- •5. Биологические функции и классификация белков.
- •6. Значение и специфичность действия ферментов.
- •7. Строение фермента.
- •8. Активный центр.
- •9. Определение активности ферментов.
- •10. Локализация ферментов в клетке, маркёрные и органоспецифические ферменты.
- •11. Механизм действия ферментов.
- •12 . Кинетика ферментативных реакций.
- •13. Регуляция активности ферментов.
- •14. Ингибирование ферментов.
- •15 . Номенклатура и классификация. Изоферменты. Изменение активности в энтогенезе.
- •15 . Энзимопатия.
- •16. Обмен веществ. Ката- и анаболизм .
- •17.Биологическое окисление.
- •18. Природа макроэргичности атф.
- •19. Цикл кребса.
- •20 . Тканевое дыхание.
- •21 . Дыхательная цепь.
- •22. Механизм сопряжения окислительного фосфорилирования.
- •23 . Термогенез.
- •24 . Микросомальная дыхательная цепь.
- •25 . Перекисное окисление и антиоксидантная защита.
- •26 . Углеводы и их переваривание.
- •1) Гиалуроновая кислота.
- •2) Кондратин – сульфат
- •3) Гепарин
- •27 . Биологические функции углеводов.
- •28 . Переваривание углеводов .
- •Галактоза
- •Фруктоза
- •29 . Пути метаболизма глюкозы.
- •30 . Синтез и распад гликогена.
- •31.Гликогенозы.
- •32 . Гликогенолиз и гликолиз.
- •33. Механизм гликолитической оксидоредукции. Субстратное фосфорилирование.
- •34 . Спиртовое брожение и метаболизм этанола.
- •34.Эробный распад глюкозы. Окислительное декарбоксилиро -
- •35. Глюконеогенез.
- •36. Гипо - и гипергликемия.
- •37.Регуляция уровня глюкозы в крови.
- •38. Сахарный диабет.
- •39. Липиды . Строение , классификация , биологическая роль .
- •40.Переваривание и всасывание липидов .
- •41. Ресинтез липидов в стенке кишечника .
- •42 . Метаболизм липидов .
- •45. Пути обмена ацетил-КоА . Обмен кетоновых тел .
- •46. Биосинтез триглицеридов.
- •47. Интеграция углеводного и липидного обмена .
- •48. Белковый обмен.
- •49. Состав желудочного сока. Механизм секреции hCl .
- •9. Ряд аминокислот, имеющих диагностическое значение .
- •50. Панкреатический сок.
- •51. Кишечный сок.
- •1.Энтерокиназа .
- •9. Фосфолипаза и липаза .
- •52 . Переваривание белков .
- •53. Гниение белков в толстом кишечнике .
- •54. Механизм всасывания аминокислот и пути их утилизации .
- •55.Трансаминирование аминокислот .
- •56. Токсичность аммиака и пути его обезвреживания .
- •57. Биосинтез мочевины .
- •58. Цикл кребса-гензеляйта .
- •59. Пути вступления аминокислот в цтк .
- •60. Декарбоксилирование аминокислот .
- •61.Метаболизм серина и глицина .
- •62. Нарушение обмена глицина .
- •63. Обмен серосодержащих аминокислот и триптофана.
- •64. Метаболизм триптофана.
- •65. Обмен фенилаланина и тирозина.
- •66. Обмен гистидина, глутамина, аспарагина, пролина.
- •67. Интеграция углеводного, белкового и липидного обмена.
- •72. Распад пуриновых нуклеотидов. Подагра.
- •73. Синтез и распад пиримидиновых оснований.
29 . Пути метаболизма глюкозы.
С6Н12О6 инсулиновый
стимул
ПЦ
Глюкоза – 6 – фосфат гликоген
ГАГ ПВК
- СО2
ацетил КоА
ЦТК
Н2О БО СО2
Все метаболические пути глюкозы находятся под влиянием инсулина, то есть инсулинзависимы. Инсулин повышает проницаемость тканей для глюкозы. Все ткани, кроме печени и головного мозга, инсулинзависимы, следовательно концентрация глюкозы в этих органах будет зависить от концентрации глюкозы в крови. При извлечении инсулина все 5 путей метаболизма будут нарушены.
30 . Синтез и распад гликогена.
Синтез гликогена – один из путей метаболизма глюкозы.
СН2ОН СН2ОРО3Н2
О + АТФ О
ОН ОН
НО ОН - АДФ НО ОН
глюкоза ОН гексокиназа глюкоза - 6 - фосфат ОН
СН2ОРО3Н2 СН2ОН
О О
ОН ОН
НО ОН НО ОРО3Н2
Глюкоза – 6 – ОН глюкоза – 1 - ОН
Фосфат фосфат
Глюкоза – 1 – фосфат + УТФ УДФ – глюкоза + пирофосфат
В дальнейшем происходит перенос глюкозного остатка, входящего в состав УДФ – глюкозы, на гликозидную цепь гликогена. При этом образуется а – 1,4 – гликозидная связь.
СН2ОН О
| О
HN
ОН
НО //
ОН О
N
О О ГЛИКОГЕН
\ //
НО – Р – О – Р – ОН ( С6Н10О5) n
\\ \
О О – СН2
О
ОН ОН
О
Гликогенсинтаза ||
NH
//
О
О О N ГЛИКОГЕН
|| || ( С6Н10О5)n + 1
НО – Р – О - Р – ОН
| |
ОН О - СН2
О
нуклеозиддифосфаткиназа
УДФ УТФ
Установлено, что гликогенсинтаза не способна катализировать образование а – 1,6 – связи, которая пишется в точках ветвления. Это осуществляет гликогенветвящийся фермент.
Локализация гликогена: запасается в основном в печени (2 – 6 %), в мышцах (0,5 – 5%)
Мобилизация гликогена: гликогенфосфорилаза
Гликоген (С6Н10О5)n + Н3РО4 (C6Н10О5)n-1 + uk.rjpf – 1 – фосфат
Распад гликогена осуществляется по каскадному механизму:
фосфорилаза существует в двух формах: фосфорилаза “В” (неактивная) и фосфорилаза ''А” (активная). Обе формы состоят из субъединиц: фосфорилаза “ А” из 4 – х, а фосфорилаза “В” – из 2 – х субъединиц, следовательно:
2 молекулы фосфорилазы “B” + 4АДФ 1 молекула фосфорилазы “А” + НАДФ
Эта реакция катализируется киназой фосфорилазы, которая тоже может быть активной и неактивной и, в свою очередь, активируется протеинкиназой, активная форма которой образуется под действием аденилатциклазы, которая активируется адреналином и глюкогоном. Действие фосфорилазы “А” продолжается только до точек ветвления (до а – 1,6 – связи). Фермент амило – 1,6 – глюкозидаза способен расщеплять а – 1,6 – связь в точке ветвления, после чего фосфорилаза “А” вновь получает возможность действовать до следующей точки ветвления. Следует отметить, что под действием всего лишь одной молекулы адреналина образуется 10000 молекул глюкозо – 1 – фосфат. В дальнейшем глюкоза – 1 – фосфат под действием фосфоглюкомутазы превращается в глюкозо – 6 – фосфат, который в свою очередь превращается в свободную глюкозу под влиянием глюкозо – 6 - фосфотазы.
СН2ОРО3Н2 СН2ОН
О О
+ НОН
ОН ОН
ОН ОН - Н3РО4 ОН ОН
ОН ОН
Глюкоза –6 – фосфат глюкоза
Мобилизация гликогена может происходить и под действием кальций – зависимой киназы фосфорилазы. В состоянии покоя она не активна, но при поступлении нервного импульса, кальций выделяется из саркоплазматического ретикулума, киназа фосфорилазы активизируется и начинается мобилизация гликогена.