8. Химические свойства алканов. Применение метана, этана, пропана, бутана, вазелинового масла, парафинов, вазелина, озокерита и др. Представителей алканов.

Алканы выделяют из полезных ископаемых – нефти, газа, каменного угля. На разных этапах переработки получают бензин, керосин, мазут. Алканы используются в медицине, косметологии, строительстве.

9. Алкены. Гомологический ряд. Строение двойной связи. Номенклатура. Изомерия: цис- и транс- изомерия.

Алкены (олефины, этиленовые углеводороды)– углеводороды, которые содержат в молекуле одну двойную связь. Общая формула – C_nH_2n.

Первый член ряда – этилен (этен) C₂H₄:

Двойную связь обозначают с помощью суффикса -ен. Основная цепь должна включать кратную связь. Нумерация цепи проводится с того конца, к которому ближе двойная связь.

CH₃-CH₂-CH₂-CH=CH-CH₃ гексен-2  (гексен-4)

2-этилпентен-1

Атомы углерода при двойной связи находятся в состоянии sp²-гибридизации. Двойная связь состоит из σ-связи, образованной sp²-гибридными орбиталями, и π-связи, возникающей за счет перекрывания p-орбиталей. Три σ-связи атома углерода направлены к вершинам треугольника с атомом С в центре, угол между связями 120^о

10. Физические свойства алкенов. Методы получения: промышленные и лабораторные. Пиролиз алканов.

Этен, пропен и бутен – газы. Алкены, содержащие от 5 до 18 атомов С в молекуле, – жидкости. Если атомов в молекуле алкена больше 19 – это твердые вещества.

Алкены бесцветны, нерастворимы в воде и легче ее, обладают характерным резким запахом.

11. Алкены. Химические свойства. Правило Зайцева. Образование карбкатиона. Реакции электрофильного присоединения. Правило Марковникова.

Алкены (олефины, этиленовые углеводороды)– углеводороды, которые содержат в молекуле одну двойную связь. Общая формула – C_nH_2n.

Первый член ряда – этилен (этен) C₂H₄: Двойную связь обозначают с помощью суффикса -ен. Основная цепь должна включать кратную связь. Нумерация цепи проводится с того конца, к которому ближе двойная связь.

Карбокатионы имеют положительный полный заряд (+I) на атоме углерода, который находится в гибридизированному состоянии. Поэтому структура карбокатиона плоская и три гибридные орбитали расположены в одной плоскости под углами 120. Образование карбкатиона 1)диссоциации связи C−X; Гетеролитический распад по связи C−X, как правило, является эндотермическим процессом и происходит под действием растворителя. Ионная диссоциация с образованием карбкатиона может произойти только в том случае, если как карбкатион, так и анион X достаточно стабильны. 2)распада диазониевих солей (горячие карбениеви ионы Для получения карбкатионов по этому методу обычно исходят из соответствующих первичных аминов, проводя сначала диазотирование с образованием диазокатионов, которые самопроизвольно разлагаются с выделением азота и катиона, последняя реакция экзотермична.