- •Раздел 1
- •Репликация днк(редупликация).
- •Постулаты кода нуклеиновых кислот.
- •3.Код однозначен. Каждый кодон шифрует только одну аминокислоту.
- •Код универсален. Генетический код един для всех живущих на Земле существ.
- •Генетический код в кодонах днк и и- рнк.
- •Классификация генов эукариот ( с учетом их функций и степени повторности в геноме человека).
- •I. Структурные гены.
- •II. Регуляторные гены.
- •Строение гена эукариот.
- •Задачи по молекулярной биологии.
- •Раздел 2 Предмет и задачи генетики.
- •Этапы развития генетики
- •I этап. Классицизм (менделизм 1900-1910гг)
- •II этап. Неоклассицизм (1911-1953гг).
- •III этап. Синтетическая генетика (с 1953- до нашего времени).
- •Генетическая терминология.
- •Доминирование- способность одного из аллелей проявлять себя фенотипически при наличии в гетерозиготе и другого аллеля данного гена.
- •Генетическая символика.
- •Задачи по генетике. Пример оформления задачи. Моногибридное скрещивание.
- •Раздел 2
- •Зад.60Определите родителей Веры(имеет 1 группу крови) и Оли ( имеет 4 гр крови ), если известно , что пара родителей имеет « ; группы крови ,а вторая – 1 и 2 гр крови?
- •Зад.65 у женщины с 3гр крови родился ребёнок с 1гр крови. Женщина утверждает, что отец ребёнка д.И.(с 4гр крови) Что ответят в суде?
- •Раздел 3.
- •Раздел 4.
- •Раздел 5.
- •Раздел 6
- •Медицинских терминов, используемых в задачах.
- •Определите вероятность появления карликов в семье пробанда, если его жена будет иметь такой же генотип , как он сам.
- •Какова вероятность появления карликов в семье в семье сестры пробанда, если она вступает в брак со здоровым мужчиной. Составьте родословную.
- •Раздел 7
- •АаСсвв-3 аассвв-35
- •АаВвСс-7 АаввСс-148
- •Раздел 8
- •Зад183 в одной из половых клеток родительского организма возникла генная мутация .Какая из указанных ниже генных мутаций с наибольшей вероятностью проявится в этом случае у потомства?
- •Зад189 При каких нарушениях гаметогенеза возможно рождение ребенка с трисомией –47,хху ( синдром Клайнфельтера )?
- •Раздел 9
Определите вероятность появления карликов в семье пробанда, если его жена будет иметь такой же генотип , как он сам.
Какова вероятность появления карликов в семье в семье сестры пробанда, если она вступает в брак со здоровым мужчиной. Составьте родословную.
ЗАД150 Определите вероятность рождения больных детей в семье, где оба Р-Р являются гетерозиготными носителями ангиоматоза. Дайте обоснование с позиций генетики и цитологии.
ЗАД151 Отец с курчавыми волосами ( доминантный пр.) и без веснушек и мать с прямыми волосами и с веснушками ( доминантный пр.) имеют 3-х детей. Все дети имеют веснушки и курчавые волосы. Напишите генотипы Р-Р и детей , обоснуйте цитологически. Какова вероятность рождения от этих потомков детей , имеющих прямые волосы и без веснушек ? Признак наличия веснушек сцеплен с полом и имеет голандрический тип наследования. Определите пол детей.
ЗАД152 На одного ребенка Rh- c гр. кр. АВ претендуют две Р-Р –ие пары:
мать Rh- с гр. кр А и отец Rh+ c гр. кр. А ;
мать Rh+ c гр. кр. В и отец Rh+ c гр. кр. А.
Какой паре принадлежит ребенок? Обоснуйте цитологически. Какие генетические особенности можно отметить в этой задаче?
ЗАД153. В семье один из родителей альбинос, а другой – гемофилик. У них родились близнецы: один альбинос, другой- гемофилик. Каковы генотипы Р-Р и близнецов? Близнецы ОБ или РБ? Обоснуйте цитологически. Какова вероятность рождения в этой семье детей с обеими аномалиями?
ЗАД154 В медицинской генетике описана болезнь Бутона (резкое снижение устойчивости человека к инфекционным заболеваниям: пневмонии, сепсису и т. д., что объясняется отсутствием гамма- глобулинов )- агаммаглобулинемия, наследуемая по рецессивному , сцепленному с полом типу. В семье у здоровых Р-Р родился ребенок с этой аномалией. Определите вероятность рождения следующего ребенка с болезнью Бутона, пол больного. Обоснуйте цитологически. Будет ли носителем этой болезни девочка с синдромом Шерешевского-Тернера, и с какой вероятностью?
ЗАД155 У человека рост волос по краю ушной раковины ( гипертрихоз) наследуется по типу голандрического рецессивного сцепленного с полом наследования, а полидактилия по аутосомно-доминантному типу наследования. В семье, где мать имела шесть пальцев на руках, а отец гипертрихоз, родилась нормальная девочка. Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье родится без обеих аномалий ? Дайте цитологическое обоснование.
ЗАД156 Отосклероз( заболевание косточек среднего уха) наследуется у человека с пенентрантностью 30% по аутосомно-доминантному типу наследования, а отсутствие верхних резцов с полной пенентрантностью по рецессивному сцепленному с Х- хромосомой типу. Мать дигетерозиготна, отец имеет нормальный генотип по обоим парам признаков . Какова вероятность рождения в этой семье ребенка с обеими аномалиями? Каковы генотипы Р-Р в генном и хромосомном выражениях.
ЗАД157 1. Юноша здоровый по ангидрозной дисплазии, женится на девушке отец которой не имеет потовых желёз, а мать и её предки здоровы. Какова вероятность того, что дети от этого брака будут страдать отсутствием потовых желез?
2,Нормальная женщина выходит замуж за мужчину , больного. У них рождаются больная девочка и здоровый сын. Определите вероятность рождения здорового ребенка без аномалий.
ЗАД158 У людей катаракта( помутнение хрусталика), глухонемота и отсутствие резцов и клыков верхней челюсти наследуется по аутосомно-рецессивному не сцепленному типу. Какова вероятность рождения ребенка со всеми 3-мя аномалиями , если отец страдает катарактой и глухонемотой , а у матери отсутствуют резцы и клыки в верхней челюсти и её отец был глухонемым и оперирован по поводу катаракты глаз.? Какие генетические закономерности лежат в основе задачи ? Дайте цитологическую схему кариотипов Р-Р.
ЗАД159 У людей катаракта глухонемота и отсутствие резцов и клыков верхней челюсти наследуется по аутосомно-рецессивному не сцепленному типу наследования. Оба Р-Р тригетерозиготны. Какова вероятность рождения ребенка с 3-мя указанными аномалиями? Обоснуйте цитологически.
ЗАД160 Какова вероятность рождения детей с гипертрихозом в семье, где отец обладает гипертрихозом.? Ответ обоснуйте генетически и цитологически.