2. Положения хромосомной теории наследственности

1. Гены локализованы в хромосомах. При этом различные хромосомы содержат неодинаковое число генов. Кроме того, набор генов каждой из негомологичных хромосом уникален.

2. Аллельные гены занимают одинаковые локусы в гомологичных хромосомах.

3. Гены расположены в хромосоме в определенной линейной последовательности.

4. Гены находятся в хромосомах, каждая из которых представляет группу их сцепления. Число групп сцепления у каждого вида организмов равно гаплоидному числу хромосом.

5. Между гомологичными хромосомами происходит перекрест (кроссинговер) и обмен аллельными генами.

6. Расстояние между генами в хромосоме пропорционально частоте перекреста и выражается в процентах кроссинговера между ними.

Процент кроссинговера между генами рассчитывается по формуле:

где х — процент кроссинговера;

а — число кроссоверных особей одного класса; Ь — число кроссоверных особей другого класса; п — общее число особей, полученных в результате анализирующего скрещивания

3. Генотип как целостная исторически сложившаяся система

При формировании генетических представлений о связи между геном и признаком изначально предполагалось, что каждому признаку соответствовал особый детерминатор (наследственный фактор), который обусловливал развитие своего признака.

Однако было установлено, что на один признак могут влиять многие гены и, наоборот, один ген часто влияет на многие признаки. Кроме того, действие гена может быть изменено соседством других генов или условиями внешней среды.

Зависимость нескольких признаков от одного гена носит название плейотропии или множественного действия генов. Примером плейотропного действия гена у человека является болезнь серповидноклеточная анемия. Мутация по этому гену приводит к замене двух аминокислот в двух цепочках из четырех в молекуле гемоглобина, что изменяет форму эритроцитов и вызывает нарушения в сердечно-сосудистой, пищеварительной, выделительной и нервной системах. В гомозиготном состоянии эта мутация является летальной в детском возрасте.

Ген, определяющий заболевание арахнодактилия («паучьи пальцы», или болезнь Морфана), вызывает нарушение развития соединительной ткани и оказывает влияние одновременно на развитие нескольких признаков (нарушение в строении хрусталика глаза, аномалии в сердечно-сосудистой системе).

Явление, когда за один признак отвечает несколько генов, называется взаимодействием генов. Если это аллели одного и того же гена, то такие взаимодействия называются аллельными, в случае разных генов — неаллельными.

Выделяют следующие типы аллельных взаимодействий: доминирование и неполное доминирование, градуальное (накопительное) действие генов, сверхдоминирование и кодоминантность.

Рассмотрим кодоминантность. Кодоминантность — участие обоих аллелей в определении признака у гетерозиготной особи. Классическим примером кодоминантности может служить наследование IV группы крови у человека (группа АВ). Ген, определяющий группу крови по системе АВО обозначается I. Число аллелей

Гомозиготным по данному признаку называется организм, у которого в обеих гомологичных хромосомах находятся одинаковые аллельные гены (АА или аа).

Гетерозиготным поданному признаку называется организм, у которого в обеих гомологичных хромосомах находятся разные гены одной аллельной пары.