

Д. Ингибируют синтез ГМФ с помощью АТФ

14. В метаболическом пути синтеза пиримидиновых нуклеотидов de

Б, В

novo:

А. Карбамоилфосфат образуется из аммиака ,СО2 и 2 АТФ

Б. Карбамоилфосфат и аспартат взаимодействуют с образованием

карбамоиласпартата

В. При циклизации кабрамоиласпартата и его дегидрировании

синтезируется оротат

Г. УМФ образуется при декарбоксилировании оротата

Д. ОМФ является продуктом фосфорилирования оротата АТФ

15. Гипоксантин-гуанинфосфорибозилтрансфераза:

А, В, Г

А. Возвращает гуанин и гипоксантин в фонд нуклеотидов

Б. Превращает аденин в АМФ

В. Часто малоактивна у пациентов, страдающих гиперурикемией

Г. Не активна у мальчиков с синдромом Леша-Нихена

Д. Участвует в ресинтезе нуклеотидов из нуклеозидов по «запасным

путям»

16. Регуляторными ферментами в синтезе пуриновых нуклеотидов

А, Б, В, Г

являются:

А. ФРДФ-синтетаза

Б. Аденилосукцинатсинтетаза

В. Амидофосфорибозилтрансфераза

Г. ИМФ-дегидрогеназа

Д. ГМФ-синтетаза

17. Аллопуринол:

А, В, Д

А.Ингибитор ксантиноксидазы

Б. Превращаясь в нуклеотид, ингибирует ФРДФ-синтетазу

В. Предотвращает развитие подагры

Г. Увеличивает выведение мочевой кислоты

Д. Повышает концентрацию гипоксантина в моче

18. Причиной гиперурикемии может быть:

А, Б, Г

А. Суперактивация ФРДФ-синтетазы

Б. Устойчивость амидофосфорибозилтрансферазы к

ретроингибированию

В. Снижение активности ксантиноксидазы

Г. Снижение скорости реутилизации пуриновых оснований

Д. Недостаточность пуриннуклеозидфосфорилазы

19. Аллопуринол используют в лечении:

Б, Д

А. Мегалобластной анемии

Б. Подагры

В. Гуморального иммунодефицита

Г. Оротацидурии

Д. Синдрома Леша-Нихена

20. Для синтеза дезоксирибонуклеотидов требуется:

Б, В, Г, Д

А. Субстраты - 4 НТФ

Б. Рибонуклеотидредуктаза

В. Низкомолекулярный белок – тиоредоксин

Г. Тиоредоксинредуктаза

Д. NADPH + H+

21. В синтезе дТМФ участвуют:

А, В, Д

А. дУМФ

Б. Метил-Н4фолат

В. Метилен-Н4фолат

Г. Метенил-Н4фолат

Д. Тимидилатсинтаза

22. К пронумерованным атомам углерода пурина подберите субстраты:

1-Г, 2-Б, 3-В

А. Метенил-Н4-фолат

Б. ФормилН4 фолат

В. Глицин

Г. СО2

Д. МетиленН4 фолат

23. К пронумерованным атомам азота аденина подберите субстраты:

1-А, 2-Б, 3-В

Α. α -NH2 группа Асп

Б. амидная группа Глн

В. α -NH2 группа Гли

Г. NH3

Д. α -NH2 группа Глу

24. К реакциям синтеза пуриновых нуклеотидов подберите

1-Г, 2-А, 3-В

недостающие компоненты:

1. Глн + ? → 5-фосфорибозиламин + Глу + Н4Р2О7

2. ? + АТФ → ФРДФ + АМФ

3. ИМФ + Аспартат + ? → Аденилосукцинат + ГДФ + Н3РО4

А. Рибозо-5-фосфат

Б. АТФ

В. ГТФ

Г. ФРДФ

Д. ИМФ

25. К реакциям синтеза пиримидиновых нуклеотидов подберите

1-А, 2-Б, 3-В

недостающие компоненты:

Реакции

1. Оротат + ? → ОМФ + Н4Р2О7

2. СО2 + Глн + 2АТФ → ? + 2АДФ + Н3РО4

3. ? → Дигидрооротат + Н2О

Субстраты

А. ФРДФ

Б. Карбамоилфосфат

В. Карбамоиласпартат

Г. ЦТФ

Д. УМФ

26. К реакциям синтеза пиримидиновых нуклеотидов подберите

1-Б, 2-В, 3-А

недостающие компоненты:

Реакции:

1. ОМФ → ? + СО2

2. Дигидрооротат + ? → Оротат

3. УТФ + Глн + АТФ → ? + Глу + АДФ + Н3РО4

Субстраты:

А. ЦТФ

Б. УМФ

В. NAD+

Г. АТФ

Д. NADР+

27. К реакциям обмена нуклеотидов подберите соответствующие

1-Д, 2-В, 3-Г

субстраты или кофакторы:

Процессы

А. Синтез АМФ и ГМФ из ИМФ

Б. Синтез УМФ из оротата

В. Образование ЦТФ из УТФ

Г. Окисление пуринов в мочевую кислоту

Д. Восстановление НДФ до дНДФ

Субстраты или кофакторы

1. Использует тиоредоксин в качестве кофактора

2. Глн и АТФ участвуют в аминировании УТФ

3. О2 участвует в окислении азотистых оснований

28. К перечисленным реакциям обмена нуклеотидов подберите

1-А, 2-Г, 3-Д

соответствующие ферменты:

Реакции:

Осуществляет синтез дНДФ из НДФ

В регенерации активной формы белка используется NADPH

Катализирует образование метилен-Н4 фолата

Ферменты

А. Рибонуклеотидредуктаза

Б. Тимидилатсинтаза

В. ЦТФ-синтаза

Г. Тиоредоксинредуктаза

Д. Сериноксиметилтрансфераза

29. К перечисленным процессам подберите участвующие в них

1-Д, 2-В, 3-А

нуклеотиды или их прозводные

Процессы:

1. Активация протеинкиназы А

2. Синтез гликогена

3. Реакции трансметилирования

Нуклеотиды и их производные:

А. S-аденозилметионин

Б. дТТФ

В. УДФ-глюкоза

Г. ФАД

Д. цАМФ

Раздел дисциплины (тема): биохимия крови, обмен железа

Вопрос

Ответ

1. Тромбин:

Г

А. Входит в состав протромбиназного комплекса

Б. Является компонентом фибринового тромба

В.Содержит остатки карбоксиглутамата

Г.Относится к классу гидролаз

Д. Активирует тканевой фактор

2. В прокоагулянтном пути свертывания крови белком-активатором

А

является:

А. Фактор Va

Б. Фактор VIIa

В. Тромбин

Г. Фактор Xa

Д. Фактор IXa

3. Гидролиз фибринового тромба катализирует:

В

А. Тромбомодулин

Б. Тромбин

В. Плазмин

Г. Плазминоген

Д. Гепарин

4. В инициирующий мембранный комплекс каскада реакций

Г

свертывания

крови входит протеолитический фермент:

А. Тканевой фактор

Б. Трансглутамидаза

В. Тромбин

Г. Фактор VIIa

Д. Протеин S

5. Фактор VIIа в составе мембранного комплекса частичным

Д

протеолизом активирует фермент прокоагулянтного пути:

А. ФакторV

Б. Фактор VIII

В. Плазминоген

Г. Протромбин