Контрольная работа «Кислородсодержащие соединения, их свойства и способы получения»

Задания для внеаудиторной работы

1. Спирты. Простые эфиры. Номенклатура, химические свойства, способы получения.

2. Фенолы. Номенклатура, химические свойства, способы получения.

3. Альдегиды. Кетоны. Номенклатура, химические свойства, способы получения.

4. Карбоновые кислоты (одноосновные, многоосновные, предельные, непредельные, ароматические). Номенклатура, химические свойства, способы получения.

5. Полифункциональные производные углеводородов. Окси- и оксокислоты. Номенклатура, химические свойства, способы получение.

6. Производные карбоновых кислот. Номенклатура, химические свойства, способы получения.

7. Осуществите превращения в соответствии со следующей схемой, назовите получаемые продукты.

H₂О, Н⁺ HCl Mg (эфир) CO₂ HCl PCl₃ CH₃ONa

этилен------------>А---------->Б-------------->В---------->Г----------->Д----------->E------------->Ж

ЗАНЯТИЕ 18

Итоговое занятие

Задания для аудиторной работы

1. Осуществите синтез лекарственного препарата бензедрина по схеме:

Cl₂, hν HC=CNa H₂O (Hg²⁺, H⁺) NH₂OH [H]

толуол--------->А-------------->Б------------------->В------------>Г----->Д

2. Осуществите синтез лекарственного препарата фенетидина по схеме, назовите промежуточные и конечный продукт:

нитрование Fe+HCl NaOH C₂H₅Br

фенол---------------->A(п-изомер)----------->Б-------------->В--------------->Г

3. Осуществите синтез лекарственного препарата аминалона, назовите получаемые по схеме продукты.

KCN гидролиз HBr (H₂O₂) NH₃ HCl

3-хлорпропен------------>А-------------->Б-------------->В--------------->Г---------->Д

4. Осуществите синтез лекарственного препарата, применяемого в анестезиологии, назовите получаемые по схеме продукты.

KCN гидролиз HBr (H₂O₂) Н₂О, T NaOH

3-хлорпропен------------>А-------------->Б-------------->В----------->Г---------->Д

5. Осуществите синтез белого стрептоцида по схеме, укажите условия, назовите получаемые продукты:

нитрование восстановление сульфирование PCl₅ NH₃

бензол--------------->А------------------------->Б------------------->В----------->Г-------->Д

6. Осуществите синтез лекарственного препарата парацетамола по следующей схеме, назовите промежуточные продукты.

HNO₃ Fe+HCl NaOH C₂H₅Br

фенол-------->A (п-изомер)----------->Б----------->B------------>Г

7. Осуществите превращения, назовите получаемые продукты.

HOCl NaCN гидролиз C₂H₅OH (H⁺)

Пропилен ---------->А ------------>В ----------------->С---------------->D

8. Осуществите превращения, назовите получаемые продукты.

Cl₂ КОН Br₂ С₂Н₅ОН (Н⁺) NaOH

(1 моль) (С₂Н₅ОН) (2 моль)

янтарная кислота----------->А------------>Б-------->B ---------------->Г---------->Д

9. Осуществите превращения, назовите получаемые продукты.

Mg (эфир) СО₂ HCl [O] (-H₂O) NH₃

о-бромтолуол-------------> А---------->Б---------->В--------------->Г---------->Д

2