6. Пути введ-я лек. Ср-в.

1) Внутренне (per os) - не треб-ся стериль-ности, простота. Но лек. в-ва не полн. проявл. свое действие, долго не проявл. действие, раздр. слиз. обол.

2) Ч/з прям. кишку (per re-ctum) – можно прим. в бессознат. состоянии, минует печень. Раздр. слизистую

3) Ч/з дых. пути (ингаляц.) всас-ся в альвеолах легких. Действ. в 20 раз быстрее.

4)В/трахеально – аэрозоль

5) В/в – быстрый эф-т, но м. нарушить физ.-хим. равновесие крови, вызвать оттек вен, падение кров. давл. вследств. быстрого ввода (смерть), м. попасть воздух, инф-ция

6)П/к – не доп-ть воздуха

7) В/м

8) Ч/з кожу

7. Введ-е лек. в-в в дых. аппарат. Лек-ва, нанес-е на слиз. дых. путей быстро всас. слизистой и в альвеолах легких, т. к. альвеол. ткань имеет огромную пов-ть и оч. прониц-ма, а богатая сеть легочн. капилляров обусл-ет поступл-е в-в из легких прямо в кровь. Действие в 20 р быстрее, чем при введ. в желудок.

Наиб. удобно ч/з легкие вводить газообразн. в-ва путем ингаляции. В жидк. виде – оч. редко, т. к. раздр. слиз. дых. путей оказ-ет неблагопр. рефлект-е влиян. на дых-е, серд. деят-ть и кров. давл-е

8, 10. Примен-е лек. в-в на кожу и слиз. обол. Резко противопол. р-ция в разн. слоях кожи позвол. всас-ся т. таким в-вам, к-рые имеют р-цию, близкую к нейтр., и противостоят влиянию как кислой, так и щелочн. среды. Присутствие жироподобных в-в в коже способствует сравнит-о легкому всас-ю липоидотропных в-в. Из кожн. желез т. сальные служат путями проникн-я, т. к. они имеют дов-о широкий проток и больш. S нежных железистых клеток. Ч/з сальн. железы всас-ся т. в-ва, р-римые в жир. субстанциях кожи.

9. Парэнтеральные пути введ-я лек. ср-в. П/к, в/м, в/в, в/трахеально, в/артери-ально, интракардиально, ин-трапульмонально, интрана-зально.

11. Энтеральные пути введения лек. в-в. Орально, ректально.

12. Распределение лек. в-в в орг-ме. Лек. в-ва тем быстрее накапл-ся, чем луч-ше кровоснабжение (печень, ЦНС). ЦНС имеет гематоэнцефалический барьер. Кр. того, каждая жив. клетка имеет свой барьер, к-рый легко проницаем для одних в-в и мало или совсем не проницаем для др. Распр-е в-в зависит от их св-в. Жирорастворимые препараты проникают оч. легко, и физич. барьеры для них не явл-ся серьезным препятствием. Такие в-ва распр-ся в завис-ти от кровоснабж-я органа и наличия липоидов (ЦНС и жир. депо) Если эти в-ва длит-о поступают в орг-м, то они насыщают и органы, мало снабжаемые кровью, но содержащие много липоидов.

13. Изм-е лек. в-в в орг-ме. Практич. нет преп-ов, к-рые выдел-ся полн-тью в том виде, в каком введены. След-но, невыдел-ся часть в-в разрушилась или превратилась в к.-то новые соед-я. В проц. окисл-я лек. в-в прин. уч-е как оксидазы, так и дегидразы. Проц. окисл-я происх. благодаря присоед-ю кислорода, отщепл-ю т. электрона или электр. и протона. Многие лек. в-ва, особ-о те, к-рые содержат непрочно связ-й кислород, в орг-ме м. восст-ся (нитраты в нитриты). Ацетилирование распр-ся на все в-ва с аминной или гидроксильной гр. Этот процесс соверш-ся с уч-ем переносчика ацетильных групп – кофер-та ацетилирования. Часто происх. конденсация молекул лек. в-в или прод-ов распада с образующимися всл-ие метаболизма к-тами (серной, глюкуроновой), глицином. Степень эт. процесса тем сильнее выражена, чем токсич-нее в-во и чем выше физиологич. акт-ть и резист-ть орг-ма. Превращ-е лек. в-в происх. во многих орг. и тканях, но наиб. интенсивно в печени. В эмбр. периоде у жив-х отсутствует больш-во р-ций превращ-я, у новорожд-х они нарастают постеп-о и достиг. типичного уровня только ч/з 1-6 мес.

14. Пути выдел-я лек. в-в из орг-ма. 1) полное разруш-е в орг-ме; 2) в виде метаболитов или в чистом виде ч/з почки, пот. железы, легкие; 3) с молоком. Чем прочнее в-во адсорб-ся в тканях, тем медленнее оно выходит из орг-ма. Больше всего лек. в-ва выдел-ся почками, легкими, железами пищ-го тракта, бронхиальными, молочными и кожными.

15. Мех-м действия и фармакодинамика. Фармакодинамика – комплекс изм-й в орг-ме, вызванный лек. в-вом. Мех-м действия – точка приложения препарата на молекулярном уровне

16. Виды действия лек. ср-в. При анализе фармакодинамики лек. в-в учит-т осн. виды их действия: направление, изм-е ф-ций (возб-е, угнет-е, измен-е чувствит-ти), принципы возд-я в-ва (прямое, косвенное), силу и продолж-ть действия, локализацию фарм-го эф-та (местное, резорбтивное, рефлекторное) и распростр-ть его (избират-е, общее), степень значит-ти (основное, второстепенное, нежелательное) и возд-е при забол-ях жив-х (этиотропное, патогенетич-е, замещающее).

Лек. в-ва не выз-ют нов. физиологич. проц., не свойств-х орг-му, они т. усил. или осл. имеющиеся. Возбужд-е – усил-е той или иной ф-ции или процесса по сравн-ю с сост-ем его в момент возд-я в-ва. Тонизирующее – повыш-е ф-ций орг-ма до нормы. Стимуляция – поддерж-е процессов в норме(проф-ка). Перераздражение – активизация выше уровня физиологич. показат-й (слабит-е для очистки кишечника, диуретики для вывед-я ядов). Угнетение – ослабл-е тех или иных ф-ций по сравн-ю с исх. сост-ем. Успокаивающее – восстановл-е, сниж-е ф-ций орг-ма до нормы. Угнетение – сниж-е ф-ций орг-ма ниже нормы. Функцианальный паралич – резкое угнетение, проявляющееся полным прекращением ф-ции.

18. Резорбтивное действие. Возникает после всас-я лек. в-ва в кровь. Больш-во лек. в-в действуют т. после всас-я. Мех-м такой же, как у местного действия. Импульсы перед-ся в КГМ, где они переходят из осведомит-х в командные, и в виде отв-й р-ции перед-ся по эф. путям на переферию.

17. Местное и рефлекторное действие в-в. Местное действие – изменения в орг-ме, происходящие на месте контакта прменяемого в-ва с тканями жив-го. Наиб. знач-е имеет действие в коже, слиз. обол. ЖКТ, орг. дых-я, мочепол. орг-в и глаз, на раневой пов-ти, на к-рые наносят лек. в-во, а также в тканях, в к-рые инъецируют в-ва. Импульсы с места раздраж-я перед-ся в КГМ, где они переходят из осведомит-х в командные, и в виде отв-й р-ции перед-ся по эф. путям на переферию. В силу этого местная р-ция бывает обусловленной общим сост-ем орг-ма, особ-о сост-ем НС. Никогда р-ция орг-ма не проявл-ся т. по месту контакта лек. в-ва с тканями. В к.-т. мере орг-м реагир-т на введ-е в-ва, а особ-о значит-я р-ция бывает в зонах наиб. выраженных рефлекторных связей с этими тканями. Влияние фарм. в-в ч/з рефл. зоны – рефлекторное.

19. Прямое и косвенное действие в-в. Эф-ты, вызыв-е лек. в-вами в орг-ме, делят на прямые и косвенные. Прямые проявл-ся в тканях, где лек. в-ва вступают в первичн р-ции. Т. к. все органы и ткани имеют прочную связь и взаимозависимость, то прямые эф-ты в той или иной ст. отраж-ся на ф-цион. состоянии всех связ-х с ними органов. Изм-я в органах, где лек. в-ва не вступ. в первичн. р-ции – косвенное действие.

20. Особ-ти действия при комбинир-м и повторном назнач-ии лек в-в. Один препарат часто не обеспеч-ет должного эф-та (кратковременое, одностороннее, неблагоприят-ное действие). При составлении комбинаций лек. в-в учит-т фармакодинамику и мех-м действия каждого ингридиента, возм-ю несовмест-ть, опред-ют наиб. эффект-е дозы препаратов. Синергизм – одновременное действие в одном направлении 2 или неск. в-в, обеспеч-щих эф-т, приближающийся к сумме их влияний. Потенциирование – фарм. эф-т выше, чем можно было ожидать. Антагонизм – ослабление или полное выключ-е действия одних в-в другими.

В ряде случаев лек. в-ва назначают однократно, но чаще в теч-е неск. суток, мес. и даже лет. Повышенная р-ция наз-ся кумуляцией. Она м. б. вследствие накопления препарата (материальная) или повыш-я р-ции орг-ма на повторное возд-е препарата (кумуляция эффекта). Привыкание – при повторном введении лек. в-ва эф-т слабее, чем при первом. Оч. легко привыкают к лек. в-вам микробы, обр-ся резистентные штаммы. Также к лек. в-вам привык. простейшие, насекомые и гельминты. Тахифилаксия – при повторном введении р-ция жив-х ослабевает резко или совсем не проявл-ся. Зависимость – возникает при длит-м поступлении в орг-м лек. в-в, к к-рым развив-ся привыкание.

21. Явл-е кумуляции и привыкания В ряде случаев лек. в-ва назначают однократно, но чаще в теч-е неск. суток, мес. и даже лет. Повышенная р-ция наз-ся кумуляцией. Она м. б. вследствие накопления препарата (материальная) или повыш-я р-ции орг-ма на повторное возд-е препарата (кумуляция эффекта). Мат. кумуляция возн-ет тогда, когда в-ва длит-о задерж-ся в орг-ме, а их назн-ют повторно в тех же дозах и с небольш. интервалами во времени. Кумуляция эф-та набл-ся при применении в-в, вызывающих необратимые или медленно обратимые процессы в орг-ме. Привыкание – при повторном введении лек. в-ва эф-т слабее, чем при первом. Ослабление р-ции орг-ма на повторные введ-я нек-рых преп-ов в основе своей имеет чувсвит-я адаптация, т. е. ослабл-е р-ции соответствующих рецепторов на повторные раздражения фарм. в-вом. Оч. легко привыкают к лек. в-вам микробы, обр-ся резистентные штаммы. Также к лек. в-вам привык. простейшие, насекомые и гельминты. Тахифилаксия – при повторном введении р-ция жив-х ослабевает резко или совсем не проявл-ся. Зависимость – возникает при длит-м поступл-ии в орг-м лек. в-в, к к-рым развив-ся привыкание.

22. Антагонизм и синергизм. Один препарат часто не обеспеч-ет должного эф-та (кратковр-ое, одностороннее, неблагоприятное действие). При составлении комбинаций лек. в-в учит-т фарма-кодинамику и мех-м действия каждого ингри-диента, возм-ю несовмест-ть, опред-ют наиб. эф-фект-е дозы препаратов. Синергизм – одновр-ное действие в одном направлении 2 или неск. в-в, обеспеч-щих эф-т, приближающийся к сумме их влияний. Примен-ые в-ва м. действ-ть на одни и те же эл-ты (прямой синергизм) или на разные (косвенный). Потенциирование – фарм. эф-т выше, чем можно было ожидать. Синергизм и потенциир-е позв-ют усилить и продлить фарм. эф-т, уменьшить дозу осн. преп-та для получ-я нужн. действия. Антагонизм – ослаб-ление или полное выключ-е действия одних в-в другими. Ант-м м. б. прям. и косв. Антагонисты м. действ-ть в один. степени (двусторонний ант-м) или в разной, когда влияние одн. из них превалирует над др. (односторонний). Ант-ты в отнош-ии одних ф-ций орг-ма м. б. синергистами в отнош-ии др.

23. Побочное действие лек. в-в. – наруш-е физиол. процессов у жив-го, не способст-щее лечебному, профилактическому и др. благопр. вл-ю. В разн. кол-вах одно и то же в-во выз-ет неодин. измен-я в орг-ме. В завис-ти от дозы лек. в-ва дейст. благопр., токсич. или даже летально. Дозы: 1) регулир-щие физиол. проц.; 2) предупр-щие наруш-е прц.; 3) восст-щие наруш-е прц.; 4) наруш-щие физиол. проц.; 5) выз-щие смерть. Побочное влияние обычно умеренно и не явл-ся препятствием для практич. исп-я лек. в-ва. Наиб. неблагопр. лек. в-ва дейст. побочно при повторном и длит-м их примен-ии. Побочн. вл-ем м. считать пониж-е продукт-ти и прироста массы, изм-е вкуса молока, мяса и яиц в рез-те адсорбции в этих про-тах лек. в-в. Побочн. вл-е не препятст-ет исп-ю лек. в-ва, но требует принятия мер к ослабл-ю его. На введ-е преп-та м. возн-ть аллергич. р-ция. В основе аллергии лежит образ-е а/т против вводимого прп-та, действующего по принципу а/г.

24. Завис-ть действия от лек. формы. В вет. практике исп-ся больш. кол-во лек. форм, при пом. к-рых м. ускорить или замедлить резорбцию в-в, усилить или ослабить местное действие, придать в-ву вид, наиб. удобный для его введ-я. Принятые внутрь в-ва всас-ся разл. в завис-ти от объема и состава содержимого пищ-го тракта, а также от особ-тей лек. формы, в к-рой задано в-во. Лучше всего лек. в-ва всас-ся из жидких форм, труднее – из мягких и еще труднее - из плотных; в соотв-ии с этим д. изм-ся и доза.

25. Принципы дозир-я лек. ср-в. Любое лек. в-во влияет оч. разл. в завис-ти от дозы. По мере увелич-я дозы любое резорбтивно действующее лек. в-во влияет: 1) регулируя физиол. процессы; 2) предупр-я наруш-е их; 3) восстанавливая наруш-е проц.; 4) нарушая их; 5) вызывая смерть жив-го. Доза (dosis) – кол-во преп-та, назначае-мое жив-му на один или неск. приемов. Разл. дозы желательные (леч-е, проф-е, стимул-е) и не-желательные (смерт-е, токсич-е, недеятельные). Мин. действ-щая доза – наименьшее кол-во лек. в-ва, ниже к-рого оно не оказ-ет желат-го действия. Макс. действ-щая доза – наиб. кол-во в-ва, к-рое разрешается назначать. Оптимальная доза – кол-во в-ва, к-рое при разн. усл-ях оказ-ет наиб. выраженный желат-й эф-т. Разл. дозы на один прием, суточные, на весь курс применения лек. в-ва. Дозы д. б. макс. эф-тивными при том или ином состоянии больного и по возм-ти не оказ-ть неблагопр-го влияния на орг-м. При необх-ти повт-х назнач-й лек. в-в особ-о важно опр-ть дозу не только на один прием, но и интервалы при-я лек-ва. Если прп-т быстро разр-ся в орг-ме, то повт-е дозы не изм-т и инт-лы м/у введ-ми делают небольшими. Если в-во длит-о задерж-ся в орг-ме, то его вводят редко, а повт-е дозы уменьш-т. Суточные дозы обычно в 2-3 раза больше однократных. Дозы лек. в-ва неодин. для жив-х разного вида и возр., в завис-ти от сост-я жив-го и внешн. усл-й. Соотнош-е доз: физиол-е – 1, проф. – 1-3, леч. – 5-8, токсич. – 20-40. Чем быстрее в-ва всас-ся в кровь, тем меньше их треб-ся для получ-я фарм. эф-та: внутрь – 1 доза, ректально – 1½-2, п/к – 1/3–½, в/м – 1/3–½, в/в – ¼, в/трахеально - ¼. Эти соотн-я относит-ы, они зависят от вида жив-го, места инъекции, особ-тей в-ва. ЖМ у самцов неск. выше, чем у самок, поэт. им дозы увелич-т примерно на 20 %. Дозы молодняку неск. ниже, чем взр. жив-м. Дозы лек. в-в зависят от содерж-я, кормл-я, эксплуатации жив-х, длит-ти болезни. Больные и истощен. жив-е более чувствит., дозы для них меньше. Лек. в-ва чаще дозируют на одну ед-цу ЖМ (1,10,100 кг). Дозируют лек. в-ва по весу, а жидкости и по объему. Если массу действующих в-в нельзя или трудно опр-ть, то их дозир. в ЕД.

27. Завис-ть действия от физич. и хим. св-в. Принадл-ть в-в к той или иной хим. гр. обусловливает многие стороны действия их, хар-ые для всех групп. Если стр-е в-ва изм-ся, то это отраж-ся и на его действии. Больш. знач-е имеет и пространственное размещение замещающих радикалов. Больш-во левовращающих изомеров активнее правовращающих. Оптич-е изомеры сходны по хим. св-вам, но неодин. вступают в р-цию с др. оптич-и акт. в-вами, а геометрич-е изомеры сущ-о отлич-ся как по хим. р-циям, так и по физ. св-вам.

Из разн. св-в в-в наиб. знач-е имеют их агрег-е сост-е, стойкость при хран-ии, летучесть, теплопроводн-ть, адсорбция, р-римость. Дейст-вие лек. в-в неодин. в завис-ти от того, это кристалл или аморфная масса. Примеси и балластные в-ва снижают эф-ть препарата или усиливают его неблагоприятное вл-е. Наиб. ценность предст-т чистые в-ва. Если произведена частичная очистка препаратов, то их наз-ют полуфабрикатами, а если их совсем не очищали – то нативными. Св-ва и действие лек. в-в изм-ся при их хранении. Предусматр-т ограничен. сроки хран-я каждого преп-та. Одни в-ва т. слабее действуют, др. стан-ся токсичнее. В разн. усл-ях скор-ть измен-я лек. в-в неодин.: изм-ям спос-ет влага, выс. t, свет и т. д.

26. Усл-я, влияющие на силу и хар-р действия лек. ср-в. Действие больш-ва лек. в-в проявл-ся с нек-рыми особ-тями у жив-х разного вида, пола, возр. и при разл. патологии. У жив-х разн. видов имеется много сущ-х анатомо-физиол особ-тей, и каждая из них в той или иной мере отражается на действии нек-рых в-в. Напр. у кроликов нет рвотного центра, и они не реагируют типичной р-цией на рвотные ср-ва. У лошадей рвотный центр есть, но рвота бывает только от больших доз препарата, т. к. у них имеется сфинктр желудка. Жив-е разного пола реагир-т сходно почти на все в-ва, за искл. эстрогенов и андрогенов. Ур-нь лек. в-в в крови женских особей несколько выше, ск-ть выдел-я медленнее. У старых жив-х сильнее проявл-ся и тяжелее протекает неблагорп. вл-е лек. в-в, леч-е выражено слабее, чем у жив-х среднего возр. Первые 5-10 дн. жизни жив-е на больш-во фарм. в-в реагир. неспецифич. р-цией, как на яды. Такая р-ция у телят прод-ся до 5-7 мес, у ягнят 3-4 мес, у поросят 2-3 мес, у цыплят 20-30 дн. Незначит. передозировка в-ва часто выз-ет у них тяж. токсич. симптомы. Больные жив-е чаще всего значит-о чувствит-ее к лек-вам, чем здоровые. У истощен. жив-х резко проявл-ся побочное действие, а незначит-е увелич-е дозы м. вызвать отравл-е. Таким жив-м назн-т мин. дозы, а при необх-ти большую дозу делят на 2-3 приема. Ко мн. лек-вам у жив-х отмеч-ся индивид-я чувствит-ть, зависящая от типа нерв-ной деят-ти и особенности обмена в-в. Инд. чувтвит-ть м. б. повышен. или пониж-й, а также выражаться своеобр. р-цией орг-ма. При односто-роннем кормлении чувсвит-ть жив-х ко мн. в-вам повыш-ся, а к нек-рым пониж-ся. При содержании жив-х в темном, плохо проветривае-мом помещении побочное действие в-в проявл-ся сильнее, а леч. эф-т менее выражен. Утомл-е жив-е сильнее реагир. на лек. в-ва, чем отдохнувшие. Ночью р-ция чаще слабее, чем днем, но длит-ее.

28. Вл-е конц-ции на действие лек. в-в. Действие лек. в-в обусл-о конц-цией их в орг-ме, т. е. весовым кол-вом в опр-й массе орг-ма или ткани. А конц-ция их зависит от закономерн-тей резорбции и выделения, а также от изм-й в орг-ме. В мин. эф-х конц-циях в-во оказ-ет типичное вл-е, но оно слабо выражено и при нек-рых усл-ях м. вобще не проявляться. Мин. конц-ции, в к-рых проявл-ся действие лек. в-в – пороговые. Оптимальные конц-ции – такие, в к-рых в-во проявл-ет ясно выраженный фарм. эф-т и вместе с тем не оказ-ет побочного влияния. В макс. конц-циях в-во действует сильнее, чем в оптим., но отд-е с-мы ф-ционир. с больш. напряж-ем. Местное действие лек. в-ва тем сильнее выраже-но, чем выше конц-ция. Конц-ция в-ва обусл-ет хар-р местного действия, а доза – размеры изменений. Резорбтивное действие заависит от дозы всосавшегося препарата, а скор-ть всас-я – от его конц-ции. Всас-е в-в из конц. р-ров происходит быстрее, чем из слабых.

29. Правила хранения лек. ср-в. Список А. объед-т яд. и наркотич. в-ва, к-рые хранят отд-о от прочих лек. в-в под замком в спец. металич. шкафах. Наиболее яд. в-ва хранят во внутр. отделении сейфа. На внутр. стороне дверок д. б. надпись «А» или «Venena» и перечень преп-ов с указ-ем высших раз. и сут. доз. Надписи на посуде д. б. бел. цвета на черном фоне. Список Б. сильнодействующие в-ва, к-рые хранят с предосторожностью, отд-о от др. лек. в-в в спец. Ме шкафах или ящиках. На внутр. стороне дверок надпись «Б» или «Heroica» и перечисл-ся в-ва с указ-ем высших раз. и сут. доз. Надписи на посуде д. б. красного цвета на белом фоне.

В шкафах и ящиках хранят весы и разновесы, ступки, воронки и др. оборуд-е, необх-е для отвеш-я, смеш-я и р-рения в-в списка А и Б. Эту посуду моют отд-о от остальной. Все эти в-ва отпуск-ся аптекой т. по рецепту врача.

31. Классификация нейротропных ср-в. В-ва, обл-щие преимущ. действием на НС, наз-ся нейротропными. Все в-ва действуют как угнетающие или возбуждающие. Их м. разделить на 2 гр: тотально действующие (наркотические, снотворные ср-ва, гр. алкоголя) и избирательно действующие (нейролептики, транквилизаторы, анальгетики, жаропонижающие, седативные и противосудорожные). Первые действуют на обменные процессы, а вторые действуют на уровне определенных рефлекторных центров. Признаки действия: 1)успокоение (седативное); 2) миорелаксация (расслабл-е скелетных мышц); 3) анксиолитическое действие (подавл-е чувства страха и заторможенности поведения жив-х); 4) анорексигенное действие (подавл-е пищевого повед-я, аппетита у ср-в для наркоза, снотвор-ных); 5) гипотермия (понижение t). Нежелат-е явл-я: 1) психич. лек. завис-ть; 2) привыкание; 3) синдром отмены - ухудш-е сост-я орг-ма в 1-е дни после прекращения применения преп-та; 4) кумуляция – накопл-е преп-та в орг-ме, особ-о при болезнях почек и печени; 5) экстрапирами-дальные расстр-ва – подергивания отд. групп скелетных мышц.

30. Аптека и ее оборуд-е. Аптека – учрежд-е, занимающееся пригот-ем лек-в, хран-ем и отпуском гот. лек. форм по рецептам врачей. В тех случаях, когда треб-я Фармакопеи или спец. предписаний не предусм. особых мер предосто-рожности по отпуску и примен-ю несильнодействующих лек-в, их отпуск-т без рецепта. Мед. и вет. аптеки бывают 2 типов: открытые (отпускают готовые и готовят лек. формы, а также продают мед. и вет. товары населению) и закрытые (в больницах, госпиталях, в научно-исследовательских и учебных мед. и вет уч. завед-ях, птицефабриках, зверохоз-вах). Ваптеке д. б. зал обслуж-я нас-я (торг. зал), отдел готовых лек. форм и безрецептный отдел (ручной продажи). В ассистентской фармацевты готовят лек-ва. Ее оборудуют спец. столами, на к-рых размещ. наиб. употр-е лек. в-ва, все ост-е – во вращающихся шкафах. Яд. и сильнодейст. лек. в-ва хранят по спискам А и Б. Комнаты, где хран-ся сейфы и шкафы, оборуд-ся сигнализацией, окна укр-ся решетками, двери обивают железом. Ключ нах-ся у заведующего в теч-е дня. На ночь сейфы пломбир-ся, ключ, печать и пломбир – у директора. К кажд. отпускаемому лек-ву прикрепл. этикеику, имеющую на бел. фоне сигнальные отметки разн. цвета, к-рые зависят от способа употр-я лек-ва: для внутр. – зел. полоска, для нар. – оранж., на глазных формах – роз., для инъекций – голуб.

32. Общие признаки действия наркотиков Признаки действия: 1)успокоение (седативное); 2) миорелаксация (расслабл-е скелетных мышц); 3) анксиолитическое действие (подавл-е чувства страха и заторможенности поведения жив-х); 4) анорексигенное действие (подавл-е пищевого повед-я, аппетита у ср-в для наркоза, снотвор-ных); 5) гипотермия (понижение t). Нежелат-е явл-я: 1) психич. лек. завис-ть; 2) привыкание; 3) синдром отмены - ухудш-е сост-я орг-ма в 1-е дни после прекращения применения преп-та; 4) кумуляция – накопл-е преп-та в орг-ме, особ-о при болезнях почек и печени; 5) экстрапирами-дальные расстр-ва – подергивания отд. групп скелетных мышц.

33. Теории и стадии наркоза. Наркоз (narcosis) – временное прекращение ф-ций орг-ма всл-е обратимого снижения реакт-ти жив. стр-р. Наркоз – общая анестезия, сопровожд-ся полной потерей чувствит-ти, расслабл-м скелетной мускулатуры и отсутствием произвольных движений. Послед-ть действия: гол. мозг, спинной мозг, продолговатый мозг (дых-е, работа сердца). Стадии:

1. оглушение (анальгезия) – бол. чув-ствит-ть исчезает, тактильная чувствит-ть и слух ост-ся;

2. возбуждение – нас-тупает непосредственно или вместе с оглушени-ем – сильное беспокойство жив-го, расшир-е зрачков, повыш-е t тела. Сильно проявл-ся у лошади, КРС, собаки, кошки; у свиней оч. кратковременно; у птиц отсутствует. Такое сост-е жив-х не связано с наркотич. в-вами, а зависит от неравномерного угнетения разных отделов ЦНС. В эт. период наиб. сильно угнет-ся задерживающие центры гол. мозга. Это мнимое возб-е.

3. глубокий хирургический наркоз – клинически проявл-ся в форме сна со значит. расслабл-м мускулатуры, сниж-ся бол. чувст-ть, рефлекторная деят-ть полностью прекра-щается. Уровни: а) поверхностный наркоз – почти полное отсутствие восприятия боли, резкое снижение тонуса поперечнополосатой мускулатуры; дых-е, пульс и кров-е давл-е без изм-й; б) выраженный наркоз – полная потеря чувствит-ти и резкое сниж-е тонуса мускулатуры, дых-е и серд. деят-ть без изм-й; в) глубокий наркоз – рефлексы отс-ют, дыхание ровное, давл-е снижено, пульс частый, зрачки расширены, м. б. западение языка и асфексия; г) передозировка (сверхглубокий наркох) – наруш-ся ф-ции жизненно важных центров: резкое падение кровяного давл-я, пульс слабый, дыхание прерывистое и неровное, движ-е глазных яблок отсутствует, зрачок расширен.

4. Паралич дыхательного центра

После наркоза – сон 1-6 ч, во время к-рого восст-ся рефлексы.

34. Подготовка жив-х к наркозу. Держат до суток на голодной диете, вводят разл. препараты (атропин, морфин, транквилизато-ры), обязательно фиксируют язык.

36. Ср-ва для ингаляционного наркоза. Ингаляц. наркотики – легко испаряющиеся жидкости (хлороформ, эфир) или газы (циклопропан, закись азота). При любых способах введ-я они оч. быстро выводятся из орг-ма, поэт. необх-о непрерывное введ-е. Инг. наркоз позволяет создать любую ст. наркоза. Можно быстро прекратить подачу в орг-м. Необх-о прочно фиксир-ть жив-е и следить за его сост-ем. В осн. для мелких жив-х. Необх-о следить, чтобы наркотик не заглатывался, может наступить рвота.

35. Показания и противопоказания к применению наркоза. Только у наркотизированных жив-х м. проводить сложные и длит-е операции. После наркоза идет быстрее заживление ран. Общее сост-е жив-х, оперир-х под наркозом, обычно не ухудшается, в то время как у оперир-х без наркоза на нек-е время значит-о сниж-ся продукт-ть, уменьш-ся масса тела. На фоне действия наркотиков облегчается провед-е болезненных манипуляций. Наркоз преду-преждает появл-е анафилактич. шока, судо-рог, спазмов мускулатуры при интоксикациях и инфекциях. Под вл-ем наркотиков легче происходит восст-е нервных клеток, поэт. их исп-ют при разл. забол-х ЦНС ивегет-й НС.

Наркотики противопоказаны истощенным жив-м, беременным, с забол-ми ССС, орг-ов дых-я и печени. Преп-ты, имеющие специфич. запах (хлороформ, эфир), не применяют убойным жив-м, т. к. мясо приобретает неприятный запах и непригодно в пищу.

37. Хлороформ. (Chloroformium) – бесцв. прозр. жидк-ть, невоспламеняется, с хар-рным запахом. Плохо р-рим в воде, хор. – в маслах. Смеш-ся со спиртом и эфиром. Разл-ся под вл-ем света и воздуха. Хранят по сп. Б в прохл. месте. Это сильное наркотич. в-во. У свиней наркоз без двигат-го возб-я. Раздр. действие на слизистые меньше, чем у эфира. У лошадей выз-ет бурное возб-е. Для КРС не прим-т – обильная саливация, метеоризм рубца, сильное возб-е. Его прим-т для наркоза св. и собак, а наружно как болеутоляющее и противоревматическое ср-во при воспалении суставов и мышц. Дозы не выше 4 мл на 1 кг ЖМ.

38. Эфир для наркоза. (Aether pro narcosi) = этиловый эфир. Бесцветная, прозрачная жидкость, легко воспламеняется, р-рим в воде, на свету и воздухе разлагается. Хранят по списку Б в защищенном от света прохл. месте, вдали от огня. Обл. выраженным наркотич. действием, малотоксичен, имеет большую наркотич. широту. Глубиной наркоза легко упр-ть. При введ-ии п/к активизирует дых-е, работу сердца и повышает кров-е давл-е. Мех-м дейст.: эфир испаряется в п/к клетчатке, раздражает парами чувст. нервн. окончания, возникают рефлекторные импульсы, поступающие в продолговатый мозг. Затем поступает в кровь и выдел-ся из орг-ма ч/з легкие, оказывая раздражающее действие, что сопровожд-ся усилением секреции бронхиальных желез. Дозы ингаляционно: 3-4 мл на 1 кг ЖМ; п/к лош. до 30 мл, овцам и свиньям до 5, соб. до 0,5 мл; внутрь лош. до 50 мл, собакам до5.

39. Неингаляционные наркотич. в-ва. Действуют подобно ингаляционным, вызывая те же стадии наркоза др. длит-ти: период возб-я выражен слабо. Медленно всас-ся и медленно выводятся из орг-ма, поэт. действие длит-е. Опасность передозировки пониж-ся, если 1-ю половину дозы вводят быстро, а 2-ю медленно и при точном контроле как глубины наркоза, так и состояния жив-го. Чаще всего вводят в/в, в/м, в/бронхиально. Реже п/к и ректально.

43. Снотворные ср-ва барбитурового ряда. Сон – периодич-е физиологич-е сост-е жив-х, хар-ся значит-й обездвиж-тью и отключ-ем от раздражителей внешнего мира. Снотв-е ср-ва – лек. в-ва, к-рые спос-ют наступл-ю норм-го сна. Для снотв-го эф-та необх-о достигнуть оч. незначит-го угнет-я ЦНС. Отличия от наркоза: сохр-ся безусл-е рефлексы, сильные раздр-ли выз-ют пробужд-е. Они часто исп-ся для усил-я действия наркотиков, местных анестетиков и анальге-тиков. Барбитураты проникают ч/з плацентар-ный барьер и частично выдел-ся с молоком. Длит-о действ. выводятся из орг-ма почками, бар-ты с кор. сроком действия разр-ся в печени. Все они дел-ся на гр.: 1) длит-го действия (барбитал, барбитал-натрий, фенобарбитал); 2) средней прод-ти действия (барбамил, этаминал-натрий); 3) непродолжи-тельного действия. Барбитал. (Barbitalum) – бел. крист. пор. Р-рим в горячей воде, спирте. Медленно всас-ся из жел-ка и киш-ка и медленно выдел-ся из орг-ма. Прим-ют в кач-ве успок-го и снотворного ср-ва при нервной форме чумы собак, при транспортировке, перевозб-ях. Для усил-я действия назн-т с бромидами. Дозы внутрь успок-щие – св. 0,-1 г, соб. 0,3-0,5 г; снотворные – св. 2-3, соб. 0,6-1 г. Фенобарбитал. (Phenobarbitalum) – действует успокаивающе и снотворно, как и барбитал, но не длит-о. Выз-ет незначит-е рассл-е гл. муск-ры кишечника, сосудов, матки. Длит-е прим-е приводит к церрозу печени. Прим-т при чуме собак, эпилепсии поросят, расклеве птиц. Дозы внутрь соб. 0,05-0,2 г, св. 0,1-0,5 г, цыплятам 0,01 г.

40. Производные барбитуровой к-ты. Из больш. кол-ва преп-ов барбитуровой к-ты наиб. распр-е в вет. пр-ке получили тиопентал-натрий и гексенал, значит. реже исп-ся барбитал, гексобарбитал, фенобарби-тал. Все барбитураты ценны тем, что не оказ-ют сущ-го местного действия, быстро всас-ся и равномерно распр-ся в орг-ме, легко проникают в ЦНС. Осн. масса барбитуратов разр-ся в печени, ост-е кол-во выдел-ся почками, но разные преп-ты с разл. интенсивностью разр-ся в орг-ме и поэт. имеют неодин. длит-ть действия. Недостатки: не обл-ют специфич. анальгетич. действием; окончание их наркотич. действия связано не с разрушением или выделением, а с поглощением мышечной и соед-й тканями; они мало рассл-т мышцы и нарушают гемодинамику. После поглощ-я тканями барбитураты расп-ся, но оч. медленно, что необх. учитывать при повт-ом введ-ии их. Гексенал (Hexenalum) – белая пористая масса. На воздухе разлагается. Р-ры готовят перед употр-ем на изотонич. р-ре натрия хлорида. Хранят р-р не более часа. Гексенал – наркотик, действующий слабо и кратковременно. После в/м введ-я водного р-ра гексенала быстро наступает наркотич. действие и прод-ся ок. 30 мин., а при в/в вед-ии 10-15 мин. Чтобы удлинить срок наркотич. сост-я, его вводят повторно в половинных дозах, примерно ч/з 15 мин. После наркоза пробужд-е наступает быстро и сопровожд-ся двигат-м возбужд-ем. Симптомы двигат. возб. м. б. и перед наступлением наркоза, если гексенал вводят медленно и в слабых конц-циях. При быстром введении в кровь набл-ся резкое падение кров. давл-я. Иногда гексенал вводят рект-о, но при этом треб-ся в 5-8 раз больше преп-та и труднее регулировать наркоз. Кр. того, он раздр-ет слиз-ю и легко может быть выброшен при неизбежных потугах к дефикации. Гексенал прим-ют в кач-ве наркотич. ср-ва, реже – успокаиваю-щего и противосудорожного. Он противопоказан кошкам; при бол. печени, почек, септич. процессах. Дозы в/в: на 1 кг ЖМ лош. 25-30 мг, МРС 30-35 мг, св. 25-50 мг; внутрь: пушным 80-130 мг на 1 кг ЖМ; в/в: соб. 0,4-0,8 г, пушным 0,2-0,3 г, кроликам 0,1-0,15 г. Тиопентал-натрий (Thiopentalum-natrium) – пористая масса желтоватого цв. Легко р-рим в воде. Р-ры готовят асептически непоср-о перед употр-ем. Выз-ет сон и наркоз. Жив-е его переносят хуже, чем гексенал. Он выз-ет более сильное мыш-е рассл-е, еще больше угнетает дых-е и ССС. У жвачных отмеч-ся обильная саливация. При выходе из наркоза набл-ся двигат-е возб-е. Депонир-ся в жир. п/к клетчатке, выдел-ся с мочой в неизменном виде. Наркоз продолж-ся 20-25 мин, время наркотич. действия зависит от поглощения его жир. тканью. Ур-нь его в крови быстро падает ниже предела, необх-го для поддерж-я наркоза. Прим-ют в кач-ве наркотич. в-ва для кратковременных опера-ций. Лошадям, КРС, МРС, пушным, кроликам вводят в/в, а свиньям и собакам п/к или в/м. Противопоказан при бол. печени, почек, истощении, лихорадочных состояниях. Дозы в/в всем видам жив-х на 1 кг ЖМ 25-35 мг; п/к 25-40 мг; в/м 30-50 мг.

44. Преп-ты брома. Седативные ср-ва – лек. в-ва, проявл. успокаивающее действие. Они оказ-ют регулир. вл-е на ф-ции ЦНС, усиливая процесс торможения или понижая процесс возб-я. Они не выз-ют миорелакса-ции, не влияют на психику, не выз-ют привыкания. Натрия бромид. (Natrii bromidum) – бел. порошок, хор. р-рим в воде. Он обл. спос-тью конц-ть и усиливать процессы торможения в коре большого мозга. Прим-ют при повыш-й нервной возб-ти, неврастении, эпилепсии, столбняке, нимфомании, самопогрызании. Доза внутрь лош. 10-40 г, КРС 15-50, МРС 5-15, св. 5-10, соб. 0,5-2, курам 0,2-0,5 г; в/в лош.и КРС 10-20 г. Калия бромид. (Kalii bromidum) - бел. порошок, хор. р-рим в воде. Назначают т. внутрь по тем же показаниям и в тех же дозах, что и натрия бромид.

45. Ср-ва растит. происх-я. Применяют как седативные успокаивающие ср-ва. Настойка валерианы. (Tinctura Valerianae) – прозр. жидк-ть красн.-бур. цв. с хар-рным запахом. Темнеет под действием света. Прим-ют при неврозах, спазматич. сост-ях ЖКТ. Дозы внутрь лош. 25-50 мл, КРС 75-100 мл, МРС 10-15 мл, св. 5-10 мл, соб. 2-5 мл, курам 0,5-1 мл. Трава пустырника. (Herba Leonuri) – вып-ют траву, настойку и жидкий экстракт. Преп-ты пустырника оказ-ют седативное вл-е, снижают арт. давл-е, замедл. темп серд. сокращ-й. Сильнее преп-тов валерианы в 2 раза. Прим-т как усп-щее, мочегонное, потогонное и нежное слабит-е ср-во. Назн-т внутрь в форме настоя, кашек, болюсов, с кормом в дозе крупным жив-м 5-10 г, мелким 0,5-2 г.

42. Алкоголь. Спирт этиловый (Spiritus aethylicus) = винный спирт – бесцветная, прозрачная, легко летучая жидкость. Смеш-ся во всех соотн-ях с водой, эфиром, хлорофор-мом. Легко восплам-ся, горит бездымным пламенем. Крепость спирта обозначают в градусах (оьъемных отн-ях) или в % (весовых отн-ях). Разл-т 95, 90, 70 и 40 % спирты. Местное действие. При нанесении на кожу и слиз. обол. вначале выз-ет охлажд-е (рез-т испарения и отнятия тепла), затем жжение и гиперемию. Раздр-е рецепторов сменяется угнетением, что ведет к уменьш-ю болезн-ти и ослабл-ю их чувствит-ти. Переваривающая сила жел. сока при слабых конц-циях алкоголя (до10%) усиливается, а при больших – резко ослабевает. При п/к введении в конц-ции 40% в месте введения обр-ся сильное раздр-е и даже восп-е тканей, длящееся неск. дней. В 50-60% конц-ции он м. вызвать омертвение тканей. Бактерицидное действие. Абс-й спирт не убивает микробы (денату-рация белков и он не проникает в ткани), наивысший бак. эф-т имеет 50-70% спирт, конц-ции ниже 50% недостаточны. Чем больше орг. примесей в дезинф-мом объекте, тем слабее бак-ть. С повыш-м t дез. действие усил-ся. Чем лучше увлажнены предметы, тем надежнее обеззараживание, но чрезм-е увл-е понижает конц-цию спирта и его бак-ть. Дез. действие усиливается при применении с др. бак-ми ср-вами. Резорбтивное дейст. Спирт хор. всас-ся из ЖКТ, в крови нах-ся в р-реном сост-ии. В больш. дозах действ. сходно с наркотиками. Накапл-ся во всех орг-х. Активизирует обмен в-в. У КРС после в/в введ-я наркоз наступает сразу и длится ок. 1,5 ч. В отлич-е от др. наркотиков не набл-ся обильного выдел-я секрета бронхиальных желез, нет отрыжки. На свиней действует благопр. т. в малых дозах. От больших доз – судороги и оч. быстро паралич дых. центра. Примен. в кач-ве наркотич. ср-ва КРС и МРС. Лошадям в чистом виде не назн-т. Прим. внутрь как дезин-щее, руминаторное и проти-вобродильное ср-во при атонии преджел-ков, метеоризме рубца, гнилостных процессах в кишечнике. В кач-ве дезинф-щего, противо-воспалительного, болеутоляющего и отвлека-ющего ср-ва прим-т наружно в форме компрессов или линиментов, при ушибах, восп-ии кожи и п/к клетчатки, воспалении мышц, суставов. Дозы 33% спирта в/в (наркотич.): КРС 400-600 мл, МРС 100-150 мл; 40% этил. спирта внутрь (болеут. и п/брод.): лош. и КРС 150-200 мл, МРС 60-100 мл, пушным 10-30 мл.

46. Производные фенотиазина. Они оказ-ют сильное нейролептическое и седатив-ное вл-е, усиливают действие наркотиков, болеутоляющих и местноанестезирующих ср-в, вл-ют противогистаминно, осл-ют действие адреналина, снижают t. Аминазин. (Aminazinum) – белый с кремовым оттенком порошок, гигроскопичен. Легко р-рим в воде. Порошок и водн. р-ры темнеют на свету. Явл-ся осн. нейролептиком. Выз-ет сильное успокоение жив-х и угнетение двигательно-оборонительных рефлексов и нек-рое рассл-е скелетных мышц. В больших дозах м. вызвать сон. Усиливает действие снотворных, наркотиков, миорелаксантов, анальгетиков и местноанестезирующих ср-в. Оказ-ет сильное противорвотное действие. У нек-рых лошадей и сев. оленей выз-ет нервные явл-я, подергивания мышц, выгибание спины и др. токсич. эф-ты. Аминазин м. исп-ть в акушерской практике при вправлении выпавшей матки, затрудненных родах, удалении последа. В кач-ве антистрессового ср-ва назн-ют при транспортировке жив-х. Применяют внутрь, п/к, в/м, в/в. Дозы п/к и в/м 1-2 мг на 1 кг ЖМ, внутрьцыплятам 1 мг, курам 3-5 мг. Противопоказан при пораже-ниях печени, почек, наруш-ии ф-ции крове-творных орг-ов. Трифтазин. (Triphthazinum) – бел. или с зеленоватым оттенком крист. пор. Легко р-рим в воде и спирте. Оказ-ет боль-ший седативный эф-т, чем аминазин. Обл-ет сильным противорвотным действием. Прим-ют при нервном возб-ии, нервных болезнях, каннибализме птиц, при транспортировке. Назначают для усил-я действия наркотич. и снотв. ср-в. При длит-м исп-ии преп-та в малых дозах к нему развив-ся привык-е. Противопоказан при бол. сердца, забол-ях крови, беременности. Дозы внутрь св. 5-10 мг, соб. 2-5 мг, курам 1 мг.

58. В-ва, возб-щие М-холинорецепторы. Лек. в-ва, относящиеся к М-холиномиметикам (ареколин, пилокарпин, ацеклидин), оказ-т прямое возб-щее действие на М-холинорецепторы и вызывают мускариновый эф-т ацетилхолина.

47. Наркотические анальгетики. Анальгезия – подавление болевой чувс-ти. Анальгетики – лек. ср-ва, обл-щие спос-тью осл-ть или устранять чувство боли. Их м. подразд-ть на наркотические и ненаркотичес-кие. Наркотич. анальгетики имеют ряд недостатков, в т. ч. возм-ть развития пристрастия чел-ка к ним. При повторном прим-ии наркотич. анальгетиков обычно развив-ся привыкание, т. е. ослабление действия, когда для получ-я анальгезир-щего эф-та треб-ся все более выс. дозы препарата. Действие наркотич. анальгетиков не огранич-ся болеутоляющим эф-том. В той или др. ст. они оказ-ют снотворное действие, угнетают дых-е и кашлевой рефлекс, повышают тонус кишечника и мочевого пузыря, м. вызвать тошноту, рвоту, запор и др. побочные явл-я.

48. Морфина гидрохлорид. (Morphini hydrochloridum) – бел. крист. порошок. Хранят по сп. А. Легко всас-ся слиз. обол. и п/к клетчаткой и быстро оказ-ет резорбтивное действие. В орг-ме разр-ся медленно и выдел-ся почками, а неокисл-й – выводится железами пищ-го тракта. Не раздр-ет чувствит-х нервных окончаний в тканях, даже неск-о притупляет их восприимчивость. Анальгезирующее вл-е связано с понижением возб-ти болевых центров. В терапевтич. дозах выз-ет сон. Морфинный сон протекает при наличии обострения органов чувств и повышенной рефлекторной возб-ти. Он длится ок. 3 ч. При увеличении дозы выз-ет наркоз (сост-е отравл-я). Понижает рефл-ю возб-ть кашлевого центра. На рвотный центр действует угнетающе, но у собак возбуждает его и возникает рвота. Действие на пищ-й тракт сложное. Перистальтика замедл-ся и возникают запоры. От больших доз морфина перистальтич. сокращ-я усиливаются, но сфинктеры ост-ся закрытыми. У лошадей и КРС, из-за объемистого жел-ка, это м. вызвать гибель. Его прим-т в искл-х случаях: при сильных болях, переломах, болевом шоке. Собакам и лош. при ожогах, ранениях, ушибах, коликах. Прим-ют для угнетения дыхания и кашля. Противопоказ-я: переполнение ЖКТ, истощение. Кошкам и КРС не прим-ют, т. к. оч. сильное возб-е. Дозы п/к лош.0,1-0,4, соб. 0,02-0,15 г.

49. Ненаркотические анальгетики. 1) произв-е салициловой к-ты; 2) произв-е пиразолона; 3) произв-е анилина. В-ва эт. гр. снижают лихорадочную t тела у больного. Выз-ют анальгезирующее и противовоспали-тельное действие. В отличие от наркотич. анальгетиков, жаропониж. действие проявл. только при лихорадке. Противовосп-е действие выражено в разной ст. у разных соед-й. Проявляют обезболивающее действие при мышечной, суставной, головной и зубной болях. К ним отсутствует привыкание. Кашлевой и дых-й центры не угнетаются. Жаропониж-щее и анальгетич-е действие наиб. выражено у произв-х анилина. Жаропониж., анальгетич. и противовосп-е - у произв-х салициловой к-ты. Жаропониж., анальгетич., противовосп-е и противомикр-е – у произв-х пиразолона.

50. Произв-е салициловой к-ты. Салицил. преп-ты оказ-т противовосп-е действие (доминир.), а также болеутоляющее и жаропониж-щее. Преп-ты эт. гр. тормозят акт-ть нек-рых фер-тов, уч-щих в образ-ии восп-я. Жаропониж. действие сопровожд-ся увелич-ем теплоотдачи из-за расшир-я сосудов кожи и усилением потоотделения. Все салицилаты хор. всас-ся в пищ-м тракте, медленно ч/з кожу. Выдел-ся почками. Небольшие кол-ва выводятся с молоком, потом и слюной. При передозировке отмеч-ся восп-е почек. К-та ацетилсалициловая. (Acidum acetylsalicylicum) = аспирин – Бел. крист. порошок. Р-рим в воде и спирте. Хор. жаропониж., противоревматич. и анальгетич. ср-во. В жел-ке не разл-ся. При длит-м применении м. набл-ся диспепсич. расстр-ва и желудочные кровотеч-я. Дозы внутрь лош. 25-50 г, КРС 25-75, МРС 3-10, св. 3-5, соб. 0,2-2, курам 0,1-0,3 г. Натрия салицилат. (Natrii salicylas) – бел крист. порошок. Проявляет такое же действие. Прим-ют при мыш. и суст. ревматизме, лечении ран. Дозы внутрь: лош. 10-50 г, КРС 15-75, МРС 5-10, св.2-5, курам 0,1-0,2 г. Метилсалицилат. (Methyliisalicylas) – бесцв. жидк-ть с хар-м запахом. Хор. всас-ся кожей. Обл-ет сильным местным раздр-м действием. Прим-т наружно в кач-ве обезбол-го и противовосп-го ср-ва.

63. М-холинолитики. Холинолитич. ср-ва – в-ва, блокир-щие М-холинорецепторы, к-рые дел-ся нечувствит-ми к действию ацетилхолина и временно прекращается передача нервного импульса на эффекторные клетки с холинэргических нейронов. Прояв-ся преимущ-о адренэргич-е влияние на орг-ы и ткани. Блокир-щее вл-е на М-холинорецепто-ры оказ-ет атропин и родств-е ему алкалоиды, а также ряд синтетич. холинолитич. преп-ов.

51. В-ва, возб-щие ЦНС. Группы: 1) ср-ва, оказ-щие стимулирующее влияние на ф-ции гол. мозга и активир-щие деят-ть орг-ма. К ним относ-ся произв-е пурина (кофеин) и др. психомоторные стимуляторы. Они повыш-т выносл-ть к физ. работе и оказ-ют относит-о быстро наступ-щий возб-ший эф-т; 2) ср-ва, возб-щие центры продолг. мозга – сосудистый и дых-й (камфора, коразол, кордиамин); 3) ср-ва, действующие на спинной мозг (стрихнин). Но вместе с тем все они в той или иной ст. активизируют всю ЦНС. Стимулируя ее, они благопр. влияют на мн. виды обмена в-в, улучшают кровообращ-е, дых-е, активизируют выделит. ф-цию.

52. Кофеин. (Coffeinum) – алкалоид, содержащийся в листьях чая, семян кофе и орехах кола. Его получ. также синтетическим путем. Белый крист. порошок. Возб-ет ЦНС, особ-о КГМ, продолг. мозг, спинной.Возб-ет дых-й и сосудодвигат-й центры. Улучш-т серд. деят-ть. Повыш. возб-ть центров серд. блужд. нервов. В рез-те сосуды брюшных органов и кожи сужив-ся, а сосуды сердца, мозга и почек расшир-ся. Увеличивает работоспос-ть поперечно-полосатой мускула-туры и диурез. Применяют для возб-я ЦНС, при отравлении ядами, наркотиками, снотв. в-вами, при утомлении, для возб-я ССС, при спазме сосудов гол. мозга. Противопоказан при некомпенсир-х пороках сердца. Дозы внутрь лош. и КРС 3-8 г, МРС и св. 0,5-2, соб. 0,2-0,5, курам 0,05-0,1 г. Применяют 2 р/д.

53. Стрихнин. (Strychninum) – алкалоид, содерж-ся в семенах, коре и древесине чилибухи. Применяют стрихнина нитрат. Возб-ет ЦНС: повышает рефл. возб-ть спин. мозга, а затем центров продол. мозга. Обостряет ф-цию орг. чувств. Возб-ет сосудодвиг-й и дых-й центры, тонизир-т скелетную мускулатуру, мышцу сердца и стимул-т проц. обмена. Он блокирует торможение, оказ-ет возб-щий эф-т. Чувствит-ть жив-х к стрихнину разл. Смерт-е дозы лош. более выс. КРС м/у кошкой и лош. Птицы менее чувствительны. Противоядие – наркотич-е в-ва. Прим-т при парезах и параличах, для восст-я дых-я, при падении кровяного давл-я, общей мыш. слабости, для улучш-я пищевар-я, при наруш-ях обмена в-в, при ф-цион. расстр-вах зрит-го аппарата. Он оч. ядовит, обл. небольш. терапевтич. широтой, медленно выводится из орг-ма. Доза п/к лош. 0,05-0,1 г, КРС 0,08-0,15 г, МРС и св. 0,003-0,005 г, соб. 0,001 г.

54. В-ва, вл-е на холинэргические синапсы. К ним относ-ся М- и Н-холиномиметики (карбахолин, пилокарпин) и М- и Н-холиноблокаторы (атропин, скополамин). Эти лек. в-ва оказ-т леч. действие, влияя на передачу нервного возб-я в оконч-ях переферич. нервов. Усиливая, ослабляя или блокируя передачу нерв. возб-я, они влияют на синтез ацетилхолина, или нарушают процесс взаимодействия ацетил-холина с холинорецепторами или препят-ствуют возвращению ацетилхолина ч/з пре-синаптич. мембрану в цитоплазму окончания нейрона. В рез-те активизир-ся секреторная и моторная ф-ции пищ-го тракта, но это длится не более часа. Резко активизир-ся перисталь-тика кишечника, что м. привести (при пере-полнении) к разрыву. Урежение серд. сокращ-й, пониж-е кров. давл-я. Зрачок сужен.

55. В-ва, возб-щие М- и Н-холино-рецепторы. Лек. в-ва, к-рые прояв-т свое действие на М- и Н- холинорецепторы, оказ-ют двоякое вл-е: одни выз-ют возб-е, а др. – торможение передачи нервного импульса. В связи с этим 1-ые лек. в-ва наз. М- и Н-холиномиметиками, а 2-е – М- и Н-холинолитиками. К 1-й подгр. относ-ся и лек. в-ва, временно инактивирующие ацетилхо-линэстеразу. В эт. случаях в синаптич. щели медиатор ацетилхолин какое-то время не разруш-ся и увелич-ся его конц-ция в орг-ме.1-е М- и Н-холиномиметики наз. истиными, или прямыми, а антихолинэсте-разные в-ва – непрямыми холиномиметиками. Лек. в-ва, прекращающие передачу нерв. импульса практич. примен-я в вет-рии не имеют.

56. Ацетилхолин-хлорид. (Acetylcholini chloridum) – бесцв. кристаллы, быстро расплываются на воздухе, легко р-ряютя в воде. Получают синтетич. путем. Явл-ся медиатором в обл-ти окончаний холинэргич. нервов. Преимущ-о возб-ет М-холинос-му, слабее Н-холинос-му. Не имеет практич. знач-я в вет-рии, т. к. действует кратковре-менно. В/в введение в малых дозах выз-ет изм-е ССС и в пищ-ом тракте, сужение зрачка, близорукость, сниж-е внутриглазного давл-я, усиливает секркцию и моторику в пищ-ом тракте, усил. сокращ-я матки, секрецию бронхиальных желез.

57. Карбахолин. (Carbacholinum) – бел. крист. порошок. Хор. р-рим в воде. По действию близок к ацетилхолину, но более активен и действует продолжит-ее. Явл-ся типичным холиномимитическим в-вом. Повышает тонус гл. муск. жел-ка, киш-ка, матки, моч. пузыря. Усил-т секрецию пищ-х, бронхиальных, потовых и слезных желез, расширяет сосуды, суживает зрачок, пониж. внутриглазное давл-е. Прим-т при гипотонии и атонии преджел-ков, парезах муск. рубца, переполнении и закупорке книжки, при атонии киш-ка и моч. пузыря, остр. метеоризме кишок. С целью стимулир-я пол. деят-ти, для ускор-я отдел-я последа. Проти-вопоказан при органич. забол. сердца и эпилепсии. При отравлении прим-т атропин и др. холинолитики.

59. Ареколин. (Arecolini hydrobromidum) – алкалоид, получ-й из семян арековой пальмы. Исп-ют и синтетич. ареколин. Исп-ют ареколина гидробромид. Бел. крист. пор. без запаха. Р-рим в воде и спирте. Акт-ет М-холинореакт-е с-мы. Усил. секрецию всех желез пищ-го тракта и моторную ф-цию киш-ка. У собак часто наступает рвота. Замедляет серд. деят-ть, дых-е стан-ся поверхностным, зрачки суж-ся, усил-ся потоотдел-е. Действует на ленточных гельминтов птиц, собак, кошек. Оказ-ет слабит-е действие. Леч. дозы п/к, мг: лош. 20-30, КРС 30-60, МРС и св. 10-40, соб. 1-5, курам 1-2. Противопок. при остр. забол. сердца и легких, бер-ти, переполнении киш-ка, старым и истощ-м. Антагонисты – атропина сульфат и др. М-х/л.

60. Пилокарпин. (Pilocarpini hydrochlori-dum) – алкалоид, получают и синтетич. Прим-т пилокарпина гидрохлорид. Бел. крист. пор. без запаха. Гигроскопичен. Р-рим в воде и спирте. Возб-ет М-холинорецепторы, выз-ет усил-е секреции пищ-х и бронх-х желез, повыш-е потоотдел-я, суж-е зрачка, повыш-е тонуса гл. мышц бронхов, киш-ка, желч. и моч. пузыря и матки. Пониж-т внутриглазное давл-е, расш-етпереферич. сосуды, замедл. ритм и ослабляет силу сердечных сокращений. Атропин полн-тью снимает его действие. Прим-ют в кач-ве потогон-го и секрет-го ср-ва при ревматич. восп-ии копыт у лош., обильном скоплении жидкости в гол. и спин. мозге. При атониях и гипотониях в пищ-м тракте п/к лош. 0,1-0,3 г, КРС 0,1-0,6 г, МРС и св. 10-50 мг, соб. 3-20 мг, кошкам 3 мг. Лош. для суж-я зрачков и пониж-я внутриглазного давл-я 1-2% р-р по 2-3 капли в глаз. Противопок. при тяж. забол. сердца и легких, бер-ти.

61. Антихолинэстеразные в-ва. – гр. в-в, подавл-х акт-ть фер-та холинэстеразы, катализирующего гидролиз ацетилхолина. Они обр-ют с холинэстеразой компл-е соед-е, не спос-е расщеплять ацетилхолин, но после разруш-я или удаления из орг-ма А. в. спос-ть холинэстеразы расщ-ть ацетилхолин полн0тью восст-ся. Они повышают секрецию слюн., пот.,бронх-х желех, суж-т зрачок, усил-т моторику и секрецию ЖКТ, сокращ-я матки и моч. пузыря. Напр. прозерин, физостигмин.

62.Прозерин. (Proserinum) – синтетич. а/холинэстеразное в-во. Он блокирует холинэстеразу, что препятствует гидролитич. расщ-ю ацетилхолина. Повыш-т тонус и усил-т сокращ-я муск-ры жел-ка, киш-ка и матки. Суж-т зрачки и пониж-т внутриглазное давл-е. Прим-т в кач-ве руминаторного ср-ва при гипотонии и атонии преджел-ков, переполнении и закупорке книжки, парезах муск-ры рубца. Для повыш-я тонуса и физиол. акт-ти матки при задерж-ии последа, для стимуляции род-й деят-ти, пол. ф-ции доза п/к лош. 30-50 мг, КРС 20-40 мг, МРС и св. 5-10 мг, соб. 0,4-1 мг. Явл-ся антидотом миорелаксантов при наличии мыш-й слабости и угнетении дых-я При передоз-ке прим-т атропин и др. холинолитич. преп-ты.

64. Атропин. (Atropini sulfas) – алкалоид, содерж-ся в раст-ях сем-ва пасленовых (красавка, белена, дурман). Прим-т атропина сульфат. Бел. крист. пор. без запаха. Легко р-рим в воде и спирте. Наступает блокада М-холинореакт-х с-м – они стан-ся нечувствит-ми к ацетилхолину, образ-ся в обл-ти оконч-й постгангл-х парасимпатич. нервов. Уменьш-ся и прекращ-ся секреция слюн., желуд-х, кишечных, потовых и бронх-х желез, уменьш-ся сокращ-я жел-ка, преджел-ков и киш-ка, рассл-ся спазм и сниж-ся тонус гладкомыш-х орг-в брюшн. пол-ти и бронхов. Сильное расшир-е зрачков, учащ-е серд. сокращ-й, повыш-е внутриглазного давл-я, возб-е дых-й центра. Противоядие к М-х/м, М- и Н-х/м, антихолинэстеразным в-вам. В глазной пр-ке. Отр-е: сухость слиз. обол., расшир. зрачков, остор-ть движ-я, судороги. Назн. нарк. и седат ср-ва. П/к лош. 0,02-0,4 г, КРС 0,01-0,06, МРС и св. 0,015-0,05, соб 0,002-0,03,кошкам и курам 0,001-0,003 г.