- •Агенты с активными отрицательными полярными группами
- •314 / Research in physioратнology |
- •Измененные жирные кислоты
- •328 / Research in physiopathology
- •Липоиды с другими отрицательными полярными группами
- •330 / Research in physioратнology
- •332 / Research in physioратнolоgy
- •334 / Research in physiopathology
- •336 / Research in physiopathology
- •338 / Research in physioратнology
- •340 / Research in physiopathology
- •342 / Research in physioратнology
- •344 / Research in physiopathology
- •Алкилирующие агенты
- •346 / Research in physiopathology
- •348 / Research in physiopathology
- •Элементы
- •352 / Research in physiopathology
- •354 / Research in physiopathology
- •356 / Research in physiopathology
- •358 / Research in physiopathology
- •360 / Research in physiopathology
- •Глава 13
- •Группа антижирных кислот
- •364 / Research in physiopathology
- •1/2 См3 50% раствора в воде. Тем не менее, позже, когда было установлено, что другие агенты вызывают даже более
- •366 / Research in physiopathology
- •370 / Research in physiopathology
- •372 / Research in physioратнology
- •374 / Research in physiopathology
- •376 / Research in physiopathology
- •378 / Research in physiopathology
- •379 Pharmacodynamic activity (part two)
- •380 / Research in physiopathology
- •382 / Research in physioратнology
- •384 / Research in physioратнolоgy
- •Pharmacodynamic activity
- •386 / Research in physiopathology
- •1.2 Диолы
- •388 / Research in physioратнology
- •390 Research in physioратнology
- •392 / Research in physiopathology
- •394 / Research in physiopathology
- •396 / Research in physiopathology
- •398 / Research in physiopathology
- •399 Pharmacodynamic activity (part two)
- •400 Research in physiopathology
- •403 Pharmacodynam ic activity (part two)
- •404 Research in physioратнology
- •406 Research in physiopathology
- •408 / Research in physiopathology
- •410 Research in physi 0ра тн0l0gy
- •412 / Research in physioратнology
328 / Research in physiopathology
Галогенные компоненты жирных кислот
Изучение изменений в поражениях, в которых присутствуют измененные жирные кислоты, показало важность фиксации хлоридных ионов в этих веществах. Учитывая его место в периодической системе, хлор представляет элемент с гетеротропической характеристикой. С этой точки зрения он может считаться антагонистом жирных кислот, уравновешивающим их гомотропический характер. Указанное положение было подтверждено фармакологическим исследованием жирных кислот, к которым ионы хлора были добавлены к двойным связям. Нас особенно интересовали конъюгированные жирные кислоты, у которых эффекты обработки хлором могли быть подтверждены при проведении спектрального анализа.
Когда смесь конъюгированных жирных кислот, полученная из жира печени трески, была обработанная хлором, пики в спектральном анализе поступательно исчезали. (Рис. 124) Это не приводило, как ожидалось, к увеличению токсичности. Более того, в дальнейшем в ранних испытательных исследованиях разные препараты, от 9-10 дихлоростеариновой кислоты до полихлоринированной смеси жирных кислот жира печени трески, не было показано воздействий, сильно отличающегося от таковых, свойственных конъюгированным жирным кислотам на развитие опухоли, системные анализы и боль. Ни в экспериментах на животных, ни при исследованиях на человеке, не было отмечено каких-либо отличий между производными и соответствующих им жирным кислотам.
РИС.
124.
Влияние, оказываемое газообразным
хлором на конъюгированные жирные
кислоты. Показано параллельно происходящее
снижение числа всех этих членов.
(0.002%
в этиловом спирте)
PHARMACODYNAMIC ACTIVITY / 329
Тем не менее, опыт использования указанных продуктов указывает на возможность вызывания ими изъязвлений в желудке, по нашему мнению, вследствие влияния жирных кислот на слизистую оболочку желудка, куда они помещаются ионами хлора, с которыми сильно связаны. Исследования, проведенные в указанном направлении, подтверждают роль указанных жирных кислот, прочно связанных ионами хлора, в патогенезе состояния шока.
Обобщенный анализ фармакологической активности, упоминавшихся выше, жирных кислот доказывает идентичность основных воздействий, оказываемых большинством указанных препаратов. Это может объясняться тем, что всем им свойственен липидный характер и одинаковая полярная группа с кислыми свойствами - карбоксил. В результате, указанные вещества занимают одно и то же место в измененных объектах, что представляет важнейший фактор их фармакодинамической активности. Дополнительными биологическими различиями между влиянием, оказываемым разными подвергнутыми изучению членами, являются те, которые связаны со вторичными эффектами указанных веществ вследствие влияния неполярных групп. Указанное наблюдение свидетельствует о том, что основная фармакологическая активность жирных кислот связана с местом активности, определяемым липоидическим характером и наличием полярной группы, в то время как истинная фармакологическая активность обусловлена неполярной группой, что не только имеет первостепенное значение для понимания действия указанных веществ, но и определяет путь дальнейших исследований. Поэтому мы исследовали, во второй этап, липоиды с иными отрицательными полярными группами.
