- •1)Характеристика водных извлечений из лекарственного растительного сырья (лрс) как лекарственной формы и дисперсной системы, достоинства и недостатки
- •2)Механизм извлечения биологически активных веществ из лрс
- •3)Факторы, влияющие на полноту и скорость извлечения действующих веществ при приготовлении отваров Стандартность сырья
- •Степень измельчения сырья
- •Соотношение сырья и экстрагента
- •Режим экстракции
- •6)Частная технология извлечения из лрс, содержащего алкалоиды
- •7. Частная технология извлечений из лрс, содержащего сердечные гликозиды.
- •Материал инфундирки
- •4)Коэффициент водопоглощения
- •5)Технологическая схема приготовления водных извлечений из лрс в условиях аптек
- •8. Частная технология извлечений из лрс, содержащего эфирные масла.
- •9. Особенности введения лекарственных веществ в водные извлечения из лрс.
- •10. Отвары из лрс как лекарственная форма и дисперсная система. Характеристика и состав лрс, используемого в технологии отваров.
- •11. Частная технология извлечений из лрс, содержащего сапонины.
- •12. Технология извлечений из лрс, содержащего дубильные веществ.
- •13. Технология извлечений из лрс, содержащих антрагликозиды, фенолгликозиды.
- •14. Частная технология изготовления водной вытяжки из корня алтея.
- •15. Характеристика водных вытяжек из лрс, содержащего слизи.
- •16. Приготовление настоев и отваров из жидких и сухих экстрактов-концентратов.
- •17. Возможность повышения стойкости водных вытяжек.
- •18.Аппаратура, применяемая при изготовлении водных извлечений
- •19, Направления совершенствования качества и технологии водных извлечений
- •20. Оформление, отпуск и хранение жидких лекарственных средств, содержащих водные вытяжки из лрс
- •21. Оценка качества жидких лекарственных средств, содержащих водные вытяжки из лрс.
- •22. Линименты как лекарственная форма и как дисперсная система
- •23. Классификация линиментов по медицинскому назначению, по типу основы, дисперсологическая классификация.
- •24. Требования, предъявляемые к линиментам.
- •25. Технология гомогенных и суспензионных линиментов. Технология гомогенных линиментов
- •Технология гетерогенных линиментов Суспензионные линименты
- •26. Технология эмульсионных и комбинированных линиментов. Эмульсионные линименты
- •Комбинированные линименты
- •27. Частная технология линимента бензилбензоата, полисульфидного линимента. Линимент бензилбензоата
- •28. Оценка качества линиментов.
- •29. Оформление к отпуску и хранение линиментов.
- •30. Основные направления совершенствования технологии и качества линиментов.
- •31. Характеристика мазей как лекарственной форма и как дисперсной системы. Преимущества и недостатки данной лекарственной формы.
- •32. Требования, предъявляемые к мазям. Классификация мазей.
- •Классификация мазей
- •33. Способы нанесения мазей
- •34. Мазевые основы, требования к ним, классификация.
- •35. Характеристика и номенклатура липофильных мазевых основ.
- •Силиконовые основы
- •36. Характеристика и номенклатура водорастворимых мазевых основ.
- •Гели высокомолекулярных углеводов и белков
- •37. Характеристика и номенклатура абсорбционных мазевых основ. Абсорбционные основы
- •38.Характеристика и номенклатура водосмывных мазевых основ.
- •39. Основные правила прописывания мазей.
- •40. Правила введения лекарственных веществ в мази.
- •41. Технологическая схема изготовления мазей в аптеках.
- •42. Технология гомогенных мазей. Фармакопейные прописи.
- •44. Технология эмульсионных мазей.
- •45. Технология комбинированных мазей. Правила введения лекарственных веществ в мази, представляющие собой многофазные системы.
- •46. Мазевые полуфабрикаты и концентраты, их применение.
- •47. Пасты. Классификация. Применение.
- •48. Технология дерматологических и зубоврачебных паст.
- •49. Оборудование для изготовления мазей.
- •50. Оценка качества, упаковка и хранение мазей.
- •Упаковка и хранение мазей.
- •51. Направления совершенствования мазей.
- •52. Оценка качества паст и комбинированных мазей. Оформление, отпуск мазей и паст.
- •53. Суппозитории как лекарственная форма и как дисперсная система, достоинства и недостатки, классификация суппозиториев.
- •54. Суппозиторные основы. Требования к суппозиторным основам. Классификация основ.
- •Липофильные основы
- •Гидрофильные основы
- •55. Характеристика липофильных суппозиторных основ.
- •56. Характеристика гидрофильных суппозиторных основ.
- •57. Характеристика дифильных суппозиторных основ.
- •58. Введение лекарственных веществ в суппозиторную основу.
- •59. Методы получения суппозиториев: ручное формирование, выливание.
- •60. Технологические схемы изготовления суппозиториев в аптеках методом выкатывания.
- •61. Технологические схемы изготовления суппозиториев в аптеках методом выливания.
- •62. Использование заместительных коэффициентов. Экспериментальные определения фактора замещения.
- •63. Оценка качества, отпуск и хранение суппозиториев.
- •64. Совершенствование технологии суппозиториев.
- •65. Палочки как лекарственная форма, характеристика. Особенность прописывания палочек в рецепте.
- •66. Расчет количества основы для изготовления палочек.
- •67. Технология палочек.
- •68. Пилюли как лекарственная форма и как дисперсная система, преимущества и недостатки данной лекарственной формы.
- •69. Требования, предъявляемые к пилюлям.
- •70. Вспомогательные вещества, применяемые в технологии пилюль. Классификация, номенклатура, характеристика.
- •71. Подбор вспомогательных веществ в зависимости от химической природы лекарственного вещества.
- •72. Технология пилюль с солями алкалоидов и солями железа, с сухими и густыми экстрактами.
- •73. Технология пилюль с окислителями и гидрофобными жидкостями. Эвтектические смеси.
- •74. Технология изготовления пилюль. Обсыпка пилюль.
- •75. Оценка качества, хранение и оформление к отпуску пилюль.
- •76. Аппаратура и оборудование используемое в технологии пилюль.
50. Оценка качества, упаковка и хранение мазей.
Контроль качества мазей проводится в основном так же, как и других лекарственных препаратов. Осуществляется контроль отдельных стадий (полнота растворения, однородность смешивания и т.д.), а также оценка готовой мази по технологическим показателям.
Исходя из общих критериев оценки качества лекарственных средств, изготовленных в аптеке, проверяют:
1) соответствие записей в паспорте письменного контроля прописи в рецепте, что свидетельствует о правильности проверки совместимости ингредиентов и произведенных расчетов;
2) упаковку (емкость банки должна соответствовать массе мази, следует обращать внимание на укупорку).
3) оформление (проверяется наличие основной этикетки с предупредительными надписями);
4) цвет, запах, отсутствие механических включений, а, кроме того, и расслаивание - органолептически;
5) отклонение в массе в соответствии с требованиями ГФ РБ
В промышленных условиях используют определенных размеров частиц в суспензионных мазях; обретают стабильность эмульсионные мази и реалогические (структурно-механические) свойства мазей.
Значение структурно - механических свойств мазей учитывают при наполнении туб, при нанесении мазей на кожу и слизистые оболочки, а так же при их производстве
Упаковка и хранение мазей.
Упаковка мазей должна обеспечивать их стабильность в течение установленного срока годности. В условиях аптеки мази упаковывают в стеклянные банки вместимостью от 10,0 до 100,0 г. Банки укупоривают натягиваемыми или навинчивающимися крышками. Под навинчивающуюся крышку подкладывают прокладку из пергаментной бумаги.
Для упаковки мазей применяют также пластмассовые банки из полистирола. Однако в них не отпускают мази с дегтем, метилсалицилатом, скипидаром, камфорой, фенолом, эфирными маслами.
Наиболее современной и удобной упаковкой для мазей являются тубы из металла или полимерных материалов. Для наполнения туб в условиях аптеки используют настольные тубонаполнительные машинки. Они состоят из корпуса из нержавеющей стали или твердого полимерного материала. Внутри корпуса перемещается поршень со штоком, выталкивающий мазь в тубу через мундштук.
Мази хранят в прохладном, защищенном от света месте. Перепады температуры, свет, влага оказывают неблагоприятное воздействие на качество мазей. При высоких и низких температурах эмульсионные мази расслаиваются, в суспензионных - идут процессы седиментации твердой фазы.
Мази, изготовленные в аптеке, хранят не более 10 суток.
На банку наклеивают основную этикетку «Наружное. Мазь» и предупредительные «Хранить в прохладном месте»; «Хранить в темном месте".
51. Направления совершенствования мазей.
Выделяют следующие направления совершенствования:
1) Расширение ассортимента мазевых основ и их целенаправленный выбор для мазей поверхностного и глубокого действия, для детей и гериатрических пациентов.
2) Повышение физической устойчивости суспензионных и эмульсионных мазей путем расширения ассортимента эмульгаторов и загустителей. Повышение микробиологической устойчивости мазей за счет введения консервантов.
3) Совершенствование технологии мазей, особенно суспензионных и комбинированных. Разработка и внедрение средств малой механизации при производстве мазей. Процесс изготовления мазей в условиях аптек может быть в значительной мере механизированным, особенно при их внутриаптечной заготовке. Для одновременного изготовления мазей в условиях аптек массой до 3 кг предназначена установка УПМ-1. Для наполнения туб в аптечных условиях созданы настольные тубонаполнительные машины. После наполнения тубы подвергаются фальцовке и клеймению также с помощью малогабаритных устройств.
4) Разработка объективных методов оценки качества мазей.
