- •Введение
- •Альгология
- •Строение клетки водорослей
- •Основные продукты ассимиляции водорослей раличных отделов
- •Размножение водорослей
- •Основные жизненные циклы водорослей
- •Царство Cyanobiontes – оксигенные фототрофные бактерии
- •Отдел Синезеленые водоросли (Cyanophyta), или Цианеи, или Цианобактерии
- •Класс Хроококкофициевые (Сhroococcophyceae)
- •Класс Хамесифонофициевые (Chamaesiphonophyceae)
- •Класс Гормогониофициевые (Hormogoniophyceae)
- •Отдел Прохлорофитовые водоросли (Prochlorophyta)
- •Царство Эвгленобионты – Euglenobiontes
- •Отдел Эвгленофитовые водоросли (Euglenophyta)
- •Класс Эвгленофициевые (Euglenophyceae)
- •Отдел Динофитовые водоросли (Dinophyta)
- •Класс Динофициевые (Dynophyceae)
- •Класс Ноктилукофициевые (Noctilucophyceae)
- •Отдел Криптофитовые водоросли (Cryptophyta)
- •Класс Криптофициевые (Cryptophyceae)
- •Отдел Рафидофитовые водоросли (Raphydophyta)
- •Отдел Золотистые водоросли (Chrysophyta)
- •Класс Хризофициевые (Chrysophyceae), или Гетерохризофициевые (Heterochrysophyceae)
- •Класс Гаптофициевые (Haptophyceae), или Примнезиофициевые (Prymnesiophyceae)
- •Отдел Диатомовые водоросли (Bacillariophyta)
- •Класс Центрические диатомеи (Centrophyceae)
- •Класс Перистые, или Пеннатные диатомеи (Pennatophyceae)
- •Отдел Желтозеленые водоросли (Xanthophyta)
- •Класс Ксантофициевые (Xanthophyceae)
- •Класс Эустигматофициевые (Eustigmatophyceae)
- •Отдел Бурые водоросли (Phaeophyta)
- •Класс Изогенератные (Isogeneratophyceae)
- •Класс Гетерогенератные (Heterogeneratophyceae)
- •Класс Циклоспоровые (Cyclosporophyceae)
- •Царство Растения – Plantae
- •Отдел Красные водоросли (Rhodophyta)
- •Класс Бангиофициевые (Bangiophyceae)
- •Класс Флоридеофициевые (Florideophyceae)
- •Отдел Зеленые водоросли (Chlorophyta)
- •Класс Вольвокофициевые (Volvocophyceae)
- •Класс Протококкофициевые (Protococcophyceae)
- •Класс Улотрихофициевые водоросли (Ulothrichophyceae)
- •Класс Сифонофициевые водоросли (Siphonophyceae)
- •Класс Конъюгаты, или сцеплянки (Conjgatophyceae)
- •Отдел Харовые водоросли (Charophyta)
- •Микология
- •Вегетативное тело грибов и его видоизменения
- •Строение грибной клетки
- •Питание и биохимический состав грибов
- •Размножение грибов
- •Гетерокариоз и парасексуальный процесс
- •Гормональная регуляция полового процесса (физиология полового процесса)
- •Онтогенез грибов
- •Экологические группы грибов
- •Значение грибов в природе и жизни человека
- •Развитие взглядов о положении грибов в системе живых организмов
- •Система грибов и грибоподобных организмов
- •Отдел Оомикота (Oomycota)
- •Класс Оомицеты (Oomycetes)
- •Царство Простейшие (Protozoa) Отдел Миксомикота (Myxomycota)
- •Класс Миксомицеты (Миксогастеровые)
- •Класс Цератиомиксомицеты (Ceratiomyxomycetes)
- •Отдел Плазмодиофоромикота (Plasmodiophoromycota)
- •Класс Плазмодиофоромицеты (Plasmodiophoromycetes)
- •Отдел Диктиостелиомикота (Dictyоsteliomycota)
- •Отдел Акразиомикота (Acrasiomycota)
- •Отдел Хитридиомикота (Chytridiomycota) Класс Хитридиомицеты (Chytridiomycetes)
- •Отдел Зигомикота – Zygomycota
- •Класс Трихомицеты – Trichomycetes
- •Отдел Аскомикота, или Сумчатые грибы – Ascomycota
- •Класс Архиаскомицеты – Archiascomycetes
- •Класс Гемиаскомицеты, или Голосумчатые
- •Класс Эуаскомицеты, Настоящие сумчатые, или Плодосумчатые (Ascomycetes, Euascomycetes)
- •Плектомицеты
- •Пиреномицеты
- •Дискомицеты
- •Класс Локулоаскомицеты – Loculoascomycetes
- •Отдел Базидиомикота, или Базидиальные грибы (Basidiomycota)
- •Класс Базидиомицеты (Basidiomycetes)
- •Подкласс гомобазидиомицетиды (Homobasidiomycetidae)
- •Гименомицеты
- •Группа афиллофороидные гименомицеты
- •Группа агарикоидные гименомицеты
- •Гастеромицеты (Гастероидные базидиомицеты)
- •Подкласс гетеробазидиомицеты (Heterobasidiomycetidae)
- •Класс Урединиомицеты (Urediniomycetes)
- •Класс Устилягиномицеты (Ustilaginomycetes)
- •Отдел Анаморфные, Несовершенные, или Митоспоровые грибы (Deuteromycota)
- •Класс Гифомицеты (Hyphomycetes)
- •Класс Целомицеты (Coelomycetes)
- •Класс Агономицеты (Agonomycetes (Mycelia sterilia))
- •Лихенология
- •Происхождение лишайников
- •Значение лишайников
- •Класс Сумчатые, или Аскомицетные лишайники (Ascolichenes)
- •Класс Базидиальные лишайники (Basidiolichenes)
- •Литература
Альгология
Альгология – наука, изучающая водоросли. Водоросли представляют собой слоевищные, или талломные, бессосудистые споровые организмы, способные к оксигенному фотосинтезу, т. е. к фототрофному способу питания. Однако среди водорослей есть бесцветные и даже беспластидные формы с гетеротрофным способом питания, которые утратили способность к автотрофному способу питания в связи с обитанием в биотопах, богатых органикой.
Водоросли являются обитателями преимущественно водной среды, но многие из них приспособились, вероятно, вторично к существованию во вневодных биотопах: на поверхности почвы и в почве, на стволах деревьев и в других местообитаниях. Известно более 40 тыс. видов водорослей.
Понятие водоросли не систематическое, а скорее, экологическое и биологическое. Возникнув в разное время и от разных предков, различные группы водорослей развивались затем независимо друг от друга, но в результате конвергентной эволюции и сходных условий обитания приобрели много сходных черт. Эта гетерогенность водорослей нашла отражение в современных системах органического мира, в которых водоросли распределены между разными надцарствами, царствами, отделами, классами и другими более мелкими таксонами.
По набору пигментов, по деталям тонкой структуры фотосинтетического аппарата, по продуктам ассимиляции, по строению жгутиков и другим признакам в нашем учебном издании принято следующее деление водорослей на отделы (по С. П. Вассеру и др., 1989).
Прокариотические водоросли
Отдел Синезеленые водоросли – Cyanophyta
Отдел Прокариотические зеленые водоросли – Prochlorophyta
Эукариотические водоросли
Отдел Эвгленовые водоросли – Euglenophyta
Отдел Динофитовые водоросли – Dinophyta
Отдел Криптофитовые водоросли – Cryptophyta
Отдел Рафидофитовые водоросли – Raphidophyta
Отдел Золотистые водоросли – Chrysophyta
Отдел Диатомовые водоросли – Bacillariophyta
Отдел Желтозеленые водоросли – Xanthophyta
Отдел Бурые водоросли – Phaeophyta
Отдел Красные водоросли – Rhodophyta
Отдел Зеленые водоросли – Chlorophyta
Отдел Харовые водоросли – Charophyta
Простейшие водоросли – одноклеточные и колониальные, более совершенные – многоклеточные.
Огромное разнообразие внешней формы водорослей может быть сведено к нескольким основным структурам, или ступеням морфологической дифференциации, или типам организации. Эти структуры повторяются в разных систематических группах, что указывает на некоторый параллелизм в эволюции их форм (рис. 1).
Монадная структура. Наиболее характерным признаком является наличие жгутиков, с помощью которых организмы активно передвигаются в воде, а также сократительных вакуолей и стигмы (глазка). У простейших одноклеточных и колониальных форм монадная структура наблюдается в течение всей вегетативной жизни индивидуума, а у вышеорганизованных бывает лишь у репродуктивных клеток.
Амебоидная, или ризоподиальная, структура. Наиболее важные признаки этого типа структуры – отсутствие твердой оболочки и способность к амебоидному движению с помощью псевдоподий.
Пальмеллоидная, или капсальная, структура. Характерный признак этого типа структуры – объединение неподвижных клеток в слизистую колонию. Клетки в общей слизи колонии независимы друг от друга и часто имеют органеллы, свойственные монадным организмам. Если эта структура встречается как временное явление, ее называют пальмеллевидным состоянием.
Коккоидная структура. Характеризуется неподвижными с плотной оболочкой клетками различной формы, одиночными или соединенными в колонии. Клетки коккоидной структуры имеют протопласт растительного типа (с тонопластом, без сократительных вакуолей, стигм, жгутиков или псевдоцилий). В эволюционном плане этот тип структуры рассматривается как исходный для возникновения многоклеточных талломов.
Нитчатая, или трихальная, структура. Представляет талломы, состоящие из клеток, расположенных в форме нити, и делящихся преимущественно в одной плоскости. Нити могут быть простые или разветвленные, одно- или многорядные, свободноживущие или прикрепленные, одиночные или объединенные в разного типа соединения. Нитям присуще важнейшее свойство растительных организмов – неограниченный рост в течение вегетативной фазы жизненного цикла.
Разнонитчатая, или гетеротрихальная, структура. Таллом данной структуры состоит из стелющейся по субстрату горизонтальной части и отходящей от нее вертикальной. Стелющиеся по субстрату нити выполняют главным образом функцию прикрепления, вертикальные, приподнимающиеся над субстратом нити – ассимиляционную.
Паренхиматозная, или тканевая, структура. Клетки таллома делятся в разных плоскостях. В пределах этого типа структуры можно наблюдать постепенное усложнение таллома от пластинок до сложноорганизованных слоевищ, с «тканями», выполняющими различные функции.
Псевдопаренхиматозная, или ложнотканевая, структура. Характерным признаком этого типа структуры является образование достаточно крупных слоевищ в результате переплетения и срастания преимущественно нитей разветвленного разнонитчатого таллома.
Харофитная структура. Имеется только у харовых водорослей. Характеризуется крупными многоклеточными талломами линейно-членистого строения, которые состоят из главных побегов с ветвями («стеблей»), боковых ветвей ограниченного роста («листьев») и ризоидов. Нередко харофитная структура таллома рассматривается как разновидность гетеротрихальной.
Сифональная структура. Отличительная черта такой структуры – отсутствие внутри таллома клеточных перегородок при наличии большого числа ядер. Талломы могут быть сложно расчленены и имеют довольно крупные размеры.
Сифонокладальная структура. Представлена многоядерными клетками (сегментами), объединенными в многоклеточные талломы разной формы. Формирование такого типа таллома связано с разобщением во времени процессов деления ядра и цитокинеза.
Разнообразие структур талломов водорослей не ограничивается указанными типами. Кроме них, известны и другие, которые встречаются главным образом у морских водорослей.
Наиболее полно ступени организации таллома представлены в отделах зеленых, желтозеленых, золотистых и динофитовых водорослей.
Одной из причин, которая обусловила параллельное развитие разных групп водорослей, могло быть большее однообразие водной среды по сравнению с местообитаниями суши.
