Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Інструкції до ПР з біоорганіки МС 1.doc
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.04.2025
Размер:
2.13 Mб
Скачать

Практичне заняття № 2 Будова, властивості та медико-біологічна роль спиртів, фенолів, амінів

Хід роботи:

  1. Познайомитися з будовою, властивостями та значенням спиртів.

Спиртице органічні сполуки, що містять одну або декілька груп ОН.

Функціональна група ОН – гідроксильна. За кількістю груп ОН спирти бувають одноатомні та багатоатомні.

Одноатомні спирти

Загальна формула СnH2n + 1 ОН

Гомологічний ряд:

СН3ОН метанол (метиловий спирт)

С2Н5ОН етанол (етиловий спирт) СН3 – СН2

׀

ОН

С3Н7ОН пропанол СН3 – СН2 – СН2 СН3 – СН – СН3

׀ ׀

ОН ОН

1-пропанол 2-пропанол

С4Н9ОН бутанол СН3 – СН2 – СН2 – СН2 СН3 – СН2 – СН – СН3

׀ ׀

ОН ОН

1-бутанол 2-бутанол

Хімічні особливості спиртів:

Для спиртів характерні реакції заміщення Н або ОН та окиснення.

Заміщення Н на метал:

2CH3OH + 2Na → 2CH3ONa + H2

2C2H5OH + 2Na → 2C2H5ONa + H2

Заміщення ОН на галоген:

CH3OH + HCl → CH3Cl + H2O

C2H5OH + HCl → C2H5Cl + H2O

Міжмолекулярна дегідратація – утворюються прості ефіри (етери):

2CH3OH → СН3 – О – СН3 + H2O диметиловий ефір

2C2H5OH → С2Н5 – О – С2Н5 + H2O діетиловий ефір

Окиснення – утворюються альдегіди:

О

//

CH3OH + [O] → Н – С мурашиний альдегід (формальдегід)

\

Н

О

//

C2H5OH + [O] → СН3 – С оцтовий альдегід (ацетальдегід)

\

Н

Медико-біологічне значення спиртів та їх похідних

Метанолсильна отрута, смертельна доза – 25 г, менша кількість ( 10 г) призводить до сліпоти.

Етанол у невеликих кількостях діє сп'яняючи, великі дози призводять до наркотичного стану. Використовується для виготовлення спиртових розчинів лікарських препаратів та як антисептичний засіб.

Диетиловий ефір використовується як інгаляційний наркоз.