4.3 Химические приемы защиты кукурузы

Протравливание семян – основной химический способ уничтожения инфекции возбудителей болезней кукурузы (пыльной и пузырчатой головни, плесневения семян, корневых, в т.ч. фузариозных и стеблевых гнилей, фузариоза, бактериоза, питиозного полегания, красной гнили, серой гнили, серо-зеленого плесневения, розового плесневения семян).

Против возбудителей, находящихся на поверхности семян или в почве (твердая головня, корневые гнили, плесневение семян), можно выбрать контактный фунгицид защитного действия, обладающий значительной стойкостью в почве. Против плесневения семян, фузариоза, бактериоза, пузырчатой головни, корневых и стеблевых гнилей семена кукурузы на кукурузокалибровочных заводах протравливают фунгицидами.

Если инфекция скрыта внутри семени, то необходим системный фунгицид, хорошо передвигающийся вверх по растению. При этом отдается предпочтение фунгицидам широкого спектра действия и с высокой биологической активностью, а также препаратам с несколькими действующими веществами, что позволит предотвратить резистентных популяций патогенов. В борьбе с внутрисеменной инфекцией, в первую очередь грибами рода Fusarium и проникающими в проростки споридиями пыльной головни, семена протравливают препаратами системного действия на основе карбоксина и тирама [28].

4.4 Токсикологическая оценка препаратов против болезней и вредителей кукурузы

Скарлет, МЭ – препарат, который содержит два действующих вещества – имазалил и тебуконазол. Имазалил обладает локально-системным действием, защищая корни. Действие имазалила основано на препятствии митоза, связывании тубулина, и таким образом резком снижении роста патогена и его развития. Тебуконазол обладает системно-транслокационным действием, защищая проросток. Действие тебуконазола основано на процессе ингибирования биосинтеза стерина, а именно С14-демитилазы в синтезе стерина патогенными организмами.

Биологический эффект продолжается в течение всего периода от прорастания семян до фазы выхода в трубку и появления флаг-листа. Благодаря системному действию, препарат эффективен против поверхностной и внутренней семенной инфекции, а также ряда возбудителей болезней, поражающих растение в более поздний период вегетации.

Спектр действия: твердая, пыльная, ложная пыльная, каменная головня, фузариозные, гельминтоспориозные корневые гнили, ризоктониозная прикорневая гниль, плесневение семян, мучнистая роса, сетчатая пятнистость и другие

Имазалил обладает высокой активностью в газовой фазе, и в такой форме их можно использовать для защиты тепличных культур от листовых инфекций.

Ингибиторы биосинтеза эргостерина относительно мало влияют на прорастание спор, но ингибируют дальнейшее удлинение ростковых трубок и изменяют их морфологию. В наибольшей степени их токсичность проявляется в подавлении развития мицелия и инфекционных структур.

Эргостерин – один из продуктов терпеноидного биосинтеза, который включает стадии образования ланостерина и отщепление метильных групп при С-4 и С-14. Ингибиторы биосинтеза эргостерина ингибируют деметилирование в положении С-14. Отщепление 14α-метил-группы происходит путем реакции окисления, катализируемой оксидазой смешанной функции, входящей в комплекс цитохрома Р-450 [29]. Общая токсикологическая оценка препарата имазалил представлена в табл. 2 и 3.

Таблица 2 – Имазалил, влияние на здоровье человека [30]

Показатель	Значение
1	2
Млекопитающие - Острая оральная ЛД50 (мг/кг)	227
Млекопитающие - Кожная ЛД50 (мг/кг массы тела)	> 2000
Млекопитающие - Ингаляционная средняя смертельная концентрация (мг/л)	1,84
ДСД - допустимая суточная доза (мг/кг массы тела в день)	0,025
ARfD - среднесуточная норма потребления (мг/кг массы тела в день)	0,05
AOEL – допустимый уровень системного воздействия на оператора	0,05
Поглощение кожей (%)	7-46

Окончание таблицы 2.

1	2
Эндокринные заболевания	не вызывает
Репродуктивная токсичность	вызывает
Нейротоксичность	не вызывает
Ингибирование ацетилхолинэстеразы	не вызывает
Раздражение дыхательных путей	вызывает
Раздражение кожи	не вызывает
Раздражение глаз	вызывает
Мутогенность	не вызывает

Таблица 3 – Имазалил: экотоксичность [30]

Показатель		Значение
Коэффициент биоконцентрации	BCF:	56,3
	CT50 (дни)	35,2
Млекопитающие - Острая оральная ЛД50 (мг/кг)		227
Млекопитающие - Короткопериодный пищевой максимально недействующий уровень вещества	(мг/кг):	2,5
Птицы - Острая ЛД50 (мг/кг)		510
Птицы - Острая токсичность (СК50 / ЛД50)		> 5620 mg/kg feed
Рыбы - Острая 96 часовая СК50 (мг/л)		1,48
Рыбы - Хроническая 21 дневная максимально недействующая концентрация вещества (мг/л)		0,043
Пчелы - Острая 48 часовая ЛД50 (мкг/особь)		35,1
Почвенные черви - Острая 14-дневная СК50 (мг/кг)		541
Почвенные микроорганизмы		Минерализация азота: нет существенного эффекта Минерализация углерода: нет существенного эффекта

Тебуконазол обладает системно-транслокационным действием, защищая проросток. Действие тебуконазола основано на процессе ингибирования биосинтеза стерина патогенными организмами, что приводит к изменению мембраны (ее проницаемости), снижению воспроизводства и в, конечном итоге, смерти патогенной клетки [31]. Общая токсикологическая оценка препарата имазалил представлена в табл. 4 и 5.

Таблица 4 – Влияние тебуконазола на здоровье человека [32]

Показатель	Значение
1	2
Млекопитающие - Острая оральная ЛД50 (мг/кг)	1700
Млекопитающие - Кожная ЛД50 (мг/кг массы тела)	> 2000

1	2
Млекопитающие - Ингаляционная средняя смертельная концентрация (мг/л)	> 5,09
ДСД - допустимая суточная доза (мг/кг массы тела в день)	0,03
ARfD - среднесуточная норма потребления (мг/кг массы тела в день)	0,03
AOEL - допустимый уровень системного воздействия на оператора	0,03
Поглощение кожей (%)	13
Репродуктивная токсичность	вызывает
Нейротоксичность	не вызывает
Ингибирование ацетилхолинэстеразы	не вызывает
Раздражение дыхательных путей	не вызывает
Раздражение кожи	не вызывает
Раздражение глаз	вызывает

Таблица 5 – Тебуконазол: экотоксичность [32]

Показатель		Значение
Коэффициент биоконцентрации	BCF:	78
	CT50 (дни)	2
Млекопитающие - Острая оральная ЛД50 (мг/кг)		1700
Млекопитающие - Короткопериодный пищевой максимально недействующий уровень вещества	(мг/кг):	> 10,8
	ppm (частей на миллион) пищи	> 100
Птицы - Острая ЛД50 (мг/кг)		1988
Птицы - Острая токсичность (СК50 / ЛД50)		> 703 mg/kg bw/день
Рыбы – Острая 96 часовая СК50 (мг/л)		4,4
Рыбы - Хроническая 21 дневная максимально недействующая концентрация вещества (мг/л)		0,012
Пчелы - Острая 48 часовая ЛД50 (мкг/особь)		> 83,05
Почвенные черви - Острая 14-дневная СК50 (мг/кг)		10
Почвенные микроорганизмы		Минерализация азота: нет существенного эффекта Минерализация углерода: нет существенного эффекта