- •Квантовая физика
- •Тема 3.1. Квантовые законы движения микрообъектов
- •§ 3.1.1. Корпускулярно-волновой дуализм
- •Основные связи корпускулярности и волны
- •§ 3.1.3. Соотношение неопределенностей, его физическая и методологическая интерпретация
- •§ 3.1.4. Волновая функция и ее статистический смысл
- •Величина
- •§ 3.1.5. Уравнение Шрёдингера – основное уравнение нерелятивистской квантовой механики. Уравнение Шрёдингера для стационарных состояний
- •§ 3.1.6. Частица в одномерной прямоугольной «потенциальной яме»
- •Общее решение дифференциального уравнения (3):
- •§ 3.1.7. Прохождение частицы сквозь потенциальный барьер.
- •3.2. Физика атомов и молекул § 3.2.1. Атом водорода в квантовой механике
- •§ 3.2.2. Спин электрона. Спиновое квантовое число
- •§ 3.2.3. Принцип Паули. Распределение электронов в атоме
- •§ 3.2.4. Периодическая система Менделеева
- •§ 3.2.5. Спектры излучения атомов
- •§ 3.2.6. Молекулы: химические связи, понятие
- •§ 3.2.7. Поглощение, спонтанное и вынужденное излучение
- •§ 3.2.8. Оптические квантовые генераторы (лазеры)
- •3.3. Электропроводимость полупроводников и металлов
- •§ 3.3.1. Понятие о квантовой статистике Бозе-Эйнштейна
- •§ 3.3.1. Вырожденный электронный газ в металле.
- •§ 3.3.2. Выводы квантовой теории электропроводности
- •§ 3.3.3. Понятие о зонной теории твердых тел
- •§ 3.3.4. Металлы, диэлектрики и полупроводники
- •§ 3.3.5. Собственная проводимость полупроводников
- •§ 3.3.6. Примесная проводимость полупроводников
- •3.3.7. Контакт двух металлов по зонной теории
- •3.3.8. Контакт электронного и дырочного полупроводников
- •3.3.9. Полупроводниковые диоды и триоды
- •Тема 3.4. Квантовые свойства излучения и их
- •§ 3.4.1. Тепловое излучение и его характеристики
- •§ 3.4.2. Закон Кирхгофа
- •§ 3.4.3. Законы Стефана — Больцмана и смешения Вина
- •§ 3.4.4. Виды фотоэлектрического эффекта.
- •§ 3.4.5. Уравнение Эйнштейна для внешнего фотоэффекта
- •§ 3.4.6. Фотон и его характеристики
- •§ 3.4.7. Эффект Комптона
- •Тема 3.5. Атомное ядро и ядерные силы
- •§ 3.5.1. Состав атомного ядра и его характеристики
- •§ 3.5.2. Дефект массы и энергия связи ядра
- •§ 3.5.4. Ядерные силы
- •§ 3.5.5. Радиоактивность
- •§ 3.5.6. Закон радиоактивного распада.
- •§ 3.5.9. Ядерные реакции
- •§ 3.5.12. Реакции деления ядра и цепные реакции деления
- •§ 3.5.13. Понятие о ядерной энергетике
- •§ 3.5.14. Реакция синтеза атомных ядер
§ 3.1.4. Волновая функция и ее статистический смысл
Какова физическая природа волн де Бройля? Для выяснения этой проблемы сравним дифракцию световых волн и микрочастиц.
Дифракционная картина, наблюдаемая для световых волн, характеризуется тем, что в результате наложения дифрагирующих волн друг на друга в различных точках пространства происходит усиление или ослабление амплитуды колебаний. Согласно волновым представлениям о природе света, интенсивность дифракционной картины пропорциональна квадрату амплитуды световой волны. По представлениям фотонной теории, интенсивность определяется числом фотонов, попадающих в данную точку дифракционной картины. Следовательно, число фотонов в данной точке дифракционной картины задается квадратом амплитуды световой волны, в то время как для одного фотона квадрат амплитуды определяет вероятность попадания фотона в ту или иную точку.
Дифракционная картина, наблюдаемая для микрочастиц, также характеризуется неодинаковым распределением потоков микрочастиц, рассеянных или отраженных по различным направлениям,— в одних направлениях наблюдается большее число частиц, чем в других.
Наличие максимумов в дифракционной картине с точки зрения волновой теории означает, что эти направления соответствуют наибольшей интенсивности волн де Бройля.
С другой стороны, интенсивность волн де Бройля оказывается больше там, где имеется большее число частиц, т. е. интенсивность волн де Бройля в данной точке пространства определяет число частиц, попавших в эту точку. Таким образом, дифракционная картина для микрочастиц является проявлением статистической (вероятностной) закономерности, согласно которой частицы попадают в те места, где интенсивность волн де Бройля наибольшая.
Необходимость вероятностного подхода к описанию микрочастиц является важнейшей отличительной особенностью квантовой теории.
Немецкий физик М. Борн (1882-1970) в 1926 г. предположил, что по волновому закону меняется не сама вероятность, а величина, названная амплитудой вероятности и обозначаемая Ψ (х, у, z, t). Эту величину называют также волновой функцией (или Ψ-функцией). Амплитуда вероятности может быть комплексной, и вероятность W пропорциональна квадрату ее модуля:
W ~ | Ψ (x, y, z, t) | 2 (1)
(|Ψ|2 = ΨΨ*, Ψ* — функция, комплексно сопряженная с Ψ). Таким образом, описание состояния микрообъекта с помощью волновой функции имеет статистический, вероятностный характер: квадрат модуля волновой функции (квадрат модуля амплитуды волн де Бройля) определяет вероятность нахождения частицы в момент времени t в области с координатами х и х + dх, у и у + dу, z и z + dz.
Волновая функция является основным носителем информации о корпускулярных и волновых свойствах микрочастицы. Вероятность нахождения частицы в элементе объемом dV равна
dW = |Ψ|2 dV. (2)
Величина
|Ψ|2 = dW / dV
(квадрат модуля Ψ-функции) имеет смысл плотности вероятности, т. е. определяет вероятность нахождения частицы в единичном объеме в окрестности точки с координатами х, у, z. Таким образом, физический смысл имеет не сама Ψ-функция, а квадрат ее модуля |Ψ|2, которым задается интенсивность волн де Бройля.
Вероятность найти частицу в момент времени t в конечном объеме V, согласно теореме сложения вероятностей, равна
.
Так как |Ψ|2 dV определяется как вероятность, необходимо волновую функцию Ψ нормировать так, чтобы вероятность достоверного события обращалась в единицу, если за объем V принять бесконечный объем всего пространства. Это означает, что при данном условии частица должна находиться где-то в пространстве. Следовательно, условие нормировки вероятностей
, (3)
где данный интеграл (216.3) вычисляется по всему бесконечному пространству, т. е. по координатам х, у, z от — оо до сю. Таким образом, условие (3) говорит об объективном существовании частицы во времени и пространстве.
Чтобы волновая функция являлась объективной характеристикой состояния микрочастиц, она должна удовлетворять ряду ограничительных условий. Функция Ψ, характеризуя вероятность обнаружения действия микрочастицы в элементе объема, должна быть конечной (вероятность не может быть больше единицы), однозначной (вероятность не может быть неоднозначной величиной) и непрерывной (вероятность не может изменяться скачком).
Сложение волновых функций (амплитуд вероятностей), а не вероятностей (определяемых квадратами модулей волновых функций) принципиально отличает квантовую теорию от классической статистической теории, в которой для независимых событий справедлива теорема сложения вероятностей.
Волновая функция Ψ, являясь основной характеристикой состояния микрообъектов, позволяет в квантовой механике вычислять средние значения физических величин, характеризующих данный микрообъект.