Добавил:
revan
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:Ответы на экзаменационные вопросы.doc
X
- •1. Глубокие рефлексы: уровни замыкания их дуг в сегменах спинного мозга. Правильно ли название "сухожильные и периостальные" рефлекс.
- •2. Рассеянный склероз: патогенез, клиника, лечение
- •3. Псевдогипертрофический тип мышечной дистрофии Дюшена. Патогенез, клиника, диагностика, генетика, лечение
- •1. Симпатическая иннервация глаза. Синдром Бернара - Горнера, локализация очага поражения.
- •2. Клещевой энцефалит: этиология, клиника, лечение, профилактика
- •1. Закон эксцентрического расположения длинных проводников спинно-таламического тракта и его топико-диагностическое значение. Соотношение сегментов спинного мозга и тел позвонков
- •2. Сирингомиелия, сиренгобульбия. Клиника, лечение
- •3. Метаболические митохондриальные миопатии: липоидозы (дефицит карнитина, карнитиновая миопа- тия). Патогенез, клиника, диагностика, лечение, генетика
- •1. Симптомы поражения конского хвоста спинного мозга
- •3. Конгенетальные миопатии: особенности клиники, течения, патоморфологии
- •2. Эпидемический энцефалит, острая и хроническая стадия. Паркинсонизм, его патогенез и лечение
- •3. Принципы лечения мышечных дистрофий и метаболических миопатий
- •1. Симптомы поперечного поражения спинного мозга
- •2. Эпилептический статус и его лечение
- •1. Зрачковые рефлексы, дуга рефлекса на свет, синдром Аргайля - Робертсона. Методика исследования
- •1. Центральные извилины мозга, симптомы их поражения
- •3. Генетика болезни Паркинсона
- •1. Периферический двигательный нейрон и периферический паралич. Клинические проявления
- •3. Миастении, клиника, диагностика, патогенез, лечение
- •1. Поражение половины поперечника спинного мозга. Синдром Броун - Секара
- •2. Боковой амиотрофический склероз.
- •1. Синдром Паркинсонизма и экстрапирамидный гиперкинез
- •1. Глазодвигательный нерв: анатомия, физиология, патология
- •2. Вторичные гнойные менингиты: возбудитель, очаги инфекции в организме, клиника. Гематоэнцефалический барьер и его значение в лечебной практике
- •3. Пренатальная диагностика наследственных болезней нервномышечной системы
- •1. Зрительный анализатор: проводящие пути, виды гемианопсии
- •3. Генетическая гетерогенность наследственных болезней (миодистрофии, сцепленной с х-хромосомой, перонеальная мышечная атрофия Шарко-Мари-Тузо, гликогеноза, митохондриальной миопатии)
- •1. Дегенерация и регенерация периферического нервного волокна
- •3. Моногенные и полигенные болезни.
- •3. Метаболические миопатии, гликогенозы (болезнь Мак-Ардля)
3. Метаболические миопатии, гликогенозы (болезнь Мак-Ардля)
Известно 7 видов гликогенозов.
Для гликогенозов характерно: дефицит мышечной фосфорилазы (аутосомно - доминантный, болезнь Мак-Ардля), боли в мышцах, они уве- личиваютя в размерах, утомляемость, спазм кистей, мышечная слабость в течение нескольких часов, ПВК и молочная кислота увеличены.
Лечить нечем, однако: изадрин активирует аденидатциклазу, но это мало помогает.
Соседние файлы в предмете Неврология