5. Перечень вопросов для самоподготовки

1. Что также хроматографический метод и какова его физическая сущность?

2. Расскажите о принципе действия прибора и устройства хроматографа.

3. Нарисуйте газовую линии хроматографа.

4. Как расшифровать хроматограмму?

5. Почему при расчете количества компонента нефти необхо­димо учитывать весовой коэффициент чувствительности?

6. Для какой цели надо знать количество легких углеводо­родов в сырой нефти?

Литература

1. Бурдынь Т.А., Закс Ю.Б. Химия нефти, газа и пластовых вод. - М.: Недра, 1978. С. 119-129.

2. Шингляр М. Газовая хроматография в практике. - М.: Химия, 1964. С. 195.

5. Изучение влияния концентрации пав на величину межфазного поверхностного натяжения на границе нефть-водные растворы пав

1. Общие понятия

Для погашения процессов вытеснения нефти из нефтевмещающих пород необходимо знать существо поверхностных явлений, происходящих на границах раздела. Не менее важно знать существо поверхностных явлений на границе раздела нефть-вода

13

На графике выбираются характерные точки, аналогично рис. 2.3, и по формуле (2.5.) определяется величина относитель­ного количества свободного газа К_ГС.

2.6. Перечень вопросов для самоподготовки

4. Рассказать устройство прибора УОСГ – 100.

5. Рассказать принцип работы прибора УОСГ-100.

6. Как производится на приборе УОСГ-100 отсечение пробы нефти (жидкости) от основного потока?

7. На каких свойствах жидкости и газа основано опре­деление количества свободного газа в жидкости?

8. Как определить величину изменения объема пробы в приборе?

6. Как изменяется давление в зависимости от измене­ния объема жидкости?

7. От каких факторов зависит угол наклона кривой?

8. Что такое относительное количество свободного га­за?

9. Можно ли, используя результаты этой работы, опре­делить коэффициент сжимаемости нефти?

10. Меры безопасности при выполнении работы.

Литература

1. Баринов Б.А., Крюков В.К., Зарецкий Б.Я. К методике определения свободного газа в нефти после сепаратора //Сб. науч. тр./ ВНИИСПТ-нефть, 1976. Вып. 15. С. 31-35.

2. Паспорт и описание. Устройство для определения содержания свободного газа в нефти УОСГ-100. - Уфа, ВНИИСПТ - нефть, 1987. -10 с.

14

3. ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА КАПЕЛЬНОЙ НЕФТИ В ПОТОКЕ ГАЗА.

   1. Назначение и устройство индикатора капельной жид­кости

В промысловых условиях для оценки качества отделения неф­ти от газа, подачи газа потребителю или компрессорным станциям требуется определить количество капельной жидкости в потоке газа. Для этой цели служит индикатор капельной жидкости ИКЖ. Индикатор состоит из лубрикатора 1, подсоединительного шланга 2 и замерного устройства 3 ( рис. З.1 ). Пробоотборник (рис. 3.2 ) имеет съемный каплеуловитель, ко­торый состоит из пробоотборного патрубка 1. Фильтрующего эле­мента 2, корпуса 3, отводящей трубки 4, патрубка 5 и крышки-лубрикатора 7, фиксатора положения фильтра 6. Замерное устройство включает в себя счетчик газа 9, верх­ний и нижний присоединительные фланцы 10, 11, термометр 12 и регулировочный вентиль 13. Присоединительный шланг при помощи штуцеров 14 подключается к пробоотборнику и замерному устройству.

3.2. Работа индикатора

В исходном положении индикатор присоединен к задвижке, про­боотборник находится в крайней верхнем положении, вентиль 13 закрыт.

Во время замера задвижка открывается, пробоотборник вводит­ся на определенную глубину в газопровод, разворачивается вход­ным отверстием напротив потока, при этом патрубок 5 заходит в соответствующий паз фиксатора 8.

Регулировочный вентиль 13 открывается и по счетчику 9 устанавливается требуемый расход газа. Снимается начальное показа­ние счетчика.

После истечения времени, необходимого для улавливания филь­тром достаточного количества нефти, вентиль 13 закрывается, пробоотборник поднимается в крайнее верхнее положение и задвижка закрывается. Снимаются показания счетчика.

Затем регулировочный вентиль 13 открывается, при этом давление в лубрикаторе сбрасывается, после чего раскрываются полумуфты 14

23

баланс моста электрического тока и перо регистратора будет вы­писывать пик, площадь которого пропорциональна концентрации комитента в анализируемой смеси.