Наглядная химия. Общие сведения. Источники органических соединений (pdf)
.pdf
11
• Функциональная группа — это атом или группа атомов неуглеводородного характера, которые определяют принадлежность соединения к определенному классу.
Таблица 2. Функциональные группы и классы
|
|
|
|
|
|
|
Функциональная группа |
Название класса |
Общая формула |
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
класса |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
-F, -Cl, -Br, -I (Hal) |
Галогены |
Галогенпроизводны |
R |
|
|
Hal |
|
|
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
е |
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
-OH |
|
|
Гидроксильная |
Спирты, фенол |
R |
|
|
OH |
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||
-OR |
|
|
Алкоксильная |
Простые эфиры |
R |
|
|
OR |
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||
-SH |
|
|
Тиольная |
Тиолы |
R |
|
|
|
SH |
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
(меркаптаны) |
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
-NH2 |
|
|
Амино |
Амины |
R |
|
|
NH |
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2 |
||||||||||
|
N |
|
O |
Нитро |
Нитросоединения |
R |
|
|
NO2 |
||||||||||
|
|
O |
|
|
|||||||||||||||
|
|
|
|||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
C |
O |
|
Альдегиды |
R |
|
|
|
C |
O |
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H |
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
Карбонильная |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Кетоны |
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
R |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
Карбоновые |
|
|
|
C |
|
|
R' |
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
Карбоксильная |
R |
|
|
|
C |
O |
|||||||
|
|
C OH |
кислоты |
|
|
|
OH |
||||||||||||
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
Сульфо |
Сульфокислоты |
R |
|
|
|
SO3H |
|||||
|
|
S |
|
|
OH |
|
|
|
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
—NO2 —СН=O (в альдегидах), —СО— (в кетонах), —СООН, -SO3H.
12
CHCl3 |
|
CH2 |
|
CH |
|
CH2 |
CH3 |
|
|
CH |
|
COOH |
|
CH2 |
|
|
CH2 |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||
|
OH OH OH |
|
|
|
OH |
|
NH2 |
|
OH |
||||||||||
Хлороформ |
|
глицерин |
молочная кислота |
Коламин |
|||||||||||||||
Гомологический ряд
Гомологический ряд метана
CH4 , CH3CH3 , CH3CH2CH3 , CH3CH2CH2CH3 , CH3CH2CH2CH2CH3 и т.д.
Гомологический ряд изобутана
CH3 |
CH3 |
CH3 |
CH3 |
CH3CHCH3 , CH3CHCH2CH3 , CH3CHCH2CH2CH3 , CH3CHCH2CH2CH2CH3 и т.д.
Гомологический ряд метанола
CH3OH , CH3CH2OH , CH3CH2CH2OH , CH3CH2CH2CH2OH и т.д.
Основы номенклатуры органических соединений
Тривиальная номенклатура (от лат. trivialis — обыкновенный) Рациональная номенклатура (от лат. ratio — разум)
CH3 |
|
C |
|
C |
|
CH3 |
CH3 |
|
HC |
|
CH |
|
CH3 |
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
||||||||
диметилацетилен |
сим-диметилэтилен |
||||||||||||
Систематическая (официальная) номенклатура
ИЮПАК [от английского названия Международного союза чистой и прикладной химии — International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC)]
13
Таблица 3. Префиксы и суффиксы для обозначения некоторых характеристических групп
Характеристическая группа |
Префикс |
Суффикс |
||
|
|
|
|
|
|
—(C)OOH1 |
— |
-овая кислота |
|
|
—COOH |
карбокси- |
-карбоновая кислота |
|
старшинства |
—SO3H |
сульфо- |
-сульфокислота |
|
—(C)H=O |
оксо- |
-аль |
||
|
||||
Падение |
—CH=O |
формил- |
-карбальдегид |
|
—OH |
гидрокси-2 |
-ол |
||
|
C O |
оксо- |
-он |
|
|
—SH |
меркапто- |
-тиол |
|
|
—NH2 |
амино- |
-амин |
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
—NO2 |
ннтро- |
— |
|
|
—OR |
алкокси- |
— |
|
|
—F, —Cl, —Br, —I (Hal) |
фтор-, хлор-, бром-, |
— |
|
|
иод- (галоген-) |
|
||
|
|
|
||
1Атом углерода, заключенный в скобки, входит в состав главной углеродной цепи. 2Еще недавно в русской литературе эта группа называлась оксн-.
-ан (насыщенная цепь) -ен (двойная связь) -ин (тройная связь)