2.2.2. Река Порженка

В ходе нашего пребывания в Кенозерском национальном парке, нами была исследована часть реки Порженки (рис.22).

Рис. 22. Точки описаний на реке Порженке

Мы проследили смену геокомплексов от уреза воды до коренного берега и проложили профиль. В начале нашего профиля, у уреза воды, располагается первая речная терраса с березово-осиновым травяным лесом на серогумусовых почвах на аллювиальных песках. Древесный ярус представлен в основном березой пушистой(Bétula pubéscens) и рябиной обыкновенной(Sórbus aucupária), доминантными видами в травяно-кустарничковом ярусе являются дельфиниум(Delphínium), сныть обыкновенная(Aegopodium podagraria L.), вейник(Calamagrostis sp.), кислица обыкновенная(Oxális acetosélla). На участке присутствует небольшое количество зеленых олиготрофных и мезоевтрофных мхов. Режим миграции субаквальный. В нижней части склона на дерновых почвах располагается осиновый травяной лес с мелколиственным подростом. В древесном ярусе преобладает осина(Pópulus trémula), рябина(Sórbus aucupária) и черемуха(Padus avium), а в травяно-кустарничковом сныть обыкновенная(Aegopodium podagraria L.), дельфиниум (Delphínium), бор развесистый(Milium effusum L.), майник двулистный(Maiánthemum bifólium), мятлик(Poa pratensis L.). Мохово-лишайниковый покров представлен зелеными олиготрофными и мезоевтрофными мхами, проективное покрытие которых меньше 5%. Режим миграции здесь трансэлювиальный.

Выше расположена вторая речная терраса с хвойно-мелколиственным разнотравным лесом на дерновых почвах. Древесный ярус представлен в основном березой пушистой(Bétula pubéscens), рябиной обыкновенной(Sórbus aucupária). Травяно-кустарничковый ярус состоит в основном из сныти обыкновенной(Aegopodium podagraria L.), вейника(Calamagrostis sp.), чины весенней(Lathyrus vernus L.). В небольшом количестве на участке встречаются зеленые олиготрофные мхи. Режим миграции трансэлювиальный.

Вверх по профилю находится слабовогнутая вершина холма с березово-елово-сосновым лесом на торфянисто-подзолистых почвах. В древесном ярусе породы распределены между собой практически поровну, доминант выделить невозможно. В травяно-кустарничковом ярусе доминантами являются костяника(Rubus saxatilis L.), вейник(Calamagrostis sp.). Мохово-лишайниковый покров представлен зелеными олиготрофными мхами, проективное покрытие которых около 60 %. Режим миграции на данном участке автономный.

Далее располагается волнистый склон с елово-сосновым мертвопокровным лесом на супесчанных оподзоленных почвах. Древесный ярус представлен елью обыкновенной(Pícea ábies), сосной обыкновенной(Pinus sp.) и березой пушистой(Bétula pubéscens). В травяно-кустарничковом ярусе и мохово-лишайниковом покрове иногда встречаются кислица(Oxális acetosélla), хвощ лесной(Equisétum sylváticum), черника(Vaccínium myrtíllus) и зеленые мхи. Режим миграции трансэлювиальный.

Завершает наш профиль равнина с березово-сосновым травяно-хвощовым лесом на оглеенных перегнойных почвах. Доминантными видами в древесном ярусе являются ель обыкновенная (Pícea ábies) и береза пушистая(Bétula pubéscens), а в травяно-кустарничковом – хвощ лесной(Equisétum sylváticum), майник двулистный(Maiánthemum bifólium), таволга вязолистная(Filipendula ulmaria L.), кислица(Oxális acetosélla). Мохово-лишайниковый покров представлен мезоевтровными, сфагновыми, зелеными олиготрофными и единично политриховыми мхами. Режим миграции здесь аккумулятивный.

В результате была выявлена закономерность: от уреза воды к вершине растительные сообщества меняются от мелколиственных, с преобладанием березы пушистой, осины дрожащей, рябины обыкновенной, к хвойным. И почвы меняются от серогумусовых до подзолистых. На вершине, в понижении, наблюдается оглеенность, растут таволги, хвощи, сфагнум, следовательно там небольшая заболоченность.

На основе исследованной территории ниже представлен примерный профиль смены растительных сообществ с высотой, который представлен на рис.23.

березово-еловый травяно-хвощовый лес на оглеенных перегнойных почвах

h

FoS05k

елово-сосновый мертвопокровный лес на супесчаных оподзоленных почвах

•

Ovad05

березово-елово-сосновый лес на торфянисто-подзолистых почвах

• 150

Fk05

145

•

хвойно-мелколиственный разнотравный лес

на дерновых почвах

Ovad04k

•

140

135

FoS04k

осиновый травяный лес с мелколиственным подростом

на дерновых почвах

•

Fk04

130

березово-осиновый травяный лес на серогумусовых почвах

• УВ

100

75

50

25

m

Рис. 23. Профиль смены растительных сообществ с высотой

После того, как мы проложили профиль от уреза воды до коренного берега, мы проследили смену геокомплексов по тропе вниз по течению реки Порженка.

Первая точка взята на противоположной стороне тропы от проложенного нами профиля. На удлиненном понижении растительное сообщество представлено еловым разнотравным лесом на торфяной почве. В древесном ярусе доминирует ель обыкновенная (Pícea ábies), а рябина обыкновенная (Sórbus aucupária) присутствует в подросте. В травяном ярусе преобладает хвощ лесной(Equisétum sylváticum) и таволга вязолистная(Filipendula ulmaria L.). Проективное покрытие мохово-лишайникового покрова составляет 40% (20 % зеленые олиготрофы, 20% мезоэфтрофные мхи). Режим миграции – аккумулятивный.

Следующая наша точка находится на слабоволнистом склоне. Растительное сообщество представлено березово-еловым кустарничковым лесом на буроземе. Наблюдается увеличение проективное покрытие древостоя с 15 до 50%. В древесном ярусе, в частности в 1ом ярусе, появляется береза пушистая (Bétula pubéscens), подрост не видоизменяется. В травяном ярусе увеличивается доля кустарничков (черника(Vaccínium myrtíllus)), незначительно увеличивается проективное покрытие травяно-кустарничкового яруса. В проективном покрытии мохово-лишайникового покрова исчезают мезоэфтрофные мхи и остаются только зеленые олиготрофные (20%). Режим миграции – транс-аккумулятивный.

Растительное сообщество следующей точки расположено на склоне, которое представлено елово-мелколиственным разнотравным лесом. Проективное покрытие древостоя уменьшается, теперь оно составляет 15%. В 1ом ярусе древостоя появляется новый вид – осина (Pópulus trémula), так же увеличивается доля березы пушистой (Bétula pubéscens). В подросте рябина (Sórbus aucupária) больше не доминирует, появляется ель (Pícea ábies) и ольха серая (Alnus incana). В травяном ярусе преобладает ландыш майский(Convallaria majalis), вейник (Calamagrostis sp.), сныть обыкновенная (Aegopodium podagraria L.). Проективное покрытие мохово-лишайникового покрова, которое представлено зелеными олиготрофами уменьшается до 5%. В почве появляется щебнистость, бурозем становится оподзоленным. Режим миграции – транзитный.

В следующей точке, расположенной в верхней части склона, опять меняются доминанты в древостое, растительное сообщество представлено березово-еловым разнотравным лесом. Проективное покрытие увеличивается до 40 % за счет доминирования ели(Pícea ábies). Так же за счет этого уменьшается проективное покрытие травяно-кустарничкового яруса до 15 %. Он представлен земляникой (Fragaria vesca), морошкой (Rubus chamaemorus). Состав верхнего метрового слоя – валунная супесь – остается прежним, как и процент щебнистости в почве, хотя сама почва сменяется подзлом. Режим миграции – транс-эллювиальный.

Растительное сообщество этой точки, расположенной на слабоволнистом склоне, представлено елово-березовым разнотравным лесом. Проективное покрытие древостоя закономерно уменьшается со сменой доминантной породы – ели обыкновенной(Pícea ábies) на березу пушистою (Bétula pubéscens), и закономерно увеличивается проективное покрытия травяно-кустарничкового яруса до 60%, а его состав становится более разнообразным: земляника(Fragaria vesca), вейник (Calamagrostis sp.), костяника (Rubus saxatilis L.).В подросте появляется ива (Salix), но в небольших количествах. В мохово-лишайниковом покрове снова появляются мезоэфтрофные мхи. Верхний метровый слой остается прежним, щебнистсть незначительно уменьшается до 20 %, сама почта не меняется. Режим миграции становится транс-аккумулятивным.

Следующая точка расположена на слабонаклонной равнине, доминанты в древостое ее растительного сообщества остаются те же, лишь проективное покрытие снижается до 5 %, по-этому геокомплекс называется – елово-березовый разнотравный подлесок. Из-за этого проективное покрытие увеличивается до 80%. Оно представлено дельфиниумом (Delphínium), таволгой вязолистной(Filipendula ulmaria L.), щитовником игольчатым (Dryopteris carthusiana). В подросте увеличивается доля ивы (Salix). Увеличивается и проективное покрытие мохово-лишайникового покрова, в частности доля зеленых олиготрофных мхов с 10 до 15%, доля мезоэфтрофных мхов не изменяется. Происходит изменение в почвенном разрезе - подзол сменяется торфом. Режим миграции – аккумулятивный.

Растительное сообщество этой точки, которое находится на склоне, представлено мелколиственно-еловым кустарничковым лесом. Проективное покрытие древостоя увеличивается до 40%, в 1 ом ярусе к мелколиственным породам относятся береза (Bétula pubéscens) и осина (Pópulus trémula), в подросте – это рябина (Sórbus aucupária) и ольха (Alnus incana). Травяно-кустарничковый ярус представлен черникой(Vaccínium myrtíllus), ландышем (Convallaria majalis); преобладают кустарнички. Проективное покрытие мохово-лишайникового покрова составляет 5 %, представители мезоэфтрофных мхов не наблюдаются. Торф сменяется безвалунным серо-гумусовым подзолом. Режим миграции – транс-эллювиальный.

Следующая точка также находится на склоне, ее растительное сообщество в древостое не изменяется, лишь в травяно-кустарничковом ярусе доля кустарничковых видов (черника(Vaccínium myrtíllus)) уменьшается и сменяется травяно-злаковыми видами (ландыш (Convallaria majalis), вейник (Calamagrostis sp.)), поэтому название геокомплекса – это мелколиственно-еловый травяно-злаковый лес. Проективное покрытие древостоя как и проективное покрытие мохово-кустарничкового покрова не сильно изменяется, по сравнению с предыдущей точкой. В мохово-кустарничковом покрове его проективное покрытие остается прежним – 5%, но его представители изменяются, преобладают теперь мезоэфтрофные мхи над зелеными олиготрофными. Состав метрового слоя так же изменяется – с безвалунных супесей на валунные суглинки. Почва изменяется на одернованный подзол. Режим миграции не изменяется.

Последняя взятая нами точка находится на склоне, название ее геокомплекса- мелколиственно-еловый лес. Проективное покрытие древостоя не сильно изменяется, но из его состава выходит береза (Bétula pubéscens) и остается только ель(Pícea ábies), осина (Pópulus trémula) и рябина (Sórbus aucupária). По проективному покрытию травяно-кустарничкового яруса, которое составляет 5 %, можно сказать, что это мертвопокровный ельник. Травяной ярус представлен кислицой обыкновенной (Oxális acetosélla).и седмичником (Trientalis europaea L.) . Проективное покрытие мохово-лишайниково покрова составляет 5%, но мезоэфтровных видов совсем не наблюдается. Состав метрового слоя не изменяется, почва – перегнойная. Режим миграции остается прежний.