- •Глава 7. Оценка качества среды в долине туймаада
- •7.1. Оценка качества среды в долине Туймаада по показателям стабильности развития растений
- •7.2. Влияние техногенеза на количественный состав дождевых червей
- •7.3. Характеристика ферментативной активности почв на основе показателей активности каталазы
- •7.4. Влияние техногенного загрязнения почв на формирование структуры урожая ячменя
- •Во втором семенном поколении (f2) разница данных показателей достигла своего максимального значения (14,07) (табл. 7.4.3).
- •Заключение литература
7.4. Влияние техногенного загрязнения почв на формирование структуры урожая ячменя
Исследованиями прошлых лет (1996-98 гг.) установлен характер мутагенного действия на геном растения компонентов техногенных почв Якутии (Алданский улус – золотодобывающая промышленность) и идентичность их влияния с действием ауксиноподобных веществ на растение (Скрыбыкина, 1996).
В свою очередь, устойчивость растений к некоторым ауксиноподобным препаратам объясняется различной их способностью к образованию коньюгатов этих веществ с аминокислотами и белками (Земская и др., 1995), различной степенью инактивациии в реакциях с сахарами (Романовская и др., 1982), отношениями в скорости поступления и транспорта веществ в растении также степенью их детоксикации (Пикуш, 1985). Высказывается еще одно оригинальное мнение по поводу различной устойчивости культурных растений к мутагенам, заключающееся в разном соотношении доминантных и рецессивных генов (Герасименко и др., 1973; Матвиенко, 1971).
Сопряженность в наследовании приобретенных признаков имеет при этом разную причинную связь. Здесь можно, прежде всего, выделить плейотропный эффект гена. Плейотропный же эффект разделяется на две группы: прямая плейотропия, обусловленная на метаболизме или «физиологическую среду» генов, детерминирующий второй признак и опосредованная плейротропия, т.е. эффект первого признака на проявление или экспрессию второго признака посредством чисто количественных взаимоотношений. Общепризнанная корреляционная зависимость между компонентами структуры урожая в большинстве случаев представляет собой не что иное, как опосредованную плейротропию, отражающую наличие обратной связи между развитием признака по генетической программе, скорректированной условиями внешней среды (Асфандиярова, 1979; Топорнина, 1971).
Известно, что при постоянном введении ауксиноподобных веществ в агроценозы они становятся компонентами среды и в силу их активного влияния на функции ядра клетки растения могут быть мутагенными факторами, вносящими необратимые изменения в геном растений (Хангильдин и др., 1979). Естественно возникает вопрос: ограничивается ли мутагенное действие техногенного загрязнения почв одной репродукцией или сохраняется в последующих поколениях.
На этот вопрос мы попытались ответить при постановке многолетних полевых экспериментов проведенных в 1997,1999,2001 и 2002 гг.
В качестве модельного тест-объекта был выбран ячмень шестирядный сорта Тамми (сорт районирован в РС (Я)).
При выборе тест-объекта решающую роль сыграло, наряду с удобством ячменя для генетических исследований, расширение, за последние годы, посевов ячменя в Республике.
Ячмень в Якутии является теперь основной зернофуражной культурой. При откорме животных он дает наиболее высокий эффект, особенно при дефиците белковых добавок. Так при откорме животных на 1 кг прироста расходуется 4,0-4,3 кг зерна ячменя, а пшеницы: 6,0-6,7 (Иванова, 2000). Последнее объясняется тем, что белок других зерновых культур менее полноценен, чем белок ячменя, который лучше сбалансирован по аминокислотному составу, у него больше нуклеиновых кислот, в частности лизина, недостаток которого снижает приросты у животных. Применение ячменя в виде добавки в комбикорм способствует также повышению удоя молока и выносливости крупного рогатого скота в период длительного зимнего стойлового содержания в условиях Севера (Мярикянов, 1981).
В отношении генетического изучения - ячмень, по сравнению с другими культурными злаками, является наиболее удобным и интересным растением. Причиной тому:
- закрытое цветение, когда колос еще находится во влагалище листа;
- малое количество хромосом, которое насчитывается у всех культурных форм этого весьма полиморфного вида, только 7 (Петропавловский, 1936);
- клетки корневой меристемы проростков ячменя удобны как объект для изучения цитогенетического действия химического агента (Блиновский и др., 1999).
Исходный семенной материал для опытов выращен в техногенных землях Алданского улуса (Устье р. Селигдар. Поле зерновых. Степень техногенного загрязнения почв – средняя). Семена популяций I, II, III, IV семенного поколений выращены на фоновом участке.
В качестве фонового выбран участок, расположенный на территории Якутского ботанического сада (среднее течение р. Лена – Долина Туймаада).
Выбор участка обоснован сравнительным экологическим благополучием его почвенной среды по содержанию элементов, входящих в перечень токсикантов - компонентов техногенных почв (золотодобывающая промышленность): Ti, Zn, Co, Ni, Pb, Cr, Cu (табл. 7.4.1).
Как следует из табл. 7.4.1 в загрязненных почвах содержание названных элементов значительно превышает, чем в почвенной среде фонового участка. При этом содержание Ti в загрязненных почвах колеблется от 3000 до 5000 мг/кг, что в 1,5 раза выше фонового показателя.
Содержание же Zn, Co, Ni, Pb, Cr, Cu в техногенных почвах оказалось выше фонового в 1,5 – 4,7 раза. Почва участка – мерзлотная лугово–черноземная супесчаная, со средним содержанием элементов минерального питания (Петрова и др., 2000).
Опыты заложены по зяблевой вспашке и весенней перепашке с боронованием. Семена высеяны четырехрядковыми делянками площадью 5 м2 - четырьмя блоками. Норма высева – 400 зерен на 1м2.
Растительные пробы на сноповой и биохимический анализы брали, с двух средних рядов делянки, в фазу полной спелости. В лаборатории определяли биологический урожай воздушно - сухой наземной массы растений и массы его корневой системы. Определяли также воздушно- сухую массу отдельных частей растений: зерна (в период полной спелости), остей, соломы, листьев; общее количество побегов, в том числе продуктивных, определяли массу 1000 зерен по методике Блиновского и др. (1999).
Таблица 7.4.1.
Содержание микроэлементов в почвах фонового опытных участков, мг/кг. Исследования 1996-97 гг.
N |
Наименование участков |
Элементы |
|||||||
Be |
Ti |
Zn |
Co |
Ni |
Pb |
Cr |
Cu |
||
1 |
Фоновый (Долина Туймаады. Якутский ботанический сад) |
не обнаружено |
2000 |
70 |
7 |
20 |
15 |
50 |
20 |
2 |
Опытный (Устье р. Селигдар Алданский улус)5 |
3 |
3000 |
200 |
30 |
30 |
70 |
100 |
50 |
3 |
ПДК |
- |
5000 |
1101 |
30 |
35 |
фон + 201, 204 |
1002 |
231, 4 |
4 |
Кларк мировых почв |
64 |
40004 |
|
104 |
404 |
104 |
200 |
204 |
5 |
Нормальное содержание |
1,73 |
4300 |
10-1403 |
8 |
27-403 |
213 |
2-2003 |
253 |
Примечание: 1. ПДК Pb – фон принят равным 12 мг/кг (Соколов и др., 1999), (19);
2. Загрязняющие вещества…, 1991 (6);
3. данные по Кабата – Пендиас и др. (1989) (9);
4. данные по Саввинову Д.Д. и др. (1992) (18);
5. Устье р. Селигдар. Поле зерновых. Степень техногенного загрязнения почв – средняя.
Известно, что у ячменя к наиболее изменчивым признакам относятся: число зерен на растении, кустистость, масса зерна с растения. К более константным, с низким коэффициентом изменчивости принадлежат следующие признаки: длина стебля, длина колоса, количество зерен в колосе. При оценке наследуемости признаков именно этим признакам уделяют основное внимание, так как различия между особями одной популяции в большей степени зависят от их наследственности, чем от условий среды (Топорнина, 1971).
Длина стебля. При использовании моносомно-генетического анализа было сделано предположение о том, что длина стебля контролируется одним сильным рецессивным геном и несколькими генами с более слабым эффектом (Глинный, 1935; Примак и др.,1978).
Нашими исследованиями прошлых лет (1996-1997 гг.) установлено, что снижение длины стебля, отмеченное у ячменя, выращенного на фоне техногенного загрязнения почв поллютантами золотодобывающей промышленности (Алданский улус) может передаваться в популяции первого семенного поколения (F1) (табл.7.4.2). При этом средняя длина стебля контрольных растений равнялась 63,30±1,50 см, F1 – 59,30 ± 0,75 (разница в показателях - 4,00 см).
Интересно отметить, что эта разница передавалась в популяциях II и III семенных поколений (F2, F3), разница в показателях и здесь колебалась в пределах 4,41-5,61 см (табл. 7.4.3).
В популяциях IV поколения (F4) (табл. 7.4.3) разница в показателях резко возросла (опыт – 43,50±1,3; контроль – 51,90±1,7) и достигла 8,4 см.
Длина колоса. Как следует из табл. 7.4.2 отмечено уменьшение длины колоса растений первого семенного поколения (F1) на фоне техногенного загрязнения почв (длина колоса опытных растений составила 3,9±0,24 см, контроля – 4,40 ±0,16 см). Изменения длины колоса опытных растений передавались в популяции второго поколения.
При пересеве семян растений F2 ЭТИ ИЗМЕНЕНИЯ СОХРАНЯЛИСЬ ПОЛПУЛЯЦИЯХ F3, F4.
Количество зерен в колосе. В популяциях первого поколения зарегистрированы достаточно четкие нарушения в формировании зерна у ячменя на фоне техногенного загрязнения почв (табл. 7.4.2). Так, если количество зерен в колосе контрольных растений равнялось 38,00±1,45; то у опытных растений образовалось 33,00±1,10 штуки зерен.