3. Техника безопасности при работе на хроматографе.

1. Работа на приборе разрешается только при непосредст­венном руководстве ответственного лица.

2. Прибор должен быть обязательно заземлен. Выход газа носителя из хроматографа должен быть выведен на улицу или в вытяжной шкаф.

3. Баллон со сжатым газом должен быть обеспечен исправны­ми редуктором и вентилем. Для баллонов с водородом редуктор специальный и окрашен в зеленый цвет.

4.4. Проведение анализа состава легких углеводородов в нефти и расшифровка хроматограмм.

Микрошприцем вводится точный объем нефти в дозатор, кото­рый краном 5 отсоединен от газовой линии хроматографа. Дозатор нагревается до 60 °С и весь газ, растворенный в нефти выделяется из нее. Затем краном 5 дозатор подключается к газовой линии и анализируемая смесь газов вместе с газом-носителем поступает в хроматографическую колонку для разделения ее на составляющие компоненты при постоянных условиях хроматографического анализа (температура, скорость потока газа-носителя, определенный сор­бент-наполнитель хроматографической колонки), время и порядок появления из данной коленки индивидуальных углеводородов строго постоянны. В таблице приведены расстояния, пропорциональные вре­мени выхода углеводородов при следующих условиях анализа: тем­пература колонки 50⁰ С, скорость потока газа-носителя 3 л/ч, колонка заполнена диатомитовым кирпичом, пропитанным сложным эфиром триэтиленгликоля и нормальной масляной кислоты, калибро­вочный коэффициент по генсану равен 0,00378 мг/мм³.

Поправочный коэффициент и время выхода компонентов

Название компонента	Весовой коэффициент чувствительности по гексану	Время выхода компонента
1	2	3
Воздух	0,660	1,05….1,20
Этан	0,582	1,25…1,40
Двуокись углерода	0,906	1,45…1,50

22

1	2	3
Пропан	0,665	1,60…1,90
Изобутан	0,695	2,10…2,60
Н. бутан	0,674	2,70…3,15
Изопентан	0,753	4,60…5,10
Н. пентан	0,670	5,60…6,20
Гексан	1,0	10,00…13,50

В

на основание. Зная время выхода компонен-

та, по таблице определяют название компо-

нента. Расчет содержания отдель­ных компонентов по хроматограмме производится замером площадей пи­ков. Замеры для определения площади отдельного пика показаны на рис. 4.4. Высота пика h замеря­ется от нулевой линии до его вершины. На середине высоты пика - замеряется отрезок от внешней стороны одной линии до внутренней стороны другой.

ремя выхода компонента определяется по расстоянию от ли­нии "ввод пробы" (см. рис. 4.3) до перпендикуляра, опущенного из вершины пика

Ввод пробы

Рис. 4.3.

Площадь пика S вычисляется по формуле

S = h · а,

где а - ширина пика на половине высоты, мм;

h - высота пика, мм;

S - площадь пика, мм².

Поскольку исследуемая смесь бывает неоднородна в количественном соотношении, то перед выходом компонента, содержащегося в сме­си в большом количестве, чувствительность прибора уменьшают в несколько раз.

h

Рис. 4.4.

15

Рис. 3.1. Схема подключения индикатора к трубопроводу

Рис. 3.2. Устройство индикатора

16

и пробоотборники вместе с крышкой лубрикатора 7 подни­маются, фильтр 2 вынимается из корпуса и взвешивается.