1. Функциональные особенности вегетативных ганглиев. Передача возбуждения в адренергических и холинергических синапсах.

2. Парасимпатический отдел анс.

Преганглионарные нейроны расположены в стволе мозга и боковых рогах сакрального (крестцового) отдела спинного мозга; преганглионарные волокна идут до вегетативных интрамуральных ганглиев.

Особенности парасимпатического отдела.

6. Вегетативные ганглии максимально удалены от ЦНС. Располагаются либо вблизи эффекторных органов, либо интрамурально (в стенке рабочих органов: кишки, сердца и т. д.).

7. Преганглионарные волокна длинные, а постганглионарные короткие.

8. Реакции возбуждения вегетативного ганглия узко локализованы каким-то одним органом или частью органа, поскольку постганглионарные волокна уже находятся в толще органа или начинаются вблизи органа.

9. Окончания постганглионарных волокон выделяют ацетилхолин. Он является универсальным медиатором для симпатического и парасимпатического отделов на уровне вегетативных ганглиев. Окончания преганглионарных волокон (и симпатические и парасимпатические) вырабатывают только ацетилхолин.

Симпатический отдел АНС.

Центральные нейроны (преганглионарные) расположены в торакальном (грудном) отделе спинного мозга. Их отростки – преганглионарные волокна – идут до соответствующих вегетативных паравертебральных и превертебральных ганглиев, где заканчиваются синапсами на постганглионарных нейронах. Эти нейроны дают аксоны, которые идут непосредственно к органу - объекту управления (постганглионарные волокна).

Особенности симпатического отдела.

6. Вегетативные ганглии находятся вблизи спинного мозга, образуя паравертебральный симпатический ствол. Исключение: брыжеечный и ганглий солнечного сплетения.

7. Преганглионарные волокна короткие, за исключением брыжеечного и солнечного сплетения, а постганглионарные волокна длинные.

8. Реакции возбуждения, как правило, генерализованы, так как от одного ганглия постганглионарные волокна направляются не к одному, а сразу к целому комплексу органов. Например, ганглий солнечного сплетения обеспечивает вегетативную иннервацию: печени, желудка, селезенки, поджелудочной железы, кишечника.

9. Окончания постганглионарных волокон выделяют, как правило, медиатор норадреналин, за исключением потовых желез, в которых медиатор – ацетилхолин.

Холинергическая передача. Имеется 2 типа холинорецепторов (ХР):

1. М–ХР (мускариновые – токсин мухомора мускарин оказывает на них эффект, подобный ацетилхолину; выключаются атропином и скополамином). Окончания такого типа были найдены среди всех окончаний постганглионарных нейронов парасимпатического отдела. В клетках большинства висцеральных органов образовались М-ХР. Это специфические белки, которые вступают в избирательную связь с молекулой АЦХ. На основе образования этой связи в клеточной мембране изменяется ионная проницаемость. Меняется МП клеток и изменяется рабочая функция клеток (сократительная, собирательная и т. д.).

2. Н-ХР (никотиновые; избирательно выключаются амониевыми соединениями). Н-ХР найдены в вегетативных ганглиях. АЦХ выделяют окончания преганглионарных нейронов не только парасимпатического отдела, но и симпатического. Н-ХР найдены и в соматической нервной системе (в мионевральном синапсе, в ЦНС).

Адренергическая передача. Обнаружена на уровне постганглионарных нервных окончаний симпатического отдела, кроме потовых желез. Механизмы отличаются большой вариабельностью и разнообразием эффектов. НА даже на одном объекте (особенно если это ГМК в сосудистой стенке) способен вызвать двухфазную реакцию клетки: в начале – активацию функций, затем – ослабление.

Существует 2 типа клеточных адренорецепторов (АР):

1) Альфа–АРы: ₁ и _{2 ;} 2) Бета–АРы: ₁ и ₂.

Альфа-АР.

1. ₁ –АР:

Активация гликогенфосфорилазы; сокращение ГМК сосудов, селезенки, матки, семявыносящего протока; расслабление кишечника; усиление и учащение сокращений сердца.

2. ₂–АР:

Активация этих рецепторов приводит к ингибированию аденилатциклазы. В нервных окончаниях они обеспечивают угнетение высвобождение медиатора (пресинаптическое торможение). Это можно наблюдать и на парасимпатических терминалях, и на преганглионарных волокнах. Эти рецепторы есть и на ГМК сосудов, в жировых клетках, на тромбоцитах (т.е. на не иннервированных клетках).

Бета-АР.

Пресинаптические -АР регулируют высвобождение нейромедиатора. Их возбуждение приводят к увеличению высвобождения медиатора (положительная обратная связь).

Постсинаптические: ₁-АР (иннервируемые), ₂-АР (гормональные). Обнаружены практически на всех клетках. Тесно сопряжены с ферментом аденилатциклазой, которая стимулирует образование цАМФ (второй посредник).

Эффекты активации постсинаптических бета-адренорецепторов.

₁-АР:

• в сердце (учащение, усиление работы);

• ГМК коронарных артерий (расслабление);

• кишечник (расслабление);

• в жировой ткани (липолиз);

• в слюнных железах (усиление секреции слюны, содержащей амилазу).

₂-АР:

• на ГМК кровеносных сосудов (их активация приводит к расширению большинства артерий и снижению системного артериального давления);

• в трахее и бронхах (расширение);

• в скелетных мышцах (усиление гликогенолиза);

• в матке и мочевом пузыре (расслабление);

• в поджелудочной железе (высвобождение инсулина).

3. Кора больших полушарий головного мозга, ее функциональная роль. Локализация функций коры больших полушарий.

кора больших полушарий (КБП), обеспечивает совершенную организацию поведения человека и животных на основе приобретенных в онтогенгезе функций.

Функции отдельных зон коры определяются ее структурно-функциональной организацией, связями с другими областями мозга, участием в восприятии хранении информации. Особенности структурно-функциональной организации обусловлены кортикализацией – передачей коре полушарий функций нижележащих структур мозга. Ее роль сводится к коррекции возможных нарушений функций взаимодействующих с ней систем, более совершенного анализа сигналов и организации оптимальной реакции на эти сигналы, формирование памятных следов о сигнале, его характеристиках, значении и характере реакции на него.

Локализация функций в коре полушарий базируется на принципе многофункциональности корковых полей. Выделяют следующие функциональные зоны:

- сенсорная

- ассоциативная

- двигательная

Сенсорные области:

Первичные сенсорные области коры –зоны сенсорной коры, раздражение или разрушение которых вызывает четкие и постоянные изменения чувствительности организма.

Вторичные сенсорные зоны- менее локализованные. Нейроны отвечают на несколько раздражителей.

-кожная рецептирующая система - проекция на заднюю центральную извилину, на верхнюю проецируются рецептивные поля кожи нижних конечностей, на средние –туловища, на нижние отделы – руки, головы;

-болевая и температурная рецептирующая системы – проекция также на заднюю центральную извилину и кору теменной доли, где оканчиваются проводящие пути чувствительности и осуществляется сложный анализ: локализация и дискриминация раздражения;

-зрительная система - проекция представлена в затылочной доле мозга (17,18,19 поля):

-17 поле – окончание зрительного пути;

-18,19 – анализ цвета, формы, размеров и качества предметов;

-19 – поражение этого поля приводит к не узнаванию предмета, утрате цветной памяти;

-слуховая система – проекция представлена в поперечных височных извилинах (извилины Гешля) и в глубине задних отделов латеральной (сильвиевой) борозды (поля 41,42,52). Здесь заканчиваются аксоны задних бугров четверохолмия и латеральных коленчатых тел;

-обонятельная система – проекция на область переднего конца гиппокампальной извилины (поле 34). Раздражение этой области приводит обонятельным галлюцинациям и потере обоняния – аносмии;

-вкусовая система – также проецируется в гиппокампальной извилине по соседству с обонятельной областью коры (поле 43).

Ассоциативные области занимают 80% поверхности КБМ. Основная функция – ассоциация разносенсорной информации необходимой для формирования сложных элементов сознания. Наиболее выражены в лобной, теменной и височной долях.

Лобные ассоциативные поля имеют связь с лимбическим отделом мозга и реализуют сложные двигательные поведенческие акты.

Двигательные области располагаются в передней центральной извилине мозга (поле 4), раздражение которой вызывает двигательную реакцию. Раздражение верхних отделов извилины приводит к двигательной реакции нижних конечностей, а нижних отделов – верхних конечностей.

Спереди от передней центральной извилины лежат премоторные поля 6 и 8. Они организуют комплексные, координированные, стереотипные движения и обеспечивают регуляцию тонуса гладкой мускулатуры. В моторных функциях принимает участие также лобная извилина, затылочная и верхнетеменная области.

3. Торможение в ЦНС. Виды, роль.

Торможение в ЦНС – активный процесс, проявляющийся в подавлении или в ослаблении процесса возбуждения.

1) Реципрокное торможение.возбуждение одного нервного центра сопровождается торможением другого, который осуществляет противоположный рефлекс. Важнейший механизм координационной деятельности нервных центров.

2) Возвратное (антидромное) торможение. Сильное возбуждение нервного центра сопровождается его самоторможенем через тормозные интернейроны Реншоу. Механизм ограничения перевозбуждения нервных центров по принципу отрицательной обратной связи.

3) Латеральное торможение (вариант возвратного торможения). Возбужденный центр через тормозные интернейроны окружает себя зоной торможения. Механизм концентрации возбуждения.

Билет 5

Билет 5.

1. Нервные клетки, их классификация и функции. Особенности возникновения и распространения возбуждения в афферентных и эфферентных нейронах.

2. Средний мозг: роль ядер четверохолмия, красных ядер, черной субстанции. Децеребрационная ригидность.

3. Функциональные пробы на состояние ВНС.

1. Нервные клетки, их классификация и функции. Особенности возникновения и распространения возбуждения в афферентных и эфферентных нейронах.