- •Агенты с активными отрицательными полярными группами
- •314 / Research in physioратнology |
- •Измененные жирные кислоты
- •328 / Research in physiopathology
- •Липоиды с другими отрицательными полярными группами
- •330 / Research in physioратнology
- •332 / Research in physioратнolоgy
- •334 / Research in physiopathology
- •336 / Research in physiopathology
- •338 / Research in physioратнology
- •340 / Research in physiopathology
- •342 / Research in physioратнology
- •344 / Research in physiopathology
- •Алкилирующие агенты
- •346 / Research in physiopathology
- •348 / Research in physiopathology
- •Элементы
- •352 / Research in physiopathology
- •354 / Research in physiopathology
- •356 / Research in physiopathology
- •358 / Research in physiopathology
- •360 / Research in physiopathology
- •Глава 13
- •Группа антижирных кислот
- •364 / Research in physiopathology
- •1/2 См3 50% раствора в воде. Тем не менее, позже, когда было установлено, что другие агенты вызывают даже более
- •366 / Research in physiopathology
- •370 / Research in physiopathology
- •372 / Research in physioратнology
- •374 / Research in physiopathology
- •376 / Research in physiopathology
- •378 / Research in physiopathology
- •379 Pharmacodynamic activity (part two)
- •380 / Research in physiopathology
- •382 / Research in physioратнology
- •384 / Research in physioратнolоgy
- •Pharmacodynamic activity
- •386 / Research in physiopathology
- •1.2 Диолы
- •388 / Research in physioратнology
- •390 Research in physioратнology
- •392 / Research in physiopathology
- •394 / Research in physiopathology
- •396 / Research in physiopathology
- •398 / Research in physiopathology
- •399 Pharmacodynamic activity (part two)
- •400 Research in physiopathology
- •403 Pharmacodynam ic activity (part two)
- •404 Research in physioратнology
- •406 Research in physiopathology
- •408 / Research in physiopathology
- •410 Research in physi 0ра тн0l0gy
- •412 / Research in physioратнology
364 / Research in physiopathology
Эта же жирная кислота демонстрирует иную биологическую активность при ее назначении в качестве свободной кислоты или триглицерида. Указанная комбинация, вероятно, служит энергообслуживающим метаболитом. Связанные с глицерином, жирные кислоты, с короткой или длинной цепью, насыщенные, мононенасыщенные, полинеасыщенные, и даже конъюгированные, вероятно, представляют энергетические резервы, используемые в качестве калорических метаболитов, особенно у тех видов, которые способны их хранить.
Учитывая выше описанную связь, мы назначали глицерин с двумя целями: 1) получить, в качестве промежуточного эффекта, инактивацию свободных жирных кислот, встречающихся при патологических состояниях путем нейтрализации их полярных групп, и 2) элиминировать указанные жирные кислоты путем их превращения в калорические метаболиты.
Изучая активность глицерина на разных уровнях, мы установили отсутствие влияния на фаги. Тем не менее, наблюдалось косвенное воздействие на вирусы. Глицерин широко используется в качестве специальной среды для сохранения вирусов в тканях. Его способность быть консервантом может быть корригирована, хотя бы отчасти, с приобретением способности влиять на жирные кислоты. Мы наблюдали вредоносный эффект жирных кислот в отношении вирусов, приводящий к их исчезновению в разных органах. Лечение чистым глицерином уменьшает аутолизис органов за счет дегидратирующего действия. Уменьшая литическую активность энзимов, участвующих в аутолизисе, глицерин уменьшает количество жирных кислот, освобождающихся путем подобного аутолизиса и предотвращает, таким образом, разрушение вируса. Глицерин также способен сохранять вирусы, действуя антагонистически по отношению к любой из жирных кислот, которая может появиться.
Глицерин обладает бактериостатическим действием лишь в отношении некоторых видов микробов и только при использовании в высоких концентрациях.
Минимальное влияние глицерина на клетки было установлено в отношении Tetrahymena pyriformis и клеток асцитных опухолей. Для изучения его действия на более высоких уровнях глицерин назначали перорально или парентерально животным и людям. Растворы 20% глицерина хорошо переносились при подкожных и внутримышечных инъекциях. Следует отметить, что при назначении глицерина сложным организмам он большей частью подвергался абсорбции и циркулировал в неизмененном виде. Этим фактом объясняется эффективность применения его относительно малых количеств. На тканевом уровне глицерин вызывал изменение местного рН поражения в кислую сторону, как это видно в струпе раны второго дня.
Рисунок 130 иллюстрирует это. Указанное изменение объясняет действие глицерина в виде возрастающей интенсивности боли кислой модели и уменьшения интенсивности щелочной боли. Указанное влияние на боль постоянно получали при очень малых количествах агента, что позволяло использовать глицерин даже в виде теста диагностики модели боли. Для указанной цели использовали внутримышечную инъекцию 1/2 см3 20% раствора, или пероральное назначение
PHARMACODYNAMIC ACTIVITY (PART TWO) / 365
