Вариант5

1.г.эндодерма??; 3а коллоидн-связ; 2г S=0; 4б апопласт; 5а молодые; 6а кальций

2. Минеральное питание включает процессы поглощения минеральных ионов из наружной среды, их связывания (преобразования, ассимиляции) и транспорта по клет­кам и тканям к местам возможного потребления.

3. Поглощение из ППК осущ без перехода в-в в почвенный раствор. Между почвенными частицами и клетками корня обр тесные контакты благодаря корневым выделениям. Корни выдел слизь и она обр. мостики между частич ППК и клетками корня. Происходит обмен анионами и катионами, выделенными корнем (угольная кислота и протоны) на мин пит растен. Заполнение водного свободного пространства, заполнение обменного пространства Доннана, Истинное поглощение – транспорт в-в через мембрану в клетки. Транспорт может осущ и апопластно – быстрее, чем по симпласту. Почти вся поглощаемая растением вода поступает в него через корни. Лишь незна­чительное количество воды поглощают надземные части растения. Вода поглощается главным образом за счет осмотических сил, перемещаясь от участков с высоким вод­ным потенциалом почвы к участкам с более низким водным потенциалом корня.

4. От недостатка кальция страдают в первую очередь молодые мерисгематические ткани и корневая система. При его дефиците резко возрастает текучесть мембран, на­рушаются процессы мембранного транспорта и биоалектрогенеза, тормозятся деление и растяжение клеток, прекращаются процессы корнеобразования. Недостаток кальция приводит к набуханию пектиновых веществ и нарушению структуры клеточных сте- нок. На плодах появляются некрозы. Листовые пластинки при этом искривляются и скручиваются, кончики и края листьев вначале белеют, а затем чернеют. Корни, листья н отдельные участки стебля загнивают и отмирают.

5. 250 г/мл => 4 г/л –обр сухой массы на литр воды

6.1 В растительном организме с участием фосфора происходит два типа реакций: про­цессы первичного фосфорилировы<ия органических соединений и процессы переноса остатка фосфорной кислоты от одной молекулы к другой. Фосфат постоянно циркули­рует между органическим и минеральным пулом, включаясь и высвобождаясь, напри­мер в ADP и АТР, и обслуживая таким образом энергетический обмен клетки. Фосфор играет особую роль в энергетическом обмене, поскольку энергия в клетке запасается именно в форме высокоэнергетических эфирных связей фосфора (С- 0~Р), в пирофосфатных или полифосфатных связях. Такой способ запасания энергии в живых системах является универсальным и используется почти во всех метаболических превращениях.

Уникальной функцией фосфора является его участие в фосфорилировании белков с помощью протеинкиназ одной из наиболее важных посттрансляционных модифи­каций белков. Фосфорилирование, например, ряда мембранных белков вызывает изме­нение их заряда, энзиматичсских или транспортных функций. В нуклеиновых кислотах остатки фосфорной кислоты входят в состав ДНК и РНК. Фосфат обусловливает гидрофильность фосфолипидов, тогда как остальная часть мо­лекулы липофильна. В мембранах фосфолипиды ориентиру клея полярно: остатки фосфорной кислоты находятся снаружи, а липофильная часть молекулы удерживается в липидном бислое.

6.2. Из внешних факторов самое сильное влияние на устьичные движения оказывают свет и влажность воздуха. На свету при хорошем водоснабжении открыв тем шире. Чем выше освещение. (фотоактивное открываение). Действ фактор – синий свет. Наиболее важное значение в механизме открывания устьиц имеет синий сеет, а закрывания фитогормон абсцизовая кислота (АБК). При обезвоживании и снижении водного потенциала растений в первую очередь регистрируется резкое повышение содержания АБК и уже после этого — закрывание устьиц. Интенсивность кутикулярной транспирации зависит от толщины кутикулы, в стареющих листьях кутикулярное испарение воды возрастает из-за разрушения и растрескивания кутикулы.

Степень обеспеченности клетки водой. Гидропассивное закрывание устьиц при сдавливающем действии соседних клеток эпидермиса при их высоком тургоре. Гидропассивное открывание происх при ослабленнии сдавливания при нехватке воды. Гидроактивное закрывание происходит, когда транспирация превышает поглощение воды корнем и сниж тургора в замык клетках достигнет критич уровня.

Усиление синтеза углеводов в замык клетках увелич сосущую силу и вызыв поглощение воды, способствуя открыванию устьиц. Зависит от конц СО2 в системе межклетников – падает ниже 0,03% при фотосинтезе, тургор замык клеток увелич и устьица закрываются. Т.о. фотосинт влияет двояко