Распределение химически опасных объектов и городов по регионам России

Регионы	Распределение ХОО по степени опасности, %				Количество городов с населением более 100 тыс. человек по степени для них химической опасности
					Всего единиц	в т.ч. по степени опасности, %
	1	2	3	4		1	2	3
Северо-Западный	23	10	63	4	11	82	0	18
Центральный	10	7	74	9	35	54	26	20
Северо-Кавказский	8	8	80	4	24	83	13	4
Приволжский	17	5	68	10	32	59	16	25
Уральский	8	5	72	15	12	58	8	34
Сибирский	15	9	76	6	27	70	8	19
Дальневосточный	3	3	73	21	7	29	14	57
ИТОГО	12	7	73	8	148	63	15	22

К районам с наиболее высокой степенью техногенной опасности на химически опасных объектах можно отнести: Республику Саха (Якутия), Красноярский край, Иркутскую, Камчатскую, Кемеровскую, Ленинградскую, Магаданскую, Московскую, Пермскую, Свердловскую и Читинскую области, город Москву, где сосредоточено большое количество химически опасных объектов.

Высока вероятность возникновения крупных чрезвычайных ситуаций на объектах, связанных с хранением, переработкой и транспортировкой хлора, аварий на аммиачно-холодильных установках на объектах молочной и мясоперерабатывающей промышленности с выбросом аммиака.

Аварии на химически опасных объектах и контроль химической обстановки. 

Возможность возникновения аварии на ХОО обусловливается рядом причин, главными из которых могут быть следующие:

-нарушения установленных норм и правил размещения вновь строящихся и реконструируемых химически опасных объектов;

-физический износ технологического оборудования в результате длительной его эксплуатации;

-недостаточно высокий уровень трудовой и производственной дисциплины у обслуживающего персонала химически опасных производств.

Крупные аварии на химически опасных объектах являются одними из наиболее опасных техногенных катастроф, которые могут привести к массовому отравлению и гибели людей и животных, значительному экономическому ущербу и тяжелым экологическим последствиям.

В результате аварии на ХОО процессы, определяющие выброс ОХВ в окржающую среду, могут быть контролируемыми или неконтролируемыми. 

В случае контролируемых процессов выброс ОХВ ограничивается защитными системами (факельные установки, трубы и т.п.).

Неконтролируемые процессы характеризуются частичным или полным разрушением технологического оборудования, систем защиты, оболочек резервуаров и т.п. Они могут сопровождаться пожарами и взрывами, которые в свою очередь могут привести к дополнительным разрушениям на объектах и вызвать повреждения на соседних объектах.

Характер выделения (выброса) ОХВ в значительной степени зависит от агрегатного состояния этих веществ в процессе производства, хранения и транспортировки, их физико-химических свойств, а также степени разрушения технологического оборудования.

При этом большое влияние на развитие динамики аварии оказывает место технологической цепочки производства, хранения или транспортировки ОХВ. Анализ аварий показывает, что такими элементами могут быть реакционная аппаратура, коммуникации, технологические промежуточные емкостные элементы, места складирования (хранения) ОХВ и транспортные средства.

Разрушения на основных элементах производства могут быть полными или частичными. В случае полного разрушения все вещество мгновенно попадает в окружающую среду и в зависимости от состояния в технологической линии и физико-химических свойств оно может полностью либо частично переходить в атмосферу, создавая серьезную угрозу населению и окружающей среде.

При частичном разрушении или частичной разгерметизации оборудования истечение ОХВ в окружающую среду может быть растянуто по времени. Возможные последствия таких выбросов могут быть существенно меньше, чем в предыдущем случае.

В целом в качестве типовых вариантов выбросов ОХВ в окружающую среду можно выделить:

кратковременные или продолжительные высокотемпературные выбросы ОХВ в атмосферу. При этом наибольшую опасность представляют выбросы токсичных веществ при взрывах реакционной аппаратуры. В этом случае в атмосферу могут поступать высокотоксичные соединения, которые в обычных условиях хранятся в твердом состоянии и особой угрозы не представляют;

кратковременные или продолжительные низкотемпературные выбросы из резервуаров (хранилищ) сжатых и сжиженных газов, а также легко испаряющихся жидких ОХВ. При этом продолжительность выброса определяется условиями хранения и выброса (вылива), а также физико-химическими свойствами вещества;

кратковременная или продолжительная возгонка ОХВ в атмосферу в случае пожаров в местах складирования и хранения. В этом случае ОХВ может поступать в атмосферу независимо от исходного агрегатного состояния;

вылив больших количеств жидких ОХВ на поверхность земли с последующим испарением. При этом количество ОХВ поступающее в атмосферу, незначительно, однако существует большая опасность заражения водоисточников и различных поверхностей на значительную глубину.

Среди причин поступления ОХВ в окружающую среду можно выделить две основные группы.

К первой группе следует отнести ЧС, связанные с выбросом (угрозой выброса) ОХВ вследствие отказов оборудования, нарушений технологии производства, нарушений правил эксплуатации оборудования, машин и механизмов.

Вторую группу составляют те ЧС, при которых выброс ОХВ происходит от воздействия внешних сил вызывающих повреждение и разрушение объектов содержащих ОХВ.

Первая группа причин возникновения ЧС с выбросом ОХВ связана с отказом оборудования. Основными из них являются: 

Попадание посторонних веществ в систему. Следствием данного явления может оказаться разрыв оболочки резервуара под действием гидравлического давления. При этом в зависимости от физико-химических свойств вещества, наиболее вероятным механизмом поступления вещества в атмосферу будет мгновенное испарение, сопряженное с полным разрушением сосуда под давлением. За исключением этого процесса, для ряда веществ, возможно образование паровых облаков. Образование парового облака в свою очередь может привести к появлению следующих опасностей: крупному пожару, взрыву парового облака, токсическому воздействию, а в некоторых случаях, например при выбросе аммиака, возникает опасность и воспламенения и токсического воздействия одновременно.

 Коррозия. Она может быть как внутренней, так и внешней. Доступ воздуха или воды к содержимому или наличие примесей в содержащейся жидкости может усилить коррозию. Результатом данного явления и механизмов поступления вещества в окружающую среду может стать течь из реакторов, цистерн и других емкостей содержащих ОХВ. Кроме этого в результате коррозии может произойти разгерметизация трубопроводов, реакторов и других замкнутых систем. Интенсивность такой утечки напрямую будет зависеть от: физико-химических свойств ОХВ, давления жидкости (гидростатический напор, давление при хранении), место прорыва и его положение относительно уровня жидкости.

В ряде случаев, при достаточно длительном истечении, когда вещество выбрасывается непрерывно в течение определенного промежутка времени, возможно образование парового облака. Однако наиболее вероятным механизмом функционирования источника опасности будет непрерывное испарение ОХВ с площади разлива, при этом особое влияние будут оказывать такие параметры как скорость испарения жидкости с поверхности пролива и минимальная глубина пролива (при отсутствии обваловки определяется на основе экспериментальных закономерностей растекания тонких пленок на поверхности).

 Гидравлический разрыв. Причиной данного процесса является термическое расширение жидкости, которое может привести к появлению больших давлений. Наиболее часто данный тип аварий встречается в трубопроводах и железнодорожных (автомобильных) цистернах, не оборудованных предохранительным клапаном. Механизм функционирования источника представляет собой залповый выброс, при котором резервуар и его части могут перемещаться под действием реактивных сил. В результате гидравлического разрыва возможен перевод ОХВ в аэрозольное или перенасыщенное паровое облако.

 Разрыв при протекании неконтролируемых реакций. Причиной данного типа аварий является повышение по разным причинам температуры, которое в свою очередь приводит к увеличению скорости реакции и повышению выделения тепла. Если скорость выделения тепла превысит пределы, в которых система охлаждения способна справиться с нагрузкой, реакция может выйти из под контроля.

Механизм функционирования источника выброса схож с механизмом аварии при гидравлическом разрыве, поэтому наиболее вероятным является взрывной перевод ОХВ в аэрозольное (паробразное) состояние.

Вторая группа причин возникновения ЧС по спектру воздействия на объект гораздо шире первой. Она связана с воздействием на ХОО внешних факторов. При этом под воздействием внешних факторов понимается воздействие на объект какого-либо разрушающего фактора физической природы. К ним относятся:

пожары (взрывы) на химически опасных объектах, пожары (взрывы) в зданиях, на коммуникациях и технологическом оборудовании промышленных объектов расположенных в непосредственной близости к ХОО; аварии, пожары (взрывы) на транспорте, перевозящем ОХВ (аварии товарных поездов, аварии речных и морских грузовых судов, аварии (катастрофы) на автодорогах (крупные автомобильные катастрофы); аварии с химическими боеприпасами; утрата источников ОХВ.

Естественно, что данный перечень является далеко не исчерпывающим, однако он позволяет систематизировать и выделить возможные причины высвобождения ОХВ из защитной оболочки для данной группы ЧС.

Источники химического заражения и их краткая характеристика.

Перечень производимых промышленностью и используемых в стране химических веществ насчитывает более 70 тысяч наименований. Большинство из них представляет определенную опасность для здоровья людей и экологии. В соответствии с Законом Российской Федерации «О безопасности в промышленности»перечень опасных химических веществ, с указанием их пороговых количеств на промышленных объектах, включает 179 наименований. Однако не все из этих веществ представляют реальную опасность и при авариях могут вызвать чрезвычайную ситуацию.

Опасное химическое вещество (ОХВ) - химическое вещество, прямое или опосредствованное воздействие которого на людей может вызвать острые и хронические их заболевания или гибель.

Выброс ОХВ - выход (испарение) ОХВ за короткий промежуток времени, при разгерметизации технологических установок, емкостей для хранения или транспортировании в количестве, способном вызвать химическую аварию (заражение).

Пролив ОХВ - вытекание ОХВ при разгерметизации из технологических установок, емкостей для хранения и транспортировании в количестве, способном вызвать химическую аварию (заражение).

Химическое заражение — распространение ОХВ в окружающей природной среде в концентрациях или количествах, создающих угрозу для людей, сельскохозяйственных животных и растений в течение определенного времени.

Зона химического заражения —территория или акватория, в пределах которой распространены или куда привнесены ОХВ в концентрациях или количествах, создающих опасность для жизни и здоровья людей, для сельскохозяйственных животных и растений, в течение определенного времени.

Предельно допустимая концентрация ОХВ (ПДК) —максимальное количество опасных химических веществ в почве, воздушной или водной среде, продовольствии, пищевом сырье и кормах, измеряемое в единице объема или массы, которое при постоянном контакте с человеком или при воздействии на него за определенный промежуток времени практически еще не влияет на здоровье людей и не вызывает неблагоприятных последствий.

Для нужд аварийно-спасательного дела используется понятие аварийно химически опасное вещество (АХОВ), под которым понимается химически опасное вещество, применяемое в промышленности и сельском хозяйстве, при аварийном выбросе (разливе) которого может произойти заражение окружающей среды в поражающих живой организм концентрациях (токсодозах). Ранее применялось понятие – сильно действующие ядовитые вещества (СДЯВ).

Согласно «Временному перечню СДЯВ», утвержденному Штабом ГО СССР в 1988 году, к сильнодействующим ядовитым веществам, представляющим указанную опасность, были отнесены 34 вещества: акрилонитрил, акролеин, аммиак, ацетонитрил, ацетонциангидрин, окислы азота, бромистый водород, бромистый метил, диметиламин, метиламин, метилакрилат, метилмеркаптан, мышьяковистый водород, сероводород, сероуглерод, сернистый ангидрид, соляная кислота, синильная кислота, триметиламин, формальдегид, фосген, фосфор треххлористый, хлорокись фосфора, фтор, фтористый водород, хлор, хлорпикрин, хлористый водород, хлорциан, хлористый метил, этилмеркаптан, этиленамин, этиленсульфид и окись этилена. В этот перечень включены только те ОХВ, которые обладают высокой летучестью и токсичностью, и в аварийных ситуациях могут стать причиной массового поражения людей.

Однако однозначно определить перечень всех опасных химических веществ достаточно сложно в связи с тем, что это зависит не только от физико-химических и токсических свойств этих веществ, но и от условий их производства, хранения и применения. В связи с этим к аварийно химически опасным веществам (АХОВ), кроме перечисленных выше ОХВ, отнесены еще 17 наиболее распространенных опасных химических веществ: компоненты ракетного топлива —несимметричный диметилгидразин и жидкая четырехокись азота; отравляющие вещества —иприт, люизит, зарин, зоман, ви-газы, а также метилизоцианат, диоксин, метиловый спирт, фенол, бензол, концентрированная азотная и серная кислоты, анилин, толуилендиизоцианат, ртуть металлическая.

По пути проникновения в организм и воздействия на человека АХОВ подразделяются на 3 группы: 

— инголяционного действия (АХОВ ИД) — воздействуют через органы дыхания;

— перорального действия (АХОВ ПД) —воздействуют через желудочно-кишечный тракт;

— кожно-резорбтивного действия (АХОВ КРД) —воздействуют через кожные покровы.

Согласно клинической классификации АХОВ делятся на семь групп:

Первая группа —вещества преимущественно удушающего действия (хлор, треххлористый фосфор, хлорокись фосфора, фосген, хлорпикрин и др.);

Вторая группа —вещества преимущественно общеядовитого действия (цианистый водород, хлорциан, мышьяковистый водород, окись углерода);

Третья группа —вещества, обладающие удушающим и общеядовитым действием (нитрил акриловой кислоты, сернистый ангидрид, сероводород, азотная кислота, окислы азота и др.);

Четвертая группа — вещества действующие на генерацию, проведение и передачу нервного импульса – нейротропные яды (фосфорорганические соединения, сероуглерод, тетраэтилсвинец и др.);

Пятая группа —вещества, обладающие удушающим и нейротропным действием (аммиак, гидразин, гептил и др.);

Шестая группа —метаболические яды (окись этилена, хлористый метил, дихлорэтан и др.);

Седьмая группа – Вещества, извращающие обмен веществ (диоксин, полихлориованные бензофураны и др.).

Кроме того, все АХОВ делятся на быстодействующие и медленно действующие. При поражении быстродействующими отравление развивается быстро, а при поражении медленно действующими до проявления отравления проходит латентный, скрытый период, который может длиться несколько часов.

Основными характеристиками токсических свойств АХОВ являются предельно-допустимая концентрация (ПДК) и смертельная концентрация вещества в данной среде (воздухе, воде, продуктах), а также токсодоза (пороговая, поражающая, смертельная).

Кроме того, по токсичности химические вещества, в том числе АХОВ, классифицируются по значениям величин LC₅₀ —средняя смертельная концентрация, вызывающая смертельный исход у 50% пораженных и LD₅₀ —средняя смертельная токсодоза, вызывающая смертельный исход у 50% пораженных. Значения указанных величин приведены в табл.

Значения средне смертельной концентрации и средне смертельной токсодозы

Группа	LC50 —средняя	LD50 —средняя
Токсичности	смертельная концен-	Смертельная доза,
	трация, мг/л	мг/кг
Чрезвычайно токсичные	ниже 1	ниже 1
Высокотоксичные	1 —5	1 —50
Сильно токсичные	6 —20	51 —500
Умеренно токсичные	21 —80	501 —5000
Мало токсичные	81 —160	5001 —15000
Практически
Нетоксичные	Выше 160	Выше 15000

По степени воздействия на людей АХОВ делятся на 4 класса опасности, указанные в табл. 

Классы и нормы токсической опасности АХОВ

Показатели	Норма для класса токсической опасности
	1-го	2-го	3-го	4-го
Предельно допустимая	менее	0.1—1.0	1.1— 10	более 10
Концентрация в воздухе	0.1
Рабочей зоны
(ПДКр.з), мг/м3
Средняя смертельная	менее	500—5000	5001—50000 более
Концентрация в воздухе	500			50000
(LC50), мг/м3
Средняя смертельная	менее	15— 150	151—500	более
доза при попадании в	15			500
;елудок (LD50), мг/кг
Средняя смертельная	менее	100—500	501—2500	более
доза при попадании на	100			2500
Кожу (LD50)), мг/кг

Примечание: отнесение АХОВ к классу токсической опасности производят по показателю, значение которого соответствует наиболее высокому классу опасности.

Введение такой классификации обусловлено тем, что в ряде случаев высокотоксичные соединения оказываются, вследствие особенностей их физико-химических свойств, относительно малоопасными и, наоборот, становятся высокоопасными, например, аммиак. Вещества I и II классов способны образовывать опасные для жизни и здоровья людей концентрации даже при небольших утечках. Степень опасности химического вещества при авариях на ХОО в значительной мере зависит от его количества на аварийном объекте.

При оценке потенциальной опасности химических веществ необходимо принимать во внимание не только токсические, но и физико-химические свойства, характеризующие их поведение в атмосфере, на местности и в воде. В частности, важнейшим физическим параметром, определяющим характер поведения токсичных веществ ингаляционного действия при выбросах (проливах), является максимальная концентрация их паров в воздухе.

Согласно ГОСТ 12.1.007—76 среднесмертельная концентрация LC₅₀ определяется по белым мышам при 2‑х часовой экспозиции.

Максимальная концентрация паров С_max²⁰ определяется по формуле:

  16 М Р₂₀   С_max²⁰ = ^__________ , где      Т

М  —молекулярный вес вещества, г;

Р₂₀ —упругость насыщенного пара вещества при 20^оС, мм.рт.ст., (для веществ с температурой кипения ниже 20^оС равна 760 мм.рт.ст.);

Т  —температура кипения вещества, ^оК. 

По значению КВИО АХОВ делятся на 4 класса:

I класс (чрезвычайноопасные) —КВИО более 300 

II класс (высокоопасные) —КВИО = от 299 до 30 

III класс (умеренно опасные) —КВИО = от 29 до 3 

IY класс (малоопасные) —КВИО менее 3 

По агрегатному состоянию в принятых условиях производства, хранения и транспортировки АХОВ делятся на сжатые газы, сжиженные газы, жидкости и твердые вещества.

По способам хранения и перемещения все опасные химические вещества, в том числе АХОВ, разделяют на пять групп.

Первая группа — вещества, у которых критическая температура ниже температуры окружающей среды. Эти вещества часто называют «криогенными». К ним относятся сжиженный природный газ (метан), окись азота и др. При резкой разгерметизации емкостей с этими веществами происходит быстрое их превращение в первичное паро-аэрозольное облако.

Вторая группа — вещества, у которых критическая температура выше, а точка кипения ниже температуры окружающей среды. К ним относятся АХОВ, хранящиеся в сжиженном состоянии (аммиак, закись азота, сернистый ангидрид, сероводород, хлор, хлористый водород). При разгерметизации емкостей с этими веществами часть их быстро (за 2 мин.) переходит в паро-аэрозольное состояние, остальная масса испаряется за более продолжительное время.

Третья группа — вещества, у которых критическое давление выше атмосферного и точка кипения выше температуры окружающей среды. К ним относятся АХОВ, имеющие относительно невысокую температуру кипения (четырехокись азота, фосген, окись этилена, фтористый водород, хлорциан, цианистый водород и др.) При повышенных температурах (30^оС и выше) эти вещества по своему поведению будут приближаться к веществам второй категории.

Четвертая група — вещества, находящиеся в обычных условиях (при атмосферном давлении и температуре окружающей среды от -60^оС до +60^оС) в жидком состоянии. К ним относится значительная часть АХОВ (несимметричный диметилгидразин, концентрированные серная, соляная и азотная кислоты, ацетонитрил, ацетонциангидрин, нитрил акриловой кислоты, хлорокись фосфора, хлорпикрин и др.).

Пятая группа — вещества, хранящиеся в твердом состоянии (диоксин, комовая сера, нитрофоска, соли тяжелых металлов и др.).Многие из них становятся опасными при пожарах, другие —при попадании в грунт и воду.

Опасность реализуется, как указывалось выше, в виде химических аварий. Химической аварией называется авария на химически опасном объекте, сопровождающаяся проливом или выбросом опасных химических веществ, способная привести к гибели или химическому заражению людей, продовольствия, пищевого сырья и кормов, сельскохозяйственных животных и растений или к химическому заражению окружающей природной среды (ГОСТ Р22.0.05-94).

При химических авариях АХОВ распространяется в виде газов, паров, аэрозолей и жидкостей.

В зависимости от характера аварии выброс АХОВ может быть контролируемым либо неконтролируемым. В случае контролируемых выбросов высвобождение АХОВ ограничивается защитными системами и присходит, как правило, через штатные устройства (факельные установки, фльтры, трубы). Неконтролируемые выбросы характеризуются частичным или полным разрушением технологического оборудования, систем защиты, оболочек резервуаров. Они могут сопровождаться пожарами и взрывами газо- и пылевоздушных смесей, обусловливающимиповторные разрушения оборудования и повреждения соседних объектов. Они могут сопровождаться:

кратковременными или продолжительными высокотемпературными выбросами АХОВ в атмосферу, иногда на значительные высоты от поверхности земли;

пожарами на объектах, обуславливающих возгонку, выгорание и терморазложение АХОВ;

разовыми или многократными низкотемпературными выбросами газов (паров) из резервуаров (хранилищ) сжиженных газов и легкоиспаряющихся жидких АХОВ.

В результате химической аварии с выбросом АХОВ происходит химическое заражение – распространение опасных химических веществ в окружающей природной среде в концентрациях и количествах, создающих угрозу для людей, сельскохозяйственных животных и растений в течение определнного времени (ГОСТ Р22.0.05-94). Возникает зона химического заражения. Зона заражения – это территория или акватория, в пределах которой распространены или куда привнесены опасные химические или биологические вещества в количествах, создающих опасность для людей, сельскохозяйственных животных и растений в течение определённого времени (ГОСТ Р22.0.05-94).

Аварии характеризуются масштабом, продолжительностью и рядом других показателей. Масштабы химического заражения характеризуются пространственными границами (линейными размерами и площадью) проявления последствий аварии. Продолжительность химического заражения – это временные пределы проявления последствий аварии, зависит от физико-химических свойств АХОВ, его количества, метеоусловий, условий хранения.

В зоне химического заражения выделяют составляющие её зоны: зону смертельных токсодоз, зону поражающих токсодоз и зону дискомфорта. Они характеризуются степенью опасности для жизнедеятельности людей в результате способности АХОВ, находящихся на территории этих зон, вызывать у них болезненные состояния или летальный исход. Зона смертельных токсодоз (зона чрезвычайно опасного заражения) – это зона, на внешней границе которой 50% людей получают смертельную токсодозу. Зона поражающих токсодоз (зона опасного заражения) – это зона, на внешней границе которой 50% людей получают поражающую токсодозу. Зона дискомфорта (пороговая зона, зона заражения) – зона, на внешенй границе которой люди испытывают дискомфорт, начинается обострение хронических заболеваний или появляются первые признаки интоксикации организма.

Иногда применяется другая классификация. Согласно ей зона химического заражения включает очаг химического заражения (аварии), район аварии и зону распространения АХОВ. Под очагом химического заражения принимается территория, в пределах которой в результате воздействия АХОВ произошли массовые поражения людей, сельскохозяйственных животных и растений (ГОСТ Р22.0.02-95). Район аварии – территория, в пределах которой облако АХОВ обладает наибольшими поражающими возможностями. Зона распространения АХОВ – это площадь химического заражения воздуха за пределами района аварии, создаваемая в результате распространения облака АХОВ по направлению ветра и ограниченная изолинией средних пороговых значений экспозиционной дозы. Пороговое значение экспозиционной дозы такое, которое может вызвать проявления в 50% случаев начальных симптомов поражения, не приводящих к потере работоспособности людей. Размеры районов (зон заражения) зависят от типа, количества, условий хранения АХОВ, скорости ветра, температуры окружающей среды, вертикальной устойчивости воздуха (инверсии, изотермии, конвекции), рельефа местности и вида аварии и других факторов. Так для местности они зависят от наличия и характера растительности и возможного застоя воздуха. Для водоёмов от площади поверхности, глубины, скорости течения, наличия грунтовых вод, состояния берегов, состава прибрежных грунтов. Для населения масштаб и продолжительность обусловлены степенью защищённости от поражения ХОВ и характером деятельности. Для зданий, сооружений, техники, материальных средств – характеристикой материалов, подвергшихся заражению, их физическими, химическими свойствами, способностью впитывать в себя ОВ. Окружающая среда, население могут подвергнуться воздействию АХОВ в парообразном (газообразном), тонко и грубодисперсном, капельножидком, жидком и твёрдом состояниях. В зависимости от физико-химических свойств и агрегатного состояния ОХВ масштабы зон заражения определяются по первичному облаку и/или вторичному облаку.

Для сжатых газов, так как они из разгерметизированной ёмкости сразу улетучиваются, химическое заражение определяется по первичному облаку. В случае разрушения ёмкости с жиженными АХОВ происходит мгновенное в течение 1-3 мин. испарение и образуется первичное облако. Остальная часть сжиженного вещества растекается по поверхности и постепенно испаряется, образуя вторичное облако паров (газа). При выливе (разливе) жидких АХОВ зона заражения формируется только по вторичному облаку, так как жидкость вначале растекается по поверхности и только потом постепенно испаряется, не образуя первичного облака.

На глубину распространения АХОВ, величину их концентрации и продолжительность заражения в значительной степени оказывает влияние вертикальное перемещение воздуха. С повышением температуры воздуха продолжительность действия АХОВ уменьшается, при выпадении снега продолжительность действия увеличивается, при выпадении дождя – уменьшается. Сохранению действия АХОВ вследствие их застоя способствуют лощины, овраг, плотная застройка в поселениях.

Вид зоны химического заражения зависит от скорости ветра, табл.

Угловые размеры сектора зоны заражения в зависимости от скорости ветра.

V, м/с < 0,5 0,6 – 1 1,1 – 2 > 2

Угловые

Размеры 360 180 90 45

сектора,град

В зонах (районах) заражения при поражении АХОВ людей, сельскохозяйственных растений и животных выделяют очаги поражения. Таким образом, очаг химического поражения – это территория, в пределах которой в результате воздействия опасных химических веществ, произошли массовые поражения людей, сельскохозяйственных животных и растений.

При возникновении очагов поражения, создаваемых несколькими АХОВ, поражающее действие их может ослабляться или усиливаться. Продолжительность заражения местности зависит от стойкости АХОВ. Стойкость и способность заражать поверхности зависит от температуры кипения вещества. К не- стойким АХОВ относят вещества с температурой кипения ниже 130 градусов, а к стойким – вещества с температурой кипения выше 130 градусов по Цельсию. Нестойкие АХОВ заражают местность от нескольких минут до десятков минут. Стойкие могут сохранять свои свойства и поражающее действие от нескольких часов до нескольких месяцев. В зависимости от продолжительности поражающего действия и времени наступления поражающего эффекта АХОВ условно делят на четыре группы:

стойкие – с замедленным поражающим эффектом (серная кислота, диоксин, тетраэтилсвинец);

стойкие – с быстронаступающим поражающим эффектом (анилин, фосфорорганические соединении);

нестойкие – с замедленным поражающим эффектом (азотная кислота, фосген);

нестойкие - с быстронаступающим поражающим эффектом (аммиак, оксид углерода, синильная кислота).

В очагах поражения, создаваемых стойкими АХОВ, опасность поражения сохраняется длительное время. В очагах, образованных нестойкими ОВ опасность поражения сохраняется непродолжительное время, из-за быстрого их рассеивания. В очагах поражения созданных АХОВ с замедленным эффектом формирование санитарных потерь идёт постепенно, в течение нескольких часов. Скрытый (латентный) период может составлять 10-12 часов и более.

Характер заражения зависит от удельной плотности АХОВ. Отравляющие вещества с плотностью выше 1,0 будут стелиться по земле, заполнять подвалы, первые этажи здания, низины, а с плотностью ниже 1,0 – быстро подниматься вверх и рассеиваться в атмосфере.

Все эти факторы, характеризующие зону (район) химического заражения, необходимо учитывать при планировании аварийно-спасательных и других неотложных работ по ликвидации последствий аварий на химически опасных объектах.