Вариант1

1.г.эндодерма???); 3а коллоидн-связ; 2г S=0; 4в фотофосфорилирование; 5б на старых; 6а АБК

2.Минеральное питание включает процессы поглощения минеральных ионов из наружной среды, их связывания (преобразования, ассимиляции) и транспорта по клет­кам и тканям к местам возможного потребления.

3.Пассивная (неспецифическая) диффузия ионов происходит при появлении в мем­бране различных гидрофильных нор или при нарушении целостности липидного бис- лоя. В основе облегченной диффузии лежит обратимое связывание транспортируемого иона с белком-переносчиком, который проходит через мембрану с высвобождением иона на другой стороне. (также транспорт ионов через селективные каналы по градиенту электрохим. Потенц)

Первично-активный транспорт осуществляется ионными насосами, источником энергии для которых служат АТР, пирофосфат или субстраты, окисляемые в элек­трон-транспортных цепях митохондрий, хлоропластов и других мембранах. Вторично-активным (сопряженным) транспортом называют процесс переноса ионов через мембрану против градиента его концентрации за счет энергии электро­химического градиента других ионов. Сопряженный транспорт может осуществлять­ся в режиме с импорта (оба иона переносятся через мембрану в одном направлении) или антпипортпа (ионы транспортируются в противоположных направлениях).

4.При недостатке азота тормозится рост растений, ослабляется образование боковых побегов и кущение у злаков, наблюдается мелколистностъ. Одновременно уменьшается ветвление корней, однако при этом соотношение массы корневой системы к надземной части может возрастать. Одно из ранних проявлений дефицита азта бледно-зеленая окраска листьев, вызванная ослаблением синтеза хлорофилла. Длительное азотное го­лодание приводит к гидролизу белков и разрушению хлорофилла в нижних листьях и оттоку образующихся азотных соединений к молодым тканям. При этом в зависимости от вида растения окраска нижних листьев приобретает желтые, оранжевые или крас­ные тона. При более сильном азотном голодании появляются некрозы, ткани высыхают и отмирают. Дефицит азота ускоряет развитие растения и созревание семян.

5.250 г/мл => 4 г/л –обр сухой массы на литр воды

6.1.В растительном организме с участием фосфора происходит два типа реакций: про­цессы первичного фосфорилирования органических соединений и процессы переноса остатка фосфорной кислоты от одной молекулы к другой. Фосфат постоянно циркули­рует между органическим и минеральным пулом, включаясь и высвобождаясь, напри­мер в ADP и АТР, и обслуживая таким образом энергетический обмен клетки. Фосфор играет особую роль в энергетическом обмене, поскольку энергия в клетке запасается именно в форме высокоэнергетических эфирных связей фосфора (С- 0~Р), в пирофосфатных или полифосфатных связях. Такой способ запасания энергии в живых системах является универсальным и используется почти во всех метаболических превращениях.

Уникальной функцией фосфора является его участие в фосфорилировании белков с помощью протеинкиназ одной из наиболее важных посттрансляционных модифи­каций белков. Фосфорилирование, например, ряда мембранных белков вызывает изме­нение их заряда, энзиматичсских или транспортных функций. В нуклеиновых кислотах остатки фосфорной кислоты входят в состав ДНК и РНК. Фосфат обусловливает гидрофильность фосфолипидов, тогда как остальная часть мо­лекулы липофильна. В мембранах фосфолипиды ориентиру клея полярно: остатки фосфорной кислоты находятся снаружи, а липофильная часть молекулы удерживается в липидном бислое.

6.2.Из внешних факторов самое сильное влияние на устьичные движения оказывают свет и влажность воздуха. На свету при хорошем водоснабжении открыв тем шире. Чем выше освещение. (фотоактивное открываение). Действ фактор – синий свет. Наиболее важное значение в механизме открывания устьиц имеет синий сеет, а закрывания фитогормон абсцизовая кислота (АБК). При обезвоживании и снижении водного потенциала растений в первую очередь регистрируется резкое повышение содержания АБК и уже после этого — закрывание устьиц. Интенсивность кутикулярной транспирации зависит от толщины кутикулы, в стареющих листьях кутикулярное испарение воды возрастает из-за разрушения и растрескивания кутикулы.

Степень обеспеченности клетки водой. Гидропассивное закрывание устьиц при сдавливающем действии соседних клеток эпидермиса при их высоком тургоре. Гидропассивное открывание происх при ослабленнии сдавливания при нехватке воды. Гидроактивное закрывание происходит, когда транспирация превышает поглощение воды корнем и сниж тургора в замык клетках достигнет критич уровня.

Усиление синтеза углеводов в замык клетках увелич сосущую силу и вызыв поглощение воды, способствуя открыванию устьиц. Зависит от конц СО2 в системе межклетников – падает ниже 0,03% при фотосинтезе, тургор замык клеток увелич и устьица закрываются. Т.о. фотосинт влияет двояко