Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Органічна хімія. Під ред.В.П.doc
Скачиваний:
2
Добавлен:
01.05.2025
Размер:
13.62 Mб
Скачать

21.1. Номенклатура та ізомерія

За замісниковою номенклатурою ШРАС назви первинних амі­нів утворюють шляхом додавання до назви вуглеводню суфікса -амін з позначенням положення аміногрупи в ланцюзі. При цьому

372

Глава 21

Аміни

373

найпростіші аміни називають за радикало-функціональною но­менклатурою: назви амінів утворюють від назв вуглеводневих ра­дикалів, які перелічують в алфавітному порядку, та суфіксу -амін:

з

-сн,


2 1

-сн—сн3

N4,


н3с-


1 2 З

С2Н5№12


Н^С СН СНі

І

1ЧН2

етанамш, етиламін


2-бутанамін, е/пор-бутиламін


2-пропанамін, ізопропіламін

.СН,—>Ш,

сн3

н3с—сн-

I

сн,


-сн,

-га,


1 |2 З

Н,С С—СНі

ч^


3 І

2-метил-1-пропанамін, ізобутиламін


фенілметанамін, бензиламін


2-метил-2-пропанамін, /иретя-бутиламін

При складанні назв вторинних і третинних амінів їх розгляда­ють як похідні первинного аміну із замісниками при атомі Нітро­гену. За вихідний первинний амін у цьому випадку беруть най­складніший за структурою радикал, зв'язаний з атомом Нітрогену. Решту вуглеводневих замісників перелічують в алфавітному по­рядку, вказуючи локант №\

Назви первинних ароматичних амінів, а також змішаних амі­нів утворюють за основою родоначального представника — анілі­ну. У випадку змішаних амінів положення замісників при атомі Нітрогену позначають локантом №•:

>Ш,


2"5


^^


и н—с,н

С2Н5


С2Н5

М,>1-диметиланілін


М-етил-2-етил анілін

2-етил анілін, о-етиланілін

Похідні толуену, що містять аміногрупу в бензеновому ядрі, називають толуїдинами:

ин,


^Ч^*н



^Ч^н

ХНі


сн3

.м-толуїдин


л-толуїдин


няс

о-толуїаин

Н,СЧ^Н—С,Н,

3 і........ У.2**5

-сн,

->ш-нсн,


Н3С СН2


І^-метилетанамін, етилметиламін

іш—сн,

М-метил-2-пропанамін, метилізопропіламін

Н3С

З 2

2 ^^М ^"3

N-етил-N-метил- 1-пропанамін, метилпропіламін

з -СН


3!


Н^-^—СН2—СН2

С2Н5

N-етил-N-метил-1-пропанамін, етилметилпропіламін

-сн,


2-К(СН3)2

N,N-диметилетанамін, етилметиламін

Ізомерія амінів зумовлена різною структурою вуглеводневих радикалів, різним положенням аміногрупи та метамерією. Суть метамерії полягає в тому, що аміни з тією ж самою бруто-форщ-лою можуть бути первинними, вторинними і третинними. Напри­клад, метамерами є:

СН3

І

сн3сн2сн2—>ш2 н3с—га—сн2сн3 н3с—>і—сн3

н-пропіламін етилметиламін триметиламін

Якщо сполука містить дві або три аміногрупи, то в назві їх позначають множними префіксами ді- або три-, які ставляться перед суфіксом -амін:

Н2К—СН2—СН2—СН2—СН2—КН2

1,4-бутандіамін

21.2. АЛКІЛАМІНИ

Алкіламінами називаються продукти заміщення одного, двох або трьох атомів Гідрогену в молекулі амоніаку алкільними групами.

374