3. Одна цепь участка днк, выделенной из е.Coli, имеет следующую последовательность оснований: 5′ gтаgсстасссатаgg 3′

А. Допустим, что с этой ДНК транскрибируется мРНК, причем матрицей служит комплементарная цепь. Какова будет последовательность мРНК?

Б. Какой пептид будет синтезироваться, если трансляция начинается точно с 5¹-конца этой мРНК? (Предположите, что не требуется никакого стартового кодона, как это и происходит при определенных условиях опытов в пробирке.) когда от рибосомы отделяется тРНК^Ala , какая тРНК связывается следующей?

В. Сколько пептидов кодирует эта мРНК? Будут ли синтезироваться такие же пептиды, если матрицей для трансляции будет служить другая цепь ДНК?

4. Заполните пропуски в следующих утверждениях.

А. Фермент, ответственный за синтез ДНК при репликации, называется __________.

Б. Активный участок хромосомы, участвующий в репликации, представляет собой Y-образную структуру, называемую ____________.

В. У Е.coli новосинтезированная ДНК кратковременно обнаруживается в молекулах длиной 1000-2000 нуклеотидов, называемых __________.

Г. Фермент, который сшивает разрывы в ДНК во время синтеза ДНК или ее репарации, называется ________.

Д. Та дочерняя цепь ДНК, которая при репликации синтезируется непрерывно, называется _________, а та цепь, которая синтезируется с перерывами, _________.

Е. Для ДНК-полимеразы в отличие от РНК-полимеразы совершенно необходим свободной 3¹-ОН-конец ________, спаренной с расплетенной ДНК, чтобы присоединять к нему новые нуклеотиды.

Ж. Если ДНК-полимераза ошибочно присоединит неправильный нуклеотид к 3¹-концу, ее отдельный каталитический активный домен, обладающий (3¹-5¹)- _______ активностью, удалит неподходящее основание.

З. Для инициации синтеза ДНК на отстающей цепи нужны короткие праймеры, возникающие благодаря работе фермента _______, которая в качестве субстратов использует рибонуклеозидтрифосфаты.

И. Расплетание двойной спирали ДНК в зоне репликативной вилки катализируется ________, использующей для направленного движения по ДНК энергию гидролиза АТР.

К. Способствующие расплетанию ДНК _______ связываются с одно- цепочечной ДНК таким образом, что основания становятся доступными для реакции матричного синтеза.

М. Для бактерий и некоторых вирусов, инфицирующих эукариотические клетки, было показано, что репликационные глазки образуются в тех участках молекулы ДНК, где находятся специальные последовательности, называемые _________.

Н. _________ можно рассматривать как «обратимые нуклеазы», которые создают либо кратковременный одноцепочный разрыв (тип 1), либо кратковременный двухцепочный разрыв (тип 2).

5. Укажите, какие из следующих утверждений правильные, а какие- нет. Если утверждение неверно, объясните почему.

А. Полуконсервативная репликация означает, что родительские цепи ДНК служат матрицами для синтеза новых, дочерних цепей ДНК, так что новые двухцепочные молекулы ДНК оказываются составленными из одной старой и одной новый цепи.

Б. При считывании в том же направлении 5′→3′ последовательность нуклеотидов новосинтезированной цепи ДНК получается такой же, как в родительской матричной цепи.

′происходит за счет присоединения дезоксинуклеозидтрифосфатов к свободной 3′-ОН-группе (с отщеплением пирофосфата).

Г. Синтез ДНК происходит в направлении 5′→3′ на ведущей цепи и в направлении 5′→ 3′ на отстающей цепи.

Д. Если бы полимеризация ДНК происходила в направлении от 3′→5′, то растущий конец цепи заканчивался бы 5′-трифосфатом или в качестве предшественников должны были бы использоваться 3′-дезоксинуклеозидтрифосфаты.

Ж. При утрате ДНК-полимеразой Е.соli 3′→5′-экзонуклеазной актив- ности должна уменьшиться скорость синтеза ДНК, но не его точность.

З. Белки, связывающиеся с одноцепочечной ДНК в репликативной вилке, могут держать две цепи ДНК разделенными, закрывая собой основания и предотвращая тем самым их спаривание друг с другом.

Литература:

1. Ф. Айяла, ДЖ. Кайгер. Современная генетика. - В 3 томах М.: «Мир»,

1988. 335с.,ил.

2. Альбертс Б., Брей Д.,Льюис Дж. и др. Молекулярная биология клетки. –

М.: Мир, 1994.(электронный учебник)

3. Е.Баранова. Код ДНК – М.: АСТ. Спб.: Астрель – Спб, 2007-222с.

4. А.А. Воробьев. - Медицинская микробиология, вирусология и

иммунология – М.: 000

5. Е.К. Гинтер. Медицинская генетика.- М., Медицина, 2003.

6. И.Ф Жимулев. Общая и молекулярная генетика. -4-е изд., Н.: Сиб.Унив.

Изд -во, 2007- 479с.: ил.для вузов.

7. Н.А. Жеребцов, Т.Н. Попова и др. Биохимия. – Воронеж.: Изд. Ворон.

унив-т., 2002г. , Высшая школа, 1986.

8. В.И. Иванов и др. Генетика – М.: ИКЦ «Академкнига», 2006.

9. С.Г. Инге-Вечтомов. Генетика с основами селекции: - М.: Высш.шк.,

1989 – 591с.: ил.

10. А.С. Коничев, Г.А. Севастьянов. Молекулярная биология. – М.: Изд.цент

«Академия», 2003-400с.

11. У. Клаг, М. Каммингс. Основы генетики – М.: Техносфера, 2009г.

12. Б.Льюин. Гены. – М.: Мир, 1987.

13. Д. Мецлер. Биохимия – М., Мир, 1980г.

14. Н.Н. Мушкамбаров, С.Л. Кузнецов. Молекулярная биология. – М.: Мед.

Информ. агенство, 2003с.: ил.

15. А.Я.Николаев. Биологическая химия. – 3-е изд., М.: Мед.информ.агентс –

тво,- 2007-568с:ил.

16. М.А.Пальцев. Введение в молекулярную медицину.- М.Медицина, 2004

17. Л.И. Патрушев. Экспрессия генов. – М., Наука, 2000г.(электронный

учебник)

18. Рис Э., Стернберг М. От клеток к атомам. Иллюстрированное введение в

молекулярную биологию. – М.: Мир, 1988.

19. Е.С.Северин. Биохимия. – М.: ГЭОТАР – медиа, 2007-784с.: ил.

20. Л. Страйер. Биохимия: В 3 томах. – М.: Мир, 1985г. -400с.,ил.

21. С. Сеитов. Биохимия. Алматы, Изд. «Агроуниверситет», 2000г.

22. А.С. Спирин. Биосинтез белков, Мир RHK и происхождение жизни.

Интернет ресурсы.

23. А.С. Спирин. Молекулярная биология. Структура рибосом и биосинтез

белка. – М.: .(электронный учебник

24. Е.С.Северин. Биохимия. – М.: ГЭОТАР–медиа, 2007-784с.: ил.

25. Ф.Фогель, А.Мотульски. Генетика человека – В 3-х т.: - М.: Мир, 1989. –

312с.: ил.

26. Дж. Уотсон. Молекулярная биология гена - : М., Мир, 1978г.

27. Элиотт В., Элиотт Д. Биохимия и молекулярная биология. – М.:

НИИБМХ,