Вариант3

1г; 2в при плазмолизе; 3а капиллярн и и гравитационная; 4г ВСП-ОПД-ИП; 5а К; 6б на старых

2. Питание растений - процесс поглощения и усвоения растениями из окружающей среды химических элементов, необходимых для их жизни; заключается в перемещении веществ из среды в цитоплазму растительных клеток и их химическом превращении в соединения, свойственные данному виду растений.

3.NO₃^-+HAD(P)H+H⁺+2e=NO^2-+HAD(P)⁺+H20 (нитратредуктаза)

NO₂^-+6Фд_восст+8Н⁺+6e=NH4⁺+6Фд_ОКИСЛ+2Н2О (нитритредуктаза)

4. При недостатке калия листья начинают желтеть с краев, затем их края и верхуш­ки приобретают бурую окраску, иногда с красными «ржавыми» пятнами и выглядят как бы обожженными, на завершающем же этапе калиевого голодания эти участки отмирают. Дефицит калия тормозит процессы деления и растяжения клеток, что при­водит к образованию розеточных форм растений. Недостаток его угнетает проявление доминирующего эффекта апикальной почки. Калиевое голодание снижает также ин­тенсивность фотосинтетических процессов, прежде всего, за счет уменьшения скорости оттока ассимилятов.

5.(????)1,2 дм²=0,012м2. J=n\s*t J=(0.06\0.012*12)*5=2.08 за час Jэ= 0.6/0.012*1=50 Jотн=j/Jэ

6.1. Кальций имеет важное значение в процессах клеточной сигнализации как вторич­ный посредник. Ионы Са²⁺ обладают универсальной способностью в проведении са­мых различных сигналов, оказывающих на клетку первичное воздействие, — гормо­нов, патогенов, света, гравитационных и стрессовых воздействий. Впервые способность ионов Са²⁺ функционировать в качестве вторичного мессенджера была выявлена Г.Расмуссеном в 1980 г. После этого открытия ежетдно появляют­ся сотни работ, посвященных способам регулировании концентрации ионизированной) кальции в клетке, принципам взаимодействия ионов Са²⁺ со связывающими его белка­ми, механизмам передачи сигнала от этого вторичного посредника на исполнительные механизмы клетки. Очень многие внешние воздействия приводят к локальному повышению концен­трации цитоплазматического кальция и взаимодействию его с различными кальций- связывающими белками, одни из которых сами меняют свою активность, а другие опосредyют эффект этого катиона на многочисленные молекулярные мишени. В растениях Са-м(*цулируемые белки представлены белком кальмодульном, Са-зависимой кальмодулин-независимой протеинкиназой и прогпеинкиназой С. Особенность передачи информации в клетке с помощью ионов Са²⁺ состоит в вол­новом способе передачи сигнала. Са-волны и Са-осцилляции, инициируемые в опреде­ленных участках клеток, являются основой кальциевой сигнализации у растительных организмов.

6.2. В сосуды ксилемы вода поступает благодаря градиенту вод­ного потенциала. Осмотически активными веществами в сосудах ксилемы служат ми­неральные вещества и некоторые метаболиты, выделяемые активными насосами, функ­ционирующими в плазмалемме иаренхимных клеток центрального цилиндра. Эти ве­щества создают осмотический потенциал, способствующий осмотическому транс­порту воды в сосуды ксилемы. В результате этого процесса развивается гидростати­ческое (корневое) давление, обеспечивающее поднятие раствора по сосудам ксилемы в надземную часть растения. Механизм, обеспечивающий поднятие воды наверх за счет корневого давления, называют нижним концевым двигателем.

Хорошим примером работы нижнего концевого двигателя является такое явление, как плач растений. У деревьев весной на раневых поверхностях происходит выделение ксилемного эксудата. На этом явлении основан сбор березового сока. Явление «плача» свидетельствует о значительном корневом давлении, которое в этот период у основания ствола деревьев достигает 1,013 МПа. Если у вегетирующего растения удалить стебель, то на срезе начинает выделяться ксилсмный сок, или пасока. При этом, если на срез поместить манометр, можно измерить величину корневого давления.

Еще одним доказательством существования корневого давления и работы нижне­го концевого двигателя является гуттация — процесс выделения капель жидкости на кончиках листьев при высокой влажности воздуха, когда транспирация затруднена. В таких условиях подъем воды осуществляется главным образом за счет корневого дав­ления. Явление гуттации особенно характерно для тропиков, где можно попасть под дождь гуттирующих растений.