 
        
        - •9. Типы и механизмы питания и дыхания бактерий. Ферменты бактерий и их классификация. Значение изучения ферментативной активности для идентификации бактерий. Типы и механизмы питания бактерий.
- •Методы изучения ферментативной активности бактерий.
- •2. Поликомпонентные эубиотики:
- •23. Микрофлора воды. Оценка санитарного состояния воды. Методы определения микробного числа воды и выявления колиформных бактерий. Нормативы.
- •24.Микрофлора воздуха. Оценка санитарного состояния воздуха закрытых помещений. Методы определения микробного числа воздуха и санитарно – показательных микроорганизмов. Засчет Омелянского.
- •25. Микрофлора почвы и ее значение. Показатели текущего санитарного надзора почвы. Методы определения общего микробного числа почвы и перфрингенс – тетра почвы.
- •1. Готовим 10-тикратные разведения (1:10, 1:100 и т.Д.).
- •2. Посев на мпа (для бактерий) и на среду Сабуро (для грибов): 1 мл в глубину агара или 0,1 мл на поверхность агара.
- •3. Инкубация: при 24с (для грибов) и 37с (для бактерий).
- •I.По локализации: II.По механизму поражения :
- •2.Сосудистые;3.Опухоли
- •Методы определения активности антибиотиков.
- •32. Источники, механизмы и пути передачи инфекции. Роль микроорганизма, окружающей среды и социальных условий в развитии инфекционного процесса.
- •34. Современное понятие об иммунитете. Врожденный и приобретенный иммунитет. Виды приобретенного иммунитета. Особенности противовирусного иммунитета. Понятие об иммунитете.
- •38. Антигены, их свойства и виды антигенов. Антигенная структура бактериальной клетки.
- •43. II тип гиперчувствительности (цитотоксический). Механизм развития ( комплементзависимый цитолиз, фагоцитоз, антителозависимая клеточная цитотоксичность) и клинические проявления.
- •44. III тип гиперчувствительности (иммунокомплексный). Механизм развития и клинические проявления. Лечение и профилактика. Сывороточная болезнь, ее характеристика и профилактика.
- •46. Реакция агглютинации (ра), механизм и методы постановки. Ингридиенты и их получение. Использование ра в диагностике инфекционных заболеваний.
- •48. Реакция преципитации (рп), механизм и методы постановки (кольцепреципитация и преципитация в геле). Ингридиенты и их получение. Применение рп.
- •49. Реакция связывания комплемента (рск). Механизм, компоненты, постановка и применение.
- •50. Реакция гемагглютинации (рга) и реакция торможения гемагглютинации (ртга), механизм, компонентыи применение реакций.
- •52. Реакция нейтрализации токсина антитоксином и реакция нейтрализации вирусов. Механизм, компоненты, постановка и применение.
- •53. Реакции с применением меченых компонентов. Реакция иммунофлюоресценции (риф) и радиоиммунный анализ (риа). Механизм, способы постановки, компоненты реакций и их применение.
- •54. Реакции с применением меченых компонентов. Иммуноферментный анализ (ифа) и иммуноблотинг. Механизм, способы постановки, компоненты реакций и их применение.
- •55.Принципы иммунотерапии и иммунопрофилактики. Медицинские иммунобиологические препараты (мибп), их классификация. Краткая характеристика классов мибп.
- •56.Живые вакцины. Определение и классификация. Способы получения вакцинных штаммов. Приготовление живых вакцин, контроль и хранение. Преимущества и недостатки. Примеры бактериальных и вирусных вакцин.
- •57.Неживые вакцины. Определение и классификация. Корпускулярные цельноклеточные и цельновирионные вакцины. Приготовление. Преимущества и недостатки. Примеры.
- •1) Физические: температура, уф-лучи, ионизирующее излучение;
- •2) Химические: - формалин, спирт, ацетон, β-пропиолактон.
- •58. Субклеточные и субвирионные вакцины. Определение и получение. Преимущества и недостатки. Роль адъювантов. Примеры вакцин.
- •59. Молекулярные вакцины. Определение. Получение анатоксинов, их примеры и применение. Единицы специфической активности анатоксинов. Ассоциированные вакцины, их достоинства и примеры.
- •60. Сывороточные иммунные препараты. Лечебно – профилактические сыворотки и их классификация. Получение, очистка, единицы активности антитоксических сывороток, их применение.
- •61. Препараты иммуноглобулинов. Получение и применение. Гомологичные и гетерологичные иммуноглобулины, нормальные и направленного действия, их характеристика.
- •62.Иммуномодуляторы: экзогенные, эндогенные, синтетические. Примеры и применение. Классификация по механизму действия.
- •71. Характеристика возбудителя ботулизма. Эпидемиология, патогенез и клиника заболевания. Диагностика, профилактика и лечение ботулизма.
- •76.Характеристика возбудителей бруцеллеза. Патогенез, диагностика, лечение и профилактика бруцеллеза.
- •79.Характеристика возбудителя коклюша. Принципы лабораторной диагностики. Препараты для специфической профилактики и лечения.
- •80. Характеристика возбудителей газовой гангрены. Принципы лабораторной диагностики заболевания. Препараты для специфической профилактики и лечения.
- •83.Характеристика вирусов гриппа. Эпидемиология и диагностика гриппа. Использование ртга для серотипирования вирусов гриппа. Препараты для специфической профилактики и лечения.
- •84.Характеристика возбудителей вирусных гепатитов а и е. Патогенез гепатита а. Роль nk- клеток в патогенезе гепатита а. Диагностика и профилактика заболевания.
- •Возбудитель вирусного гепатита е.
- •85.Характеристика возбудителей полиомиелита. Патогенез полиомиелита. Использование реакции нейтрализации в диагностике полиомиелита. Профилактика и лечение заболевания.
- •87.Характеристика вируса кори. Эпидемиология и клиника заболевания. Принципы лабораторной диагностики. Препараты для специфической профилактики и лечения.
- •88. Характеристика возбудителей вирусных гепатитов в,с и д. Эпидемиология, диагностика, лечение и профилактика заболеваний. Использование ифа для обнаружения hBsAg и анти – hBs.
- •Возбудитель гепатита с.
- •89.Характеристика возбудителей малярии. Заражение, патогенез, клиника, лабораторная диагностика, лечение и профилактика малярии.
- •90.Характеристика возбудителей амебиаза и токсоплазмоза. Заражение, патогенез, клиника, лабораторная диагностика, лечение и профилактика заболеваний.
- •Возбудитель токсоплазмоза
- •92.Характеристика вируса бешенства. Патогенез, клиника и принципы лабораторной диагностики заболевания. Специфическая профилктика и лечение бешенства.
- •93.Характеристика возбудителя крымской геморрагической лихорадки. Механизм заражения. Принципы лабораторной диагностики. Препараты для специфической профилактики.
2. Поликомпонентные эубиотики:
-Бификол: кишечная палочка + бифидобактерии.
-Бифиформ: бифидобактерии+энтерококки.
-Ацилакт – 3 штамма L. acidophilus.
-Линекс- лиофилизат молочно-кислых бактерий.
3. Пробиотики метаболического действия:
-Хилак-форте – концентрат продуктов метаболизма бактерий-симбионтов толстого кишечника.
Пребиотики - препараты немикробного происхождения, стимулирующие рост и усиливающие метаболическую активность нормальной микрофлоры:
- лактулоза, ПАМБА, лизоцим, кальция пантотенат.
Синбиотики – комбинация пробиотика и пребиотика:
-Бифилиз: бифидобактерии+ лизоцим.
-Аципол: ацилакт+лизоцим.
-Мальтидофилюс: комплекс бактерий и мальтодекстрина.
23. Микрофлора воды. Оценка санитарного состояния воды. Методы определения микробного числа воды и выявления колиформных бактерий. Нормативы.
- Вода – естественная среда обитания микроорганизмов. 
- Состав микрофлоры водоемов зависит: 
- -химического состава, 
- - температуры; 
- - содержания СО2 и Н2О; 
- - рН; 
- -содержания питательных веществ; 
- -облучения солнечными лучами; 
- -флоры и фауны; 
- -глубины водоема. 
Микрофлора пресных водоемов (реки,озера).
- -микрококки; 
- -псевдомонады; 
- -извитые формы. 
- Из почвы поступают: 
- -азотфиксирующие; 
- -нитрифицирующие; 
- -аммонифицирующие бактерии. 
- Чем больше содержится органических веществ, тем больше м/о. 
- Микрофлора рек и озер определяется степенью их биологического загрязнения (поступление сточных и промышленных вод, отбросы, выделения человека и животных). 
Микрофлора морей и океанов
- Обитает значительно меньшее количество микроорганизмов: 
- -галофильные (солелюбивые); 
-светящиеся
Роль микрофлоры воды
- -участвуют в самоочищении водоемов; 
- - разлагают органические вещества и делают их пригодными для усвоения другими организмами; 
- - являются пищей для др. организмов. 
Вода – фактор передачи инфекционных заболеваний.
- В воду попадают представители нормальной микрофлоры, патогенные и условно-патогенные микробы, через некоторое время они погибают (не приспособлены к жизни в воде). 
- Но в течение некоторого срока они сохраняются в воде: 
- -сальмонеллы – от 2 дн. до 3 мес; шигеллы – 5-9 дн., лептоспиры – 7-150 дн., холерный вибрион – неск. мес. 
- Вода – фактор передачи брюшного тифа, сальмонеллезов, дизентерии, холеры, лептоспироза, полиомиелита, гепатита, туляремии. 
- СПМО воды: кишечная палочка, фекальный стрептококк. 
Оценка санитарного состояния воды
- Исследуют: 
- 1) питьевую воду; 
- 2)воду плавательных бассейнов; 
- 3) воду открытых водоемов; 
- 4)сточные воды; 
- 5) вода очищенная для приготовления лекарств; 
- 6) вода для приготовления стерильных растворов (инъекций, глазных капель). 
Нормативно-техническая документация
- Государственные стандарты (ГОСТы), 
- Санитарные нормы и правила (СанПиНы), 
- Методические указания и рекомендации. 
- Они включают гигиенические требования, нормативы качества воды, методы исследования. 
Определяют:
- 1. Общее микробное число (ОМЧ) – количество мезофильных аэробных и факультативно-анаэробных бактерий в 1 мл воды (КОЕ/мл). 
- 2. Общие колиформные бактерии (ОКБ). 
- 3. Термотолерантные колиформные бактерии (ТКБ) . 
- 4. Коли-фаги – по эпидемическим показаниям. 
- 5. Споры сульфитредуцирующих клостридий – для оценки технологий обработки воды. 
- 6. Патогенные м/о – по эпидемическим показаниям. 
Определение ОМЧ воды.
- 1. Отбор пробы: 500 мл (водопроводная и вода очищенная), 20 мл (вода для инъекций),100 мл (речная вода). 
- 2. Посев не менее, чем в 2 чашки Петри по 1 мл глубинным методом Коха на МПА. 
- 3. Инкубация: 37 С, 24 час. 
- 4. Расчет: подсчитывают количество колоний на обеих чашках, суммируют и делят на 2. Результат выражают в КОЕ/мл. 
- Учитывают только те чашки, где выросло не более 300 колоний. 
Если более 300 – делают 10-ти кратные разведения (1:10,1:100 и т.д.). При расчете умножают на степень разведения.
Метод мембранных фильтров для определения колиформных бактерий
- 300 мл воды фильтруют через 3 мембранных фильтра из нитроцеллюлозы по 100 мл (3 по 100мл). 
- Фильтры помещают на поверхность среды Эндо и инкубируют при 37°С, 24 час. 
- Подсчитывают число красных с металлическим блеском колоний. 
- Проводят идентификацию колиформных бактерий: оксидазный тест (оксидазо «-»), тест образования кислоты и газа при ферментации лактозы (глюкозы). ТКБ дополнительно сбраживают лактозу при 44,5°С через 24 час. 
- Результаты выражают в КОЕ в 100 мл. 
Заключение.
- При обнаружении ОКБ и ТКБ хотя бы в одном из трех объемов делают заключение об обнаружении колиформных бактерий в 100 мл воды. 
- ОКБ - показатели давнего фекального загрязнения. 
- ТКБ – свежего фекального загрязнения (быстро отмирают во внешней среде). 
