Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Задачник.doc
Скачиваний:
26
Добавлен:
15.11.2019
Размер:
495.62 Кб
Скачать
  1. Определите вероятность появления карликов в семье пробанда, если его жена будет иметь такой же генотип , как он сам.

  2. Какова вероятность появления карликов в семье в семье сестры пробанда, если она вступает в брак со здоровым мужчиной. Составьте родословную.

ЗАД150 Определите вероятность рождения больных детей в семье, где оба Р-Р являются гетерозиготными носителями ангиоматоза. Дайте обоснование с позиций генетики и цитологии.

ЗАД151 Отец с курчавыми волосами ( доминантный пр.) и без веснушек и мать с прямыми волосами и с веснушками ( доминантный пр.) имеют 3-х детей. Все дети имеют веснушки и курчавые волосы. Напишите генотипы Р-Р и детей , обоснуйте цитологически. Какова вероятность рождения от этих потомков детей , имеющих прямые волосы и без веснушек ? Признак наличия веснушек сцеплен с полом и имеет голандрический тип наследования. Определите пол детей.

ЗАД152 На одного ребенка Rh- c гр. кр. АВ претендуют две Р-Р –ие пары:

  1. мать Rh- с гр. кр А и отец Rh+ c гр. кр. А ;

  2. мать Rh+ c гр. кр. В и отец Rh+ c гр. кр. А.

  3. Какой паре принадлежит ребенок? Обоснуйте цитологически. Какие генетические особенности можно отметить в этой задаче?

ЗАД153. В семье один из родителей альбинос, а другой – гемофилик. У них родились близнецы: один альбинос, другой- гемофилик. Каковы генотипы Р-Р и близнецов? Близнецы ОБ или РБ? Обоснуйте цитологически. Какова вероятность рождения в этой семье детей с обеими аномалиями?

ЗАД154 В медицинской генетике описана болезнь Бутона (резкое снижение устойчивости человека к инфекционным заболеваниям: пневмонии, сепсису и т. д., что объясняется отсутствием гамма- глобулинов )- агаммаглобулинемия, наследуемая по рецессивному , сцепленному с полом типу. В семье у здоровых Р-Р родился ребенок с этой аномалией. Определите вероятность рождения следующего ребенка с болезнью Бутона, пол больного. Обоснуйте цитологически. Будет ли носителем этой болезни девочка с синдромом Шерешевского-Тернера, и с какой вероятностью?

ЗАД155 У человека рост волос по краю ушной раковины ( гипертрихоз) наследуется по типу голандрического рецессивного сцепленного с полом наследования, а полидактилия по аутосомно-доминантному типу наследования. В семье, где мать имела шесть пальцев на руках, а отец гипертрихоз, родилась нормальная девочка. Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье родится без обеих аномалий ? Дайте цитологическое обоснование.

ЗАД156 Отосклероз( заболевание косточек среднего уха) наследуется у человека с пенентрантностью 30% по аутосомно-доминантному типу наследования, а отсутствие верхних резцов с полной пенентрантностью по рецессивному сцепленному с Х- хромосомой типу. Мать дигетерозиготна, отец имеет нормальный генотип по обоим парам признаков . Какова вероятность рождения в этой семье ребенка с обеими аномалиями? Каковы генотипы Р-Р в генном и хромосомном выражениях.

ЗАД157 1. Юноша здоровый по ангидрозной дисплазии, женится на девушке отец которой не имеет потовых желёз, а мать и её предки здоровы. Какова вероятность того, что дети от этого брака будут страдать отсутствием потовых желез?

2,Нормальная женщина выходит замуж за мужчину , больного. У них рождаются больная девочка и здоровый сын. Определите вероятность рождения здорового ребенка без аномалий.

ЗАД158 У людей катаракта( помутнение хрусталика), глухонемота и отсутствие резцов и клыков верхней челюсти наследуется по аутосомно-рецессивному не сцепленному типу. Какова вероятность рождения ребенка со всеми 3-мя аномалиями , если отец страдает катарактой и глухонемотой , а у матери отсутствуют резцы и клыки в верхней челюсти и её отец был глухонемым и оперирован по поводу катаракты глаз.? Какие генетические закономерности лежат в основе задачи ? Дайте цитологическую схему кариотипов Р-Р.

ЗАД159 У людей катаракта глухонемота и отсутствие резцов и клыков верхней челюсти наследуется по аутосомно-рецессивному не сцепленному типу наследования. Оба Р-Р тригетерозиготны. Какова вероятность рождения ребенка с 3-мя указанными аномалиями? Обоснуйте цитологически.

ЗАД160 Какова вероятность рождения детей с гипертрихозом в семье, где отец обладает гипертрихозом.? Ответ обоснуйте генетически и цитологически.