Вариант2

1б провод.пучок; 2а T=P=0,7, S=0; 3в гигроскопичная; 4а на молодых; 6а АБК

2. Аллелопатия -взаимное или одностороннее влияние совместно произрастающих растений через изменение ими окружающей их среды путем выделения жидких и газообразных химических продуктов жизнедеятельности.(корневые выделения, газообразные вещства, смывы листьев)

3. Потенциалзависимые К* -каналы могут активироваться как при деполяризации мембраны, например К⁺-каналы выходящего выпрямления (outward-rectifying), так и при се гиперполяризации — К⁺-каналы входящего выпрямления (inward-rectifying). Функционирование их определяет содержание калия в цитоплазме, тургор клетки, фазу реполяризации в ходе генерации потенциала действия и др. Са²⁺ -активируемые К -каналы начинают функционировать при увеличении содер­жания ионизированного кальция в цитоплазме, поскольку рецептор для ионов Са расположен на внутренней стороне мембраны. Наиболее распространены потенциалаависимые Cа-каналы L-типа (long lasting, т.е. долгоживущие), которые, будучи активированы при деполяризации мембраны, сохраняют это состояние относительно долго. Их повторяющиеся открывания обеспечи­вают длительный кальциевый ток через мембрану. Са-каналы, активируемые при деполяризации мембраны, относительно высокосе­лективны для ионов кальция и демонстрируют низкую проводимость единичного ка­нала. Меахyочувстпвьтельные Са-каналы активируются при механическом натяжении мембраны и при изменении осмотических характеристик цитоплазмы или внешней среды. Рецептороуправляемыми (рецепторооперируемыми) каналами обычно называют каналы плазмалеммы, у которых основные белковые компоненты(ион-переносящая пора, воротный механизм) пространственно отделены от рецептора, который располо­жен в той же мембране. Эти каналы участвуют в повышении концентрации ионов Са²⁺ Анионные каналы. На мембраре клеток высокий электрохим град.анионов. При открывании каналов резко меняется электрохим потенциал. Регул каналов осущ конц Са и мембр. потенц. Особенность: вместе с анионами транспорт катионы

4. От недостатка кальция страдают в первую очередь молодые мерисгематические ткани и корневая система. При его дефиците резко возрастает текучесть мембран, на­рушаются процессы мембранного транспорта и биоалектрогенеза, тормозятся деление и растяжение клеток, прекращаются процессы корнеобразования. Недостаток кальция приводит к набуханию пектиновых веществ и нарушению структуры клеточных сте- нок. На плодах появляются некрозы. Листовые пластинки при этом искривляются и скручиваются, кончики и края листьев вначале белеют, а затем чернеют. Корни, листья н отдельные участки стебля загнивают и отмирают.

5. Транспирационный коэф.730 гводы/г в-ва

6.1. Калий служит главным потенциалобразуютцим ионом в процессах электрогенеза растительной клетки, поскольку является основой ионной асимметрии между клеткой и внешней средой. К⁺ служит также противоиоиом при нейтрализации отрицательных зарядов органических и неорганических анионов. Важную роль он играет в регуляции поглощения и транспорта воды по растению, поскольку влияет на водный потенциал растительных клеток. Калий способствует гид­ратации коллоидов цитоплазмы, регулируя се водоудерживающую способность. По­ступление воды п растение в результате корневого давления на 3/4 обусловлено при­сутствием в сосудах ксилемы именно ионов К⁺. Он имеет важное значение в процессе открывания и закрывания устьиц. На свету его концентрация в вакуоли возрастает, вода начинает входить в замыкающие клетки, вызывая увеличение тургорного давле­ния и открывание устьиц. В темноте калий выходит из замыкающих к легок, тургорнос давление падает и устьица закрываются.

6.2. Отличительной особенностью замыкающих клеток является (.троение их клеточной стенки. Толщина клеточной стенки устьичных клеток неравномерна и на многих участ ках гораздо больше, чем у основных клеток эпидермы. У замыкающих клеток почко- образной формы дорсальная клеточная стенка, которая контактирует с эпидермаль- иыми клетками, тоньше и более эластичная, чем другие участки. В вентральной части клеток, которые граничат с устьичной щелью, клеточная стенка толще. Эта особенность строения клеточной стенки имеет прямое отношение к их способности изменятт, форму в ответ на изменение тургорного давления и, таким образом, контролировать величину устьичного отверстия. Важная роль в регуляции формы замыкающих кле­ток принадлежит также микрофибриллам целлюлозы, радиально ориентированным в клеточной стенке. Они выполняют роль своеобразных направляющих при движенияхустьиц. Движение двух замыкающих клеток при изменении тургорного давления практически синхронно, поскольку их цитоплазма связана плазмодесмами.Процесс открывания устьиц начинается с поглощения .смыкающими клетками ос­мотически активных соединений. Это индуцирует резкое падение осмотического по­тенциала (Ф_ь) и поток воды внутрь клеток. По мере поступления вода начинают воз­растать тургорное давление и размеры клеток. За счет эластичных свойств клеточных стенок замыкающие клетки могут увеличиваться в объеме на 40 100%. Более интен­сивное растяжение дорсальных участков клеточной стенки инициирует латеральное смещение ее вентральных участков и открывание щели. Закрывание устьиц индуци­руется выходом осмотически активных веществ и воды из замыкающих клеток. Из внешних факторов самое сильное влияние на устьичные движения оказывают свет и влажность воздуха. Наиболее важное значение в механизме открывания устьиц имеет синий сеет, а закрывания фитотрмон АБК.