- •1)Характеристика водных извлечений из лекарственного растительного сырья (лрс) как лекарственной формы и дисперсной системы, достоинства и недостатки
- •2)Механизм извлечения биологически активных веществ из лрс
- •3)Факторы, влияющие на полноту и скорость извлечения действующих веществ при приготовлении отваров Стандартность сырья
- •Степень измельчения сырья
- •Соотношение сырья и экстрагента
- •Режим экстракции
- •6)Частная технология извлечения из лрс, содержащего алкалоиды
- •7. Частная технология извлечений из лрс, содержащего сердечные гликозиды.
- •Материал инфундирки
- •4)Коэффициент водопоглощения
- •5)Технологическая схема приготовления водных извлечений из лрс в условиях аптек
- •8. Частная технология извлечений из лрс, содержащего эфирные масла.
- •9. Особенности введения лекарственных веществ в водные извлечения из лрс.
- •10. Отвары из лрс как лекарственная форма и дисперсная система. Характеристика и состав лрс, используемого в технологии отваров.
- •11. Частная технология извлечений из лрс, содержащего сапонины.
- •12. Технология извлечений из лрс, содержащего дубильные веществ.
- •13. Технология извлечений из лрс, содержащих антрагликозиды, фенолгликозиды.
- •14. Частная технология изготовления водной вытяжки из корня алтея.
- •15. Характеристика водных вытяжек из лрс, содержащего слизи.
- •16. Приготовление настоев и отваров из жидких и сухих экстрактов-концентратов.
- •17. Возможность повышения стойкости водных вытяжек.
- •18.Аппаратура, применяемая при изготовлении водных извлечений
- •19, Направления совершенствования качества и технологии водных извлечений
- •20. Оформление, отпуск и хранение жидких лекарственных средств, содержащих водные вытяжки из лрс
- •21. Оценка качества жидких лекарственных средств, содержащих водные вытяжки из лрс.
- •22. Линименты как лекарственная форма и как дисперсная система
- •23. Классификация линиментов по медицинскому назначению, по типу основы, дисперсологическая классификация.
- •24. Требования, предъявляемые к линиментам.
- •25. Технология гомогенных и суспензионных линиментов. Технология гомогенных линиментов
- •Технология гетерогенных линиментов Суспензионные линименты
- •26. Технология эмульсионных и комбинированных линиментов. Эмульсионные линименты
- •Комбинированные линименты
- •27. Частная технология линимента бензилбензоата, полисульфидного линимента. Линимент бензилбензоата
- •28. Оценка качества линиментов.
- •29. Оформление к отпуску и хранение линиментов.
- •30. Основные направления совершенствования технологии и качества линиментов.
- •31. Характеристика мазей как лекарственной форма и как дисперсной системы. Преимущества и недостатки данной лекарственной формы.
- •32. Требования, предъявляемые к мазям. Классификация мазей.
- •Классификация мазей
- •33. Способы нанесения мазей
- •34. Мазевые основы, требования к ним, классификация.
- •35. Характеристика и номенклатура липофильных мазевых основ.
- •Силиконовые основы
- •36. Характеристика и номенклатура водорастворимых мазевых основ.
- •Гели высокомолекулярных углеводов и белков
- •37. Характеристика и номенклатура абсорбционных мазевых основ. Абсорбционные основы
- •38.Характеристика и номенклатура водосмывных мазевых основ.
- •39. Основные правила прописывания мазей.
- •40. Правила введения лекарственных веществ в мази.
- •41. Технологическая схема изготовления мазей в аптеках.
- •42. Технология гомогенных мазей. Фармакопейные прописи.
- •44. Технология эмульсионных мазей.
- •45. Технология комбинированных мазей. Правила введения лекарственных веществ в мази, представляющие собой многофазные системы.
- •46. Мазевые полуфабрикаты и концентраты, их применение.
- •47. Пасты. Классификация. Применение.
- •48. Технология дерматологических и зубоврачебных паст.
- •49. Оборудование для изготовления мазей.
- •50. Оценка качества, упаковка и хранение мазей.
- •Упаковка и хранение мазей.
- •51. Направления совершенствования мазей.
- •52. Оценка качества паст и комбинированных мазей. Оформление, отпуск мазей и паст.
- •53. Суппозитории как лекарственная форма и как дисперсная система, достоинства и недостатки, классификация суппозиториев.
- •54. Суппозиторные основы. Требования к суппозиторным основам. Классификация основ.
- •Липофильные основы
- •Гидрофильные основы
- •55. Характеристика липофильных суппозиторных основ.
- •56. Характеристика гидрофильных суппозиторных основ.
- •57. Характеристика дифильных суппозиторных основ.
- •58. Введение лекарственных веществ в суппозиторную основу.
- •59. Методы получения суппозиториев: ручное формирование, выливание.
- •60. Технологические схемы изготовления суппозиториев в аптеках методом выкатывания.
- •61. Технологические схемы изготовления суппозиториев в аптеках методом выливания.
- •62. Использование заместительных коэффициентов. Экспериментальные определения фактора замещения.
- •63. Оценка качества, отпуск и хранение суппозиториев.
- •64. Совершенствование технологии суппозиториев.
- •65. Палочки как лекарственная форма, характеристика. Особенность прописывания палочек в рецепте.
- •66. Расчет количества основы для изготовления палочек.
- •67. Технология палочек.
- •68. Пилюли как лекарственная форма и как дисперсная система, преимущества и недостатки данной лекарственной формы.
- •69. Требования, предъявляемые к пилюлям.
- •70. Вспомогательные вещества, применяемые в технологии пилюль. Классификация, номенклатура, характеристика.
- •71. Подбор вспомогательных веществ в зависимости от химической природы лекарственного вещества.
- •72. Технология пилюль с солями алкалоидов и солями железа, с сухими и густыми экстрактами.
- •73. Технология пилюль с окислителями и гидрофобными жидкостями. Эвтектические смеси.
- •74. Технология изготовления пилюль. Обсыпка пилюль.
- •75. Оценка качества, хранение и оформление к отпуску пилюль.
- •76. Аппаратура и оборудование используемое в технологии пилюль.
Гели высокомолекулярных углеводов и белков
Источником их получения являются крахмал, эфиры целлюлозы, желатин, коллаген.
Гели крахмала. Крахмально-глицериновый гель, или глицериновая мазь, представляющая собой 7% крахмальный раствор, приготовленный на глицерине. Бесцветная, прозрачная, однородная, вязкая масса, легко распределяющаяся по слизистым оболочкам. Малая стабильность глицериновой мази вследствие синерезиса и невозможность длительного хранения явились основной причиной резкого сокращения использования этой основы в аптечной практике.
Среди полисахаридов микробного происхождения наибольшее распространение получили аубазидан - внеклеточный полисахарид, получаемый при микробиологическом синтезе с помощью дрожжевого гриба Anteobasidium pullulaus. Он обладает хорошей растворимостью в воде, дает вязкие растворы, пластичные гели. Аубазидан (0,6%) образует гели, которые могут использоваться как основа для мазей, он также является эффективным стабилизатором и эмульгатором.
Из эфиров целлюлозы в качестве мазевых основ нашли применение метилцеллюлоза (МЦ) и натрийкарбоксиметилцеллюлоза (NaКМЦ).
Наиболее широко используют 5-7% водные растворы МЦ, представляющие собой вязкие структурированные гели, при высыхании которых на коже образуются упругие пленки, поэтому их применяют при изготовлении защитных мазей. Иногда для уменьшения высыхаемости геля МЦ к нему добавляют глицерин: 6 ч МЦ, 20 частей глицерина, 74 части воды очищенной - пример основы, имеющей вид бесцветного эластичного геля, нейтральной реакции, устойчивой при хранении. 3% гель МЦ рекомендован в качестве основы для глазных мазей; он не вызывает местной реакции в отличие от мазей, приготовленных на вазелине.
NaКМЦ - натриевая соль простого эфира целлюлозы и гликолевой кислоты. Представляет собой белый или слегка желтоватый порошкообразный или волокнистый продукт без запаха, растворима в холодной или горячей воде, 50% водном растворе этанола. Применяют в качестве эмульгатора, стабилизатора и формообразователя в мазях и эмульсиях. Гели NaКМЦ, чаще всего 4-6% готовят при нагревании (иногда с добавлением глицерина, например, 6 частей NаКМЦ, 10 частей глицерина, 84 части воды очищенной). Так же, как и гели МЦ, они прозрачны, бесцветны, но вследствие щелочной среды (рН 6,5-8,0) они могут изменять кислую реакцию эпидермиса кожи. Гели NаКМЦ имеют высокую осмотическую активность, в связи с чем способствуют отторжению некротических масс, очищают рану, впитывая раневое отделение.
Предложена основа состава: NaКМЦ - 4,5 части, ПВП - 1,5 части, глицерина 10 частей, пропиленгликоля - 5 частей, нипагина 0,025 частей, воды очищенной до 100 частей. Обладает мягким и длительным осмотическим эффектом.
Следует иметь в виду, что МЦ и NаКМЦ несовместимы с некоторыми веществами: резорцином, танином, растворами йода, известковой водой, солями тяжелых металлов и др.
Гели желатина
Применяются в виде желатин-глицериновых основ, которые содержат 1-3% желатина, 10-30% глицерина, 70-80% воды. Это прозрачный гель светло-желтого цвета, легко разжижающийся при втирании в кожу, плотность и упругость зависят от количественного содержания желатина. Применяются для получения защитных мазей (кожных клеев). Недостатком является способность к синерезису и малая устойчивость к микробной контаминации.
Коллагеновые гели
Путем набухания порошка коллагена в воде в концентрации 2-5% образуется вязкий бесцветный гель. Коллаген обеспечивает резорбцию и утилизацию основы, стимулирует процессы регенерации поврежденных тканей.
В ряду водорастворимых основ, широко применяемых за рубежом, главенствующее место заняли макроголы или полиэтленоксиды (ПЭО), что объясняется рядом преимуществ. Они обладают:
- хорошей растворимостью в воде;
- способностью растворять гидрофильные и гидрофобные лекарственные вещества;
- способностью хорошо наноситься на кожу, не препятствовать газообмену кожи и не нарушать деятельности желез;
- легкой смываемостью;
- слабым бактерицидным действием - соединения не подвергаются действию микроорганизмов;
- физиологической индифферентностью;
- возможностью в ряде случаев уменьшить дозы действующих веществ;
- неограниченным сроком хранения в фарфоровых сосудах;
- устойчивостью в условиях тропиков.
Макроголы могут быть использованы для получения абсорбционных и эмульсионных основ.
Недостатком макроголов является несовместимость с фенолами, солями серебра, ртути, йодом, танином. Кроме того, они обезвоживают слизистые оболочки, вызывая раздражение и чувство жжения.
