
- •9. Типы и механизмы питания и дыхания бактерий. Ферменты бактерий и их классификация. Значение изучения ферментативной активности для идентификации бактерий. Типы и механизмы питания бактерий.
- •Методы изучения ферментативной активности бактерий.
- •2. Поликомпонентные эубиотики:
- •23. Микрофлора воды. Оценка санитарного состояния воды. Методы определения микробного числа воды и выявления колиформных бактерий. Нормативы.
- •24.Микрофлора воздуха. Оценка санитарного состояния воздуха закрытых помещений. Методы определения микробного числа воздуха и санитарно – показательных микроорганизмов. Засчет Омелянского.
- •25. Микрофлора почвы и ее значение. Показатели текущего санитарного надзора почвы. Методы определения общего микробного числа почвы и перфрингенс – тетра почвы.
- •1. Готовим 10-тикратные разведения (1:10, 1:100 и т.Д.).
- •2. Посев на мпа (для бактерий) и на среду Сабуро (для грибов): 1 мл в глубину агара или 0,1 мл на поверхность агара.
- •3. Инкубация: при 24с (для грибов) и 37с (для бактерий).
- •I.По локализации: II.По механизму поражения :
- •2.Сосудистые;3.Опухоли
- •Методы определения активности антибиотиков.
- •32. Источники, механизмы и пути передачи инфекции. Роль микроорганизма, окружающей среды и социальных условий в развитии инфекционного процесса.
- •34. Современное понятие об иммунитете. Врожденный и приобретенный иммунитет. Виды приобретенного иммунитета. Особенности противовирусного иммунитета. Понятие об иммунитете.
- •38. Антигены, их свойства и виды антигенов. Антигенная структура бактериальной клетки.
- •43. II тип гиперчувствительности (цитотоксический). Механизм развития ( комплементзависимый цитолиз, фагоцитоз, антителозависимая клеточная цитотоксичность) и клинические проявления.
- •44. III тип гиперчувствительности (иммунокомплексный). Механизм развития и клинические проявления. Лечение и профилактика. Сывороточная болезнь, ее характеристика и профилактика.
- •46. Реакция агглютинации (ра), механизм и методы постановки. Ингридиенты и их получение. Использование ра в диагностике инфекционных заболеваний.
- •48. Реакция преципитации (рп), механизм и методы постановки (кольцепреципитация и преципитация в геле). Ингридиенты и их получение. Применение рп.
- •49. Реакция связывания комплемента (рск). Механизм, компоненты, постановка и применение.
- •50. Реакция гемагглютинации (рга) и реакция торможения гемагглютинации (ртга), механизм, компонентыи применение реакций.
- •52. Реакция нейтрализации токсина антитоксином и реакция нейтрализации вирусов. Механизм, компоненты, постановка и применение.
- •53. Реакции с применением меченых компонентов. Реакция иммунофлюоресценции (риф) и радиоиммунный анализ (риа). Механизм, способы постановки, компоненты реакций и их применение.
- •54. Реакции с применением меченых компонентов. Иммуноферментный анализ (ифа) и иммуноблотинг. Механизм, способы постановки, компоненты реакций и их применение.
- •55.Принципы иммунотерапии и иммунопрофилактики. Медицинские иммунобиологические препараты (мибп), их классификация. Краткая характеристика классов мибп.
- •56.Живые вакцины. Определение и классификация. Способы получения вакцинных штаммов. Приготовление живых вакцин, контроль и хранение. Преимущества и недостатки. Примеры бактериальных и вирусных вакцин.
- •57.Неживые вакцины. Определение и классификация. Корпускулярные цельноклеточные и цельновирионные вакцины. Приготовление. Преимущества и недостатки. Примеры.
- •1) Физические: температура, уф-лучи, ионизирующее излучение;
- •2) Химические: - формалин, спирт, ацетон, β-пропиолактон.
- •58. Субклеточные и субвирионные вакцины. Определение и получение. Преимущества и недостатки. Роль адъювантов. Примеры вакцин.
- •59. Молекулярные вакцины. Определение. Получение анатоксинов, их примеры и применение. Единицы специфической активности анатоксинов. Ассоциированные вакцины, их достоинства и примеры.
- •60. Сывороточные иммунные препараты. Лечебно – профилактические сыворотки и их классификация. Получение, очистка, единицы активности антитоксических сывороток, их применение.
- •61. Препараты иммуноглобулинов. Получение и применение. Гомологичные и гетерологичные иммуноглобулины, нормальные и направленного действия, их характеристика.
- •62.Иммуномодуляторы: экзогенные, эндогенные, синтетические. Примеры и применение. Классификация по механизму действия.
- •71. Характеристика возбудителя ботулизма. Эпидемиология, патогенез и клиника заболевания. Диагностика, профилактика и лечение ботулизма.
- •76.Характеристика возбудителей бруцеллеза. Патогенез, диагностика, лечение и профилактика бруцеллеза.
- •79.Характеристика возбудителя коклюша. Принципы лабораторной диагностики. Препараты для специфической профилактики и лечения.
- •80. Характеристика возбудителей газовой гангрены. Принципы лабораторной диагностики заболевания. Препараты для специфической профилактики и лечения.
- •83.Характеристика вирусов гриппа. Эпидемиология и диагностика гриппа. Использование ртга для серотипирования вирусов гриппа. Препараты для специфической профилактики и лечения.
- •84.Характеристика возбудителей вирусных гепатитов а и е. Патогенез гепатита а. Роль nk- клеток в патогенезе гепатита а. Диагностика и профилактика заболевания.
- •Возбудитель вирусного гепатита е.
- •85.Характеристика возбудителей полиомиелита. Патогенез полиомиелита. Использование реакции нейтрализации в диагностике полиомиелита. Профилактика и лечение заболевания.
- •87.Характеристика вируса кори. Эпидемиология и клиника заболевания. Принципы лабораторной диагностики. Препараты для специфической профилактики и лечения.
- •88. Характеристика возбудителей вирусных гепатитов в,с и д. Эпидемиология, диагностика, лечение и профилактика заболеваний. Использование ифа для обнаружения hBsAg и анти – hBs.
- •Возбудитель гепатита с.
- •89.Характеристика возбудителей малярии. Заражение, патогенез, клиника, лабораторная диагностика, лечение и профилактика малярии.
- •90.Характеристика возбудителей амебиаза и токсоплазмоза. Заражение, патогенез, клиника, лабораторная диагностика, лечение и профилактика заболеваний.
- •Возбудитель токсоплазмоза
- •92.Характеристика вируса бешенства. Патогенез, клиника и принципы лабораторной диагностики заболевания. Специфическая профилктика и лечение бешенства.
- •93.Характеристика возбудителя крымской геморрагической лихорадки. Механизм заражения. Принципы лабораторной диагностики. Препараты для специфической профилактики.
2. Поликомпонентные эубиотики:
-Бификол: кишечная палочка + бифидобактерии.
-Бифиформ: бифидобактерии+энтерококки.
-Ацилакт – 3 штамма L. acidophilus.
-Линекс- лиофилизат молочно-кислых бактерий.
3. Пробиотики метаболического действия:
-Хилак-форте – концентрат продуктов метаболизма бактерий-симбионтов толстого кишечника.
Пребиотики - препараты немикробного происхождения, стимулирующие рост и усиливающие метаболическую активность нормальной микрофлоры:
- лактулоза, ПАМБА, лизоцим, кальция пантотенат.
Синбиотики – комбинация пробиотика и пребиотика:
-Бифилиз: бифидобактерии+ лизоцим.
-Аципол: ацилакт+лизоцим.
-Мальтидофилюс: комплекс бактерий и мальтодекстрина.
23. Микрофлора воды. Оценка санитарного состояния воды. Методы определения микробного числа воды и выявления колиформных бактерий. Нормативы.
Вода – естественная среда обитания микроорганизмов.
Состав микрофлоры водоемов зависит:
-химического состава,
- температуры;
- содержания СО2 и Н2О;
- рН;
-содержания питательных веществ;
-облучения солнечными лучами;
-флоры и фауны;
-глубины водоема.
Микрофлора пресных водоемов (реки,озера).
-микрококки;
-псевдомонады;
-извитые формы.
Из почвы поступают:
-азотфиксирующие;
-нитрифицирующие;
-аммонифицирующие бактерии.
Чем больше содержится органических веществ, тем больше м/о.
Микрофлора рек и озер определяется степенью их биологического загрязнения (поступление сточных и промышленных вод, отбросы, выделения человека и животных).
Микрофлора морей и океанов
Обитает значительно меньшее количество микроорганизмов:
-галофильные (солелюбивые);
-светящиеся
Роль микрофлоры воды
-участвуют в самоочищении водоемов;
- разлагают органические вещества и делают их пригодными для усвоения другими организмами;
- являются пищей для др. организмов.
Вода – фактор передачи инфекционных заболеваний.
В воду попадают представители нормальной микрофлоры, патогенные и условно-патогенные микробы, через некоторое время они погибают (не приспособлены к жизни в воде).
Но в течение некоторого срока они сохраняются в воде:
-сальмонеллы – от 2 дн. до 3 мес; шигеллы – 5-9 дн., лептоспиры – 7-150 дн., холерный вибрион – неск. мес.
Вода – фактор передачи брюшного тифа, сальмонеллезов, дизентерии, холеры, лептоспироза, полиомиелита, гепатита, туляремии.
СПМО воды: кишечная палочка, фекальный стрептококк.
Оценка санитарного состояния воды
Исследуют:
1) питьевую воду;
2)воду плавательных бассейнов;
3) воду открытых водоемов;
4)сточные воды;
5) вода очищенная для приготовления лекарств;
6) вода для приготовления стерильных растворов (инъекций, глазных капель).
Нормативно-техническая документация
Государственные стандарты (ГОСТы),
Санитарные нормы и правила (СанПиНы),
Методические указания и рекомендации.
Они включают гигиенические требования, нормативы качества воды, методы исследования.
Определяют:
1. Общее микробное число (ОМЧ) – количество мезофильных аэробных и факультативно-анаэробных бактерий в 1 мл воды (КОЕ/мл).
2. Общие колиформные бактерии (ОКБ).
3. Термотолерантные колиформные бактерии (ТКБ) .
4. Коли-фаги – по эпидемическим показаниям.
5. Споры сульфитредуцирующих клостридий – для оценки технологий обработки воды.
6. Патогенные м/о – по эпидемическим показаниям.
Определение ОМЧ воды.
1. Отбор пробы: 500 мл (водопроводная и вода очищенная), 20 мл (вода для инъекций),100 мл (речная вода).
2. Посев не менее, чем в 2 чашки Петри по 1 мл глубинным методом Коха на МПА.
3. Инкубация: 37 С, 24 час.
4. Расчет: подсчитывают количество колоний на обеих чашках, суммируют и делят на 2. Результат выражают в КОЕ/мл.
Учитывают только те чашки, где выросло не более 300 колоний.
Если более 300 – делают 10-ти кратные разведения (1:10,1:100 и т.д.). При расчете умножают на степень разведения.
Метод мембранных фильтров для определения колиформных бактерий
300 мл воды фильтруют через 3 мембранных фильтра из нитроцеллюлозы по 100 мл (3 по 100мл).
Фильтры помещают на поверхность среды Эндо и инкубируют при 37°С, 24 час.
Подсчитывают число красных с металлическим блеском колоний.
Проводят идентификацию колиформных бактерий: оксидазный тест (оксидазо «-»), тест образования кислоты и газа при ферментации лактозы (глюкозы). ТКБ дополнительно сбраживают лактозу при 44,5°С через 24 час.
Результаты выражают в КОЕ в 100 мл.
Заключение.
При обнаружении ОКБ и ТКБ хотя бы в одном из трех объемов делают заключение об обнаружении колиформных бактерий в 100 мл воды.
ОКБ - показатели давнего фекального загрязнения.
ТКБ – свежего фекального загрязнения (быстро отмирают во внешней среде).