36. Галогенопроизводные углеводороды. Реакции элиминирования в галогеналканах: щелочное дегидрогалогенирование.

Реакции элиминирования сопровождаются отщеплением галоге- новодорода от галогеналкана и приводят к образованию алкенов.

Поскольку отщепление водорода происходит от β-атома углерода, то такие реакции называются β- или 1,2-элиминированием.

Реакции элиминирования (Е) и нуклеофильного замещения (S_N) конкурируют друг с другом, но в определенных условиях каждая из них может стать доминирующей. Отщепление галогеноводорода от галогеналкана становится основным процессом в присутствии нук­леофильных реагентов, обладающих высокой основностью. К ним относятся спиртовые растворы гидроксидов щелочных металлов или алкоголяты щелочных металлов. Элиминированию способствуют так­же повышение температуры реакционной смеси и концентрации реа­гентов

37. Реакции ароматических галогенопроизводных: гидролиз хлорбензола, галогенирование бромбензола. Нитрование хлорбензола, сульфирование бромбензола.

Нитрование хлорбензола

Сульфирование бромбензола C₆H₅Br + H₂SO₄  --> п-бромбензолсульфокислота + о-бромбензолсульфокислота + H2O

38. Галогенопроизводные углеводороды. Определение и классификация. Отдельные наиболее важные представители, физические свойства и их применение: этилхлорид, дихлорметан, хлороформ, йодоформ, четыреххлористый углерод, фторотан, дифтордихлорметан, винилхлорид, йодоформ и др.

 галогенопроизводные углеводородов. галогенопроизво́дные углеводоро́дов. (галогенсодержащие углеводороды), углеводороды, в молекулах которых один или несколько атомов водорода замещены на атомы галогена.

Классификация галогенопроизводных углеводородов

Галогенопроизводные углеводородов могут быть:

1. по природе радикала :- предельными;- непредельными;- ароматическими.

2. по числу атомов галогена в молекуле: - моно-;- ди-;- полигалогенопроизводные.

3. по природе галогена:- хлор-;- бром-;- йод-;- фторпроизводные.

4. по характеру атома углерода, с которым связан галоген: - первичными;- вторичными;- третичными.

• Применение вещества Этилхлорид. Кратковременное местное обезболивание при небольших хирургических операциях на кожных покровах.

• Широкое применение дихлорметана обусловлено его доступной ценой и простотой производства. Его ценят в различных сферах производства за способность к растворению различных жиров и кислот, простое применение и удаление с обрабатываемых поверхностей.

• Хлороформ используется для наркоза.

• В медицине иодоформ применяют как антисептик. В частности, используется для полоскания горла. В стоматологии в ряде случаев, йодоформ применяют для тампонады лунки после удаления зуба.

• Хлористый винил (винилхлорид) – одно из самых широко используемых химических соединений, так как оно является сырьем для производства ПВХ.

• Фторотан – синтетический медикамент, применяемый для ингаляционной общей анестезии во время проведения различных по сложности и длительности операций. 

• Четыреххлористый углерод Применение: в качестве хладоагентов, как невоспламеняющийся и негорючий растворитель смол, лаков, жиров, восков; как растворитель при проведении многих реакций

39. Спирты. Определение, классификация и получение одноатомных спиртов. Правило Марковникова. Способы получения: гидратацией алкенов, щелочным гидролизом галогенопроизводных, каталитическим восстановлением альдегидов и кетонов.

    Классификация спиртов

По числу гидроксильных групп (атомности) спир­ты делятся на:

Одноатомные, например:

Двухатомные (гликоли), например:                                                   

Трехатомные, например:

По характеру углеводородного радикала выде­ляют следующие спирты:

Предельные, содержащие в молекуле лишь пре­дельные углеводородные радикалы, например:  

Непредельные, содержащие в молекуле крат­ные (двойные и тройные) связи между атомами углерода, например:

Ароматические, т. е. спирты, содержащие в мо­лекуле бензольное кольцо и гидроксильную группу, связанные друг с другом не непосредственно, а через атомы углерода, например:

Органические вещества,содержащие в молекуле гидроксильные группы, связанные непосредственно с атомом углерода бензольного кольца, существенно отличаются по химическим свойствам от спиртов и поэтому выделяются в самостоятельный класс органических соединений-фенолы.

Например:

Существуют и полиатомные (многоатомные спирты),содержащие более трех гидроксильных групп в молекуле. Например, простейший шестиатомный спирт гексаол (сорбит)

Получение: