
- •Понятие о геоэкологии
- •Основные направления исследования геоэкологии
- •Общие понятия о геоэкосистемах. Их структура, взаимосвязь составляющих элементов.
- •Законы термодинамики , как основа существования систем. Особенности энергетики диссипативных систем
- •5 Основные энергетические потоки на нашей планете
- •6.Особенности круговоротов веществ и химических элементов. Осадочная и мобильная составляющая циклов
- •7 Процессы, обеспечивающие согласованность отдельных циклов круговорота веществ
- •8 Основные теории формирования солнечной системы
- •9 Солнце, общие сведения о нем и его влияние на нашу планету. Солнечные циклы.
- •10. Планеты солнечной системы и их спутники, влияние на нашу планету
- •11. Метеориты, астероиды, кометы. Особенности этих объектов и влияние на нашу планету
- •12.Общие сведения о планете Земля. Строение, основные параметры. Гипотезы формирования
- •13.Геомагнитное поле нашей планеты и роль ядра в его образования
- •14 Общие представления о ядре нашей планеты. Гравитационная дифференциация вещества планеты в ходе ее формирования.
- •16.Тектонические платформы материков, особенности их формирования
- •17 Особенности движения тектонических плит в настоящее время
- •18.Земная кора, особенности ее строения. Базальтовый и гранитный слой, метаморфические и осадочные породы.
- •19. Атмосфера нашей планеты. Состав, стратификация, циркуляция. Особенности формирования.
- •20. Мировой океан нашей планеты. Состав, стратификация, циркуляция.Особенности формирования
- •21. Гипотезы происхождения живого вещества нашей планеты
- •22 Гиперциклы Эйгена как обоснования абиогенеза
- •23. Катархей и архей. Особенности геологического развития Земли в эти эпохи.
- •24 Прокариотные организмы. Появление в палеонтологической летописи Земли. Включение в биогеохимические циклы планеты
- •25.Прокариотные биогеоценотические сообщества. Их роль в стабилизации состояния планеты.
- •26.Эукариотные организмы их преимущества и отличительные черты в сравнении с прокариотами.
- •27 Появление в полеонтологической летописи Земли многоклеточных организмов. Их вклад в стабилизацию круговоротов веществ
- •28 Кислородный контроль в развитии организмов
- •29Завершение проторезоя.Особенности геологического развития Земли и фитопланктоновый кризис
- •30.Вендская фауна.Особенности ее состава.
- •31.Скелетная революция. Предпосылки возникновения организмов имеющих скелет и их особенности. Вклад в биогеохимические циклы
- •32.Девонский период. Особенности геологического развития Земли и изменения в составе экосистем
- •33.Переход от амфибий к рептиличм .Приспособления организмов для проживания на суше
- •34.Основные группы терапсид .Разделение фауны на тероморфный и завроморфный мир
- •35.Пермский период. Особенности геологического развития земли в этот период и экосистем(суша,море)
- •36.Пермско-триасовское вымирание и его причины
- •37.Изменения состава экосистем суши с участием тероморфных форм
- •38.Причины , обусловившие установление господства завроморфных форм в мезозойскую эру
- •39.Особенности мезозойских биотических сообществ суши и моря
- •40.Осадочные слои карбонового и мелового периодов, участие биотического комплекса в осадочных процессах
- •41.Обновление состава животного мира на рубеже мела и палеогена
- •42.Геохронологическая шкала кайнозойской эры .Особенности геологических периодов.
- •43.Особености состава лесных сообществ тропической и умеренной зоны
- •44.Особенности развития травяных биомов в Неогене
- •45.Особенности развития травяных биомов в Нотогее
- •46. Особенности развития травяных биомов в Арктогее
- •47.Образования коридоров между отдельными зоогеографическими зонами кайнозоя.Последствия даного процесса.
- •48.Особенности гиппарионовой фауны и появление в ее составе гоминидов.
- •49.Гоминоиды и гоминиды. Их анатомо-морфологические особенности и их экологические ниши
- •50.Гипотезы относительно причин формирования ледниковых покровов в кайнозойскую эру
- •51.Особенности сообществ тундростепи. Мамонтовая фауна.
- •52.Верхний палеолит, особенности развития человека и становление синантропных систем.
- •53.Неолитическая революция и обусловленные ею нарушения в природных системах
- •54.Цивилизация «речного» типа. Кризисные ситуации, возникшие в ходе их развития.
- •55.Особенности производящего хозяйства цивилизаций античного мира(«морские» цивилизации)
- •56.Кризисы, возникшие в результате становления цивилизаций морского типа
- •57.Кочевое скотоводство. Положительные и отрицательные черты
- •58.Кризис антропогенных систем в позднем средневековье. Предпосылки, обусловившие промышленную революцию
- •59.Развитие и установление систем техногенного характера. Формирование «океанических» цивилизаций.
- •60.Кризисные ситуации, вызванные техногенными системами
33.Переход от амфибий к рептиличм .Приспособления организмов для проживания на суше
В качестве примера «самой примитивной» амфибии служит обычно земноводное, имеющее череп рыбы из периода верхнего девона в Гренландии. Это животное демонстрировало как признаки рыб, так и признаки амфибий. Рутте (1985, с. 509) полагает, что «в нем можно различить 40% признаков рыб и 60% признаков амфибий». Наиболее ярким признаком рыб является усиленный благодаря костяным элементам хвостовой плавник, в то время как наиболее важным признаком четвероногих являются пятипалые конечности. Однако Ichthyostegа сама по себе обладает своими специфическим признаками и поэтому не может быть предшественником для других амфибий. однако верхняя часть их черепа по своему строению настолько специфична, что они не могут рассматриваться ни как предшественники других земноводных, ни ящеров каменноугольного периода. Судя по внешнему виду, их можно отнести к ранней побочной ветви, которая угасла, не оставив потомства». Риппель (1983, с. 127) также считает, что Ichthyostega не может рассматриваться в качестве прямого предшественника четвероногих, и эволюционное учение должно подыскать другого «близкого родственника», которого, однако, «палеонтология до сего времени предоставить не может». Известный биолог-эволюционист сэр Gavin de Beer писал еще в 1966 году, что Ichthyostega не может являться предком сухопутных позвоночных животных, так как «это животное недостаточно старо»
Против подобной последовательности в эволюционном процессе Eusthenopteron-Ichthyostega говорит также и тот факт, что оба животных были найдены в однородных отложениях (Old Red, верхний девон). Самым важным аргументом против эволюции четвероногих из рыб является, как и прежде, тот факт, что наличие именно четырех конечностей в основе их строения (особенно их соединение с позвоночным столбом) у Eusthenopteron абсолютно не выражено, а у Ichthyostega, напротив, присутствует. Какого либо следа перехода от одного вида скелета к другому не обнаружено.
К этому следует еще добавить, что сведения о палеозойских амфибиях никоим образом не проясняют происхождение существующих ныне амфибий. Эти ископаемые формы во многих аспектах были так высоко «развиты», что совершенно невозможно вывести от них происхождение современных лягушек и хвостатых. Так, например, в строении змеевидных земноводных периода нижнего карбона насчитывается 230 позвонков и не имеется никаких конечностей. Эволюционно-теоретическое толкование требует, таким образом, чтобы почти одновременно с приобретением конечностей для передвижения по суше (Ichthyostega) в одних группах амфибий другие в это же время их полностью лишались. Причины этого явления абсолютно неизвестны. Старк (1978, с. 18) констатирует: «Происхождение современных амфибий покрыто мраком».
От амфибии к рептилии
В отличие от амфибий рептилии обладают маложелезистой чешуйчатой кожей, у них нет метаморфоза, и они рождаются из амниотического яйца. Наряду с этим рептилии и амфибии можно различать также по таким отличительным признакам скелетов, как формирование затылочного сочленения, зубов или расположение конечностей (рис. 4).
Обнаруженную среди ископаемых пермского периода Seymouria иногда относят к амфибиям, а иногда к рептилиям. Фрайтаг (1980, с. 294) приводит 2 признака рыб, 18 - земноводных и 11 признаков рептилий. Но после того как мы признали, что произошел метаморфоз, мы должны ее однозначно отнести к амфибиям. Несмотря на то, что это животное обладало также признаками рептилий (оно является типичной мозаичной формой), его нельзя рассматривать прямым предком рептилий, так как истинных рептилий (так называемых основных рептилий или Cotylosauria) можно обнаружить уже в отложениях среднего и верхнего каменноугольного периода. Но это по сути своей невозможно - выводить происхождение «более старой» группы животных из «более молодой». Шнайдер и Рибер пишут (1984, с. 204):
«Долгое время Seymouria связывали с рептилиями, однако отличительные признаки черепа и стратиграфические основания противоречат этому». Поэтому мы вынуждены выводить происхождение истинных рептилий от других, вероятно, похожих на Seymouria предков. Однако, подобных животных палеонтология до сих пор не смогла найти.