Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Інструкції до ПР з біоорганіки МС 1.doc
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.04.2025
Размер:
2.13 Mб
Скачать

Медико-біологічне значення монокарбонових кислот та їх функціональних похідних

Мурашина кислота у вигляді 1% спиртового розчину використовується для розтирання при невралгіях, міозитах.

Оцтова кислотаїї 3%, 6%, 9% розчини називаються столовий оцет і використовуються для обтирання та компресів.

Калій ацетат СН3СООК діуретичний засіб при набряках серцевого походження.

Валер’янова кислота С4Н9СООН має заспокійливу дію, входить до складу крапель і таблеток валер’яни та валідолу.

Акрилова кислота СН2=СН–СООН полімери на її основі використовують для виготовлення зубних протезів.

Бензойна кислота С6Н5–СООН – антисептичний засіб, використовується зовнішньо.

Натрій бензоат С6Н5СООNa відхаркуючий засіб.

Дикарбонові кислоти

Дикарбонові кислоти мають більш сильні кислотні властивості, ніж монокарбонові. Вони також можуть бути насиченими, ненасиченими та ароматичними.

Щавлева (оксалатна) кислота міститься у багатьох рослинах (щавель, ревінь та ін.). Її солі називають оксалатами. Деякі з них важко розчинні й утворюють камені в нирках та сечовому міхурі при сечокам’яній хворобі. До таких солей відноситься кальцій оксалат.

Янтарна кислота міститься в янтарі (звідси вона й отримала свою назву), в недозрілих фруктах. Її солі називають сукцинатами. В організмі людини та тварин янтарна кислота утворюються в процесі обміну вуглеводів і є проміжним продуктом в циклі трикарбонових кислот (цикл Кребса), де окиснюється до ненасиченої фумарової кислоти.

Представниками ненасичених дикарбонових кислот є малеїнова та фумарова кислоти, які представляють собою геометричні ізомери бутандіової кислоти :

малеїнова кислота фумарова кислота

(цис-ізомер) (транс-ізомер)

Обидві кислоти мають схожі хімічні властивості. Однак, малеїнова кислота – менш стабільна і під дією деяких речовин вона переходить в більш стабільну фумарову кислоту. Зворотний перехід можна здійснити тільки при УФ-опроміненні, тобто процес потребує зовнішньої енергії.

Фумарова кислота, на відміну від малеїнової, зустрічається в живих організмах, а в організмі людини та тварин утворюється в процесі обміну вуглеводів і є проміжним продуктом в циклі трикарбонових кислот (цикл Кребса), де утворюється з янтарної кислоти й далі перетворюється на яблучну кислоту.

Орто-фталева кислота є представником ароматичних дикарбонових кислот. Вона легко відщеплює воду, перетворюючись на фталевий ангідрид:

При конденсації фталевого ангідриду з фенолом утворюється фенолфталеїн, який широко використовується в хімії як кислотно-основний індикатор, а в медицині як проносний засіб (пурген).

Вищі жирні кислоти

Вищими жирними кислотами називають карбонові кислоти лінійної будови, що містять більше 15 атомів і входять до складу жирів:

– пальмітинова кислота

– стеаринова кислота

– олеїнова кислота

Насичені жирні кислоти входять до складу тваринних жирів, а ненасичені – до складу рослинних. Особливо слід підкреслити роль ненасичених кислот як сполук, незамінних для людини (в організмі вони не можуть бути синтезовані й повинні надходити з їжею у кількості приблизно 5 г на день). Ці кислоти містяться в рослинних оліях. Вони сприяють зниженню в крові холестерину – одного з факторів розвитку атеросклерозу.

Препарат лінетол – це суміш ненасичених вищих жирних кислот, який використовується при лікуванні гіпертонії, атеросклерозу, опіків, променевої хвороби.

Перевірка оволодіння практичними навичками

І. Тестовий контроль.

ІІ. Контрольні питання:

  1. Карбонільні сполуки: визначення, функціональна група, класифікація (альдегіди та кетони), формули окремих представників (формальдегід, ацетальдегід, ацетон).

  2. Хімічні особливості альдегідів та кетонів.

  3. Медико-біологічне значення альдегідів, кетонів та їх похідних.

  4. Карбонові кислоти: визначення, функціональна група, класифікація, формули окремих представників монокарбонових кислот (мурашина кислота, оцтова кислота).

  5. Хімічні особливості монокарбонових кислот.

  6. Функціональні похідні карбонових кислот: визначення, реактив, за допомогою якого їх можна отримати, загальна формула).

  7. Медико-біологічне значення монокарбонових кислот та їх похідних.

  8. Дикарбонові кислоти: щавлева, янтарна, фумарола, орто-фталева (формули, характеристика).

  9. Вищі жирні кислоти.