- •Раздел 1
- •Репликация днк(редупликация).
- •Постулаты кода нуклеиновых кислот.
- •3.Код однозначен. Каждый кодон шифрует только одну аминокислоту.
- •Код универсален. Генетический код един для всех живущих на Земле существ.
- •Генетический код в кодонах днк и и- рнк.
- •Классификация генов эукариот ( с учетом их функций и степени повторности в геноме человека).
- •I. Структурные гены.
- •II. Регуляторные гены.
- •Строение гена эукариот.
- •Задачи по молекулярной биологии.
- •Раздел 2 Предмет и задачи генетики.
- •Этапы развития генетики
- •I этап. Классицизм (менделизм 1900-1910гг)
- •II этап. Неоклассицизм (1911-1953гг).
- •III этап. Синтетическая генетика (с 1953- до нашего времени).
- •Генетическая терминология.
- •Доминирование- способность одного из аллелей проявлять себя фенотипически при наличии в гетерозиготе и другого аллеля данного гена.
- •Генетическая символика.
- •Задачи по генетике. Пример оформления задачи. Моногибридное скрещивание.
- •Раздел 2
- •Зад.60Определите родителей Веры(имеет 1 группу крови) и Оли ( имеет 4 гр крови ), если известно , что пара родителей имеет « ; группы крови ,а вторая – 1 и 2 гр крови?
- •Зад.65 у женщины с 3гр крови родился ребёнок с 1гр крови. Женщина утверждает, что отец ребёнка д.И.(с 4гр крови) Что ответят в суде?
- •Раздел 3.
- •Раздел 4.
- •Раздел 5.
- •Раздел 6
- •Медицинских терминов, используемых в задачах.
- •Определите вероятность появления карликов в семье пробанда, если его жена будет иметь такой же генотип , как он сам.
- •Какова вероятность появления карликов в семье в семье сестры пробанда, если она вступает в брак со здоровым мужчиной. Составьте родословную.
- •Раздел 7
- •АаСсвв-3 аассвв-35
- •АаВвСс-7 АаввСс-148
- •Раздел 8
- •Зад183 в одной из половых клеток родительского организма возникла генная мутация .Какая из указанных ниже генных мутаций с наибольшей вероятностью проявится в этом случае у потомства?
- •Зад189 При каких нарушениях гаметогенеза возможно рождение ребенка с трисомией –47,хху ( синдром Клайнфельтера )?
- •Раздел 9
Зад.60Определите родителей Веры(имеет 1 группу крови) и Оли ( имеет 4 гр крови ), если известно , что пара родителей имеет « ; группы крови ,а вторая – 1 и 2 гр крови?
Зад.61Возникло подозрение , что в родильном доме перепутали детей. Исследование групп крови (системы
АВО) у детей и родителей иногда позволяет установить истину. а)Лена ( имеет 1 гр крови ) попала к родителям с 3 группой крови у обоих ( 1 пара родителей ); Оля ( имеет 3гр крови ) попала к родителям с1 гр и 4 гр крови (2 пара родителей ) ; б) Саша ( имеет 4гр крови ) попал к родителям с 1 и 4 группами
(1 пара Р –Р ); Витя ( имеет 3 гр крови ) попал к родителям 1 и 2 группами крови ( 2 пара Р-Р).
Зад.62 в) Коля (имеет 4гр крови ) попал к родителям со 2гр у обоих ( 1пара ); Вова ( имеет 2 гр крови )
Попал к родителям с 1 и 4 группами крови ( 2 пара Р-Р ).
Зад.63 У женщины 2гр крови , у ребенка 1 гр крови .Может ли быть отцом этого ребенка мужчина с 4 гр крови ?
Зад.64 У женщины 4гр крови, а у её ребёнка 2. Женщина утверждает, что отцом ребёнка является Д.Е.(у него 1гр крови). Каким будет ответ, если дело попадёт в суд?
Зад.65 у женщины с 3гр крови родился ребёнок с 1гр крови. Женщина утверждает, что отец ребёнка д.И.(с 4гр крови) Что ответят в суде?
Зад66 У женщины со 2 гр крови родился ребенок с 1 группой крови . Будет ли удовлетворен судом иск к Л. М., у которого 4 гр крови?
Зад.67 У женщины с 1 гр крови родился ребенок с 1 гр крови . Будет ли удовлетворен судом иск к Л. М. ,у которого 4 гр крови?
Зад.68 В больнице перепутали 2-х новорожденных девочек ( Анну и Катю ). Родители одной из них имеют 2 и 4 гр крови. Родители другой – 1 и 2 гр крови. Лабораторный анализ показал: у Анны 1 гр , а у Кати 2 гр крови. Определите , кто чья дочь .
Зад.69 Определите, всегда ли возможно переливание крови сестры её родному брату? Почему? Докажите решением. У женщины 2 гр крови, у мужчины 3 гр.
Раздел 3.
ЗАД70Определите, какие волосы и цвет глаз могут быть у детей , если
А)у отца курчавые волосы, карие глаза, у матери прямые волосы и голубые глаза.
Б)у матери и отца волнистые волосы, у матери карие глаза, а у отца голубые. Какой это тип наследования? Объясните это.
ЗАД71Высокорослое растение гороха с желтыми, гладкими семенами скрещивают с карликовым растением, имеющим зеленые морщинистые семена. Каковы F1 и Fа ?( т. е. Потомство от анализирующего Х особи из F1? Сколько сортов гамет будет иметь тригетерозигота и какие?
ЗАД72Мужчина высокого роста альбинос, женился на женщине низкого роста, темноволосой. Какими будут дети от этого брака, и их внуки от брака дигетерозиготной по росту и цвету волос женщины с мужчиной альбиносом высокого роста.
ЗАД73Гомозиготную по обеим признакам черную мохнатую морскую свинку скрестили с белой гладкой свинкой. Определите и запишите генотипы и фенотипы F1 u F2? Получение F1 запишите в хромосомном выражении.
ЗАД74 У человека карие глаза доминируют над голубыми, а способность лучше владеть правой рукой доминирует над левой . Голубоглазый правша, отец которого был левша, женился на кареглазой левше из семейства, все члены которого в течение нескольких поколений имели карие глаза. Каких детей в отношении этих двух признаков следует ожидать от этого брака?
ЗАД75 У человека альбинизм и способность владеть левой рукой – рецессивные признаки. Каковы генотипы Р-Р с нормальной пигментацией кожи и владеющих правой рукой, если у них родился ребенок альбинос?
ЗАД76 У человека гены, определяющие цвет глаз и преимущественное владение правой и левой рукой , расположены в разных парах хромосом. Карий цвет глаз доминирует над голубым, праворукость -над леворукостью . Определите вероятные сорта гамет :
А) у голубоглазых людей преимущественно владеющих левой рукой;
Б) у гомозигот по карему цвету глаз и праворуких гетерозигот.
В) у кареглазых и праворуких, гетерозиготных по обеим парам признаков .
ЗАД77 Разные сорта овса бывают нормального роста и гигантского. Различаются они и по срокам созревания- раннеспелые и позднеспелые .
Хозяйство закупило семена раннеспелых сортов , но один из них давал растения нормального роста , а другой – гигантского . Высеяли их раздельно . На следующий год оказалось, что из семян , собранных на поле , где овес был нормального роста , все растения созрели одновременно, но четверть из них оказалась гигантского роста, а из семян со 2-го поля весь овес был гигантского роста, но четверть растений созрела с опозданием. Определите генотипы закупленного зерна .
ЗАД78Кифа Мокиевич нарисовал для лекции плакат с решёткой Пеннета для скрещивания АаВв х АаВв и раскрашивает все прописные буквы - в красный цвет, а строчные в синий. Каких букв у него будет больше- красных или синих? Сколько будет тех и других?
*ЗАД79Имеются черные длинношерстные кошки и сиамские короткошерстные. И те, и другие гомозиготны по длине шерсти и окраске. Известно, что черный цвет и короткошерстность доминантны. Предложите систему скрещиваний для выведения породы длинношерстных кошек с окраской шерсти, характерной для сиамских кошек.
**ЗАД80 В далекой Тарарамбии живут триплоиды , а мейоз происходит также , как у нас . Если у зиготы в какой – то из гомологичных групп оказывается не тройной набор хромосом, то происходит разрушение лишней ( любой с равной вероятностью) или удвоение любой ( одной ) из двух. Как выглядят законы Менделя в Тарарамбии?
***ЗАД81 Аллель А у бракозявров обуславливает синтез фермента, превращающего зелёное вещество - предшественник №1 в желтое вещество № 2. Аллель В кодирует фермент , превращающий вещество №2 в коричневое вещество №3. Рецессивные аллели соответствуют неактивным формам этих ферментов. Окраска организма определяется именно этими ферментами.
А) Для всех возможных генотипов по этим локусам укажите соответствующие им окраски.
Б) Охарактеризуйте фенотипы F1 u F2 при скрещивании Аавв х ааВВ
ЗАД82 У собак чёрный цвет шерсти доминирует над кофейным , а короткая шерсть над длинной .Обе пары генов находятся в разных хромосомах..
А)Какой % черных короткошерстных щенков можно ожидать от Х 2- х особей , гетерозиготных по обоим признакам ?
Б)Охотник купил собаку черную с короткой шерстью и хочет быть уверен, что она не несёт генов кофейного цвета и длинной шерсти. Какого партнёра по генотипу и фенотипу надо подобрать для скрещивания , чтобы проверить генотип купленной собаки?
ЗАД83 У людей имеются 2 формы наследственной слепоты, причем каждая определяется своим рецессивным аутосомным геном. Гены обоих признаков находятся в разных хромосомах .
А) Определите вероятность того , что ребёнок родится слепым , если его отец и мать страдают одним и тем же видом наследственной слепоты, а по другой паре генов они нормальны .
Б) Какова вероятность рождения ребенка слепым в семье в том случае, если отец и мать страдают разными видами наследственной слепоты , причём по обеим парам генов они гомозиготны .
В)Установите вероятность рождения ребенка слепым , если известно, что родители его зрячие, обе бабушки страдают одинаковым видом наследственной слепоты , а по другой паре анализируемых генов они нормальны и гомозиготны, в родословной со стороны дедушек наследственной слепоты не отмечено .
Г)Определите вероятность рождения детей слепыми в семье , о которой известно- Р-Р _ зрячие: бабушки страдают разными видами наследственной слепоты, а по другой паре анализируемых они нормальны и гомозиготны; в родословной дедушек наследственной слепоты не было.
Д)В семье слепых Р-Р растёт сын с нормальным зрением. Определите генотипы Р-Р и сына и вычислите вероятность рождения слепых детей в браке сына с девушкой , имеющей такой же , как у него генотип.
ЗАД84В семье, где Р-Р хорошо слышали и имели один гладкие, а другой вьющиеся волосы , родился глухой ребёнок с гладкими волосами . Их второй ребёнок хорошо слышал и имел вьющиеся волосы. Какова вероятность рождения глухих детей с вьющимися волосами , в этой семье , если известно, что ген вьющихся волос доминирует над геном гладких волос, а глухота - признак рецессивный и обе пары генов находятся в разных хромосомах?
ЗАД85У людей шестипалость является доминантным , а глухонемота – рецессивным признаком . Оба признака определяются аутосомными, не сцепленными между собой генами. В семье, где оба Р-Р имели нормальный слух, но один был 6-ти палым родился глухонемой ребенок с нормальным строением кисти.
Какова вероятность рождения следующего ребёнка в этой семье без аномалий?
ЗАД86Фенилкетонурия наследуется как рецессивный аутосомный признак , Серповидноклеточная анемия - как не полностью доминантный аутосомный признак не сцепленный с предыдущим .Гомозиготы по серповидноклеточной анемии умирают , у гетерозигот заболевание протекает в легкой форме. Р-Р страдают лёгкой формой анемии и гетерозиготны по фенилкетонурии
Какова вероятность рождения в этой семье здоровых детей.
ЗАД87 Серповидноклеточная анемия и талассемия наследуются как 2 признака с неполным доминированием ; гены не сцеплены между собой и находятся в аутосомах. У гетерозигот по серповидноклеточной анемии, также как у гетерозигот по талассемии заболевание не имеет выраженной клинической картины. Во всех случаях носители гена талассемии или серповидноклеточной анемии устойчивы к малярии. У дигетерозигот развивается микродрепаноцитарная анемия . Гомозиготы по серповидноклеточной анемии и талассемии в подавляющем большинстве случаев умирают в детстве.
Определите вероятность рождения здоровых детей в семье , где один из родителей гетерозиготен по серповидноклеточной анемии , но нормален по талассемии , а второй –гетерозиготен по талассемии , но нормален в отношении серповидноклеточной анемии.
ЗАД88 Черная окраска шерсти крупного рогатого скота доминирует над красной, комолость(безрогость) над рогатостью. Обе пары генов расположены в разных парах аутосом. А)Определите фенотипы телят, родившихся от скрещивания гетерозиготного по обоим признакам черного комолого быка с такой же коровой.
Б)В племсовхозе в течение ряда лет скрещивались черные комолые коровы с черным комолым быком. Было получено 896 голов молодняка, из них 535 телят черных комолых и 161 – красных комолых. Сколько было рогатых телят и какая часть из них красного цвета?
В)В хозяйстве от 1000 рогатых красных коров получено 984 телёнка. Из них красных –472, комолых 483, рогатых 501. Определите генотипы Р-Р и % черных телят.
ЗАД89 У кошек черная окраска шерсти доминирует над рыжей, а короткошерстность над длинношерстностью. Обе пары генов аутосомные не сцепленные между собой . В потомстве черной длинношерстной кошки и черного короткошерстного кота , оказались черные длинношерстные и рыжие короткошерстные котята. Установите генотипы Р-Р и вероятность рождения котят с различными фенотипами у данной пары животных.
ЗАД90 Черная масть крупного рогатого скота доминирует над рыжей , а белоголовость –над сплошной окраской головы. Какое потомство можно получить от скрещивания гетерозиготного черного быка со сплошной окраской головы с рыжей белоголовой коровой, если последняя гетерозиготна по гену белоголовости ? Гены обоих признаков находятся в разных хромосомах.
ЗАД91У человека карие глаза доминируют над голубыми , а способность преимущественно владеть правой рукой над леворукостью. Обе пары генов расположены в разных парах аутосом. А)Кареглазая правша вышла замуж за голубоглазого левшу. У них родилось 2 –е сыновей: 1- голубоглазый правша, другой голубоглазый левша. Определите генотипы матери и детей .
Б) Голубоглазый правша женился на кареглазой левше. У них родился 1 ребёнок- голубоглазый левша. Определите генотипы Р-Р ?
В) Какие дети могут родиться от Р-Р, один из которых кареглазый левша, а другой голубоглазый правша?
Г) Кареглазый правша женился на голубоглазой правше. Какие генотипы у детей могут быть от этих Р-Р ?
Д) Определите возможные фенотипы детей , если Р-Р дигетерозиготны?
Е) Какими могут быть дети в семье, если отец левша , но гетерозиготен по цвету глаз, а мать голубоглазая , но гетерозиготна в отношении умения владеть руками.
Ж) Голубоглазый правша женился на на кареглазой правше. У них родились 2-е сыновей: кареглазый левша и голубоглазый правша. Определите генотипы Р-Р и вероятность рождения в этой семье голубоглазого ребёнка с признаками леворукости.
ЗАД92В семье , где Р –Р хорошо слышали и имели один гладкие , а другой вьющиеся волосы родился глухой ребенок с гладкими волосами . Их 2-й ребёнок хорошо слышал и имел вьющиеся волосы. Какова вероятность рождения глухих детей с вьющимися волосами в этой семье, если известно , что ген вьющихся волос доминирует над геном гладких, а глухота – признак рецессивный и обе пары генов находятся в разных хромосомах?
ЗАД93 Дигетерозиготную самку крысы с темной окраской шерсти и розовым цветом глаз Х с самцом с рецессивными признаками( светлой окраской шерсти и красными глазами) Признаки наследуются независимо. В потомстве произошло расщепление : светлых красноглазых -24 %, темных розовоглазых-26%, светлых розовоглазых-24%, темных красноглазых-26%. Определите
Генотипы Р-Р и F?
ЗАД94У пшеницы отсутствие остей на колосе (безостость) доминирует над остистостью. Длина колоса наследуется по типу неполного доминирования . Колос может быть коротким , длинным и средним. Какое потомство можно ожидать от Х между собой гетерозиготных безостых растений , имеющих колосья средней длины?
ЗАД95 Глухота и болезнь Вильсона ( нарушение обмена меди ) – рецессивные признаки. От брака глухого мужчины и женщины с болезнью Вильсона родился ребенок с двумя аномалиями.
Какова вероятность рождения ребёнка в этой семье с 2-мя аномалиями?
ЗАД96 Наследственная карликовость доминантный признак. Темный цвет волос доминирует над
светлым. У темноволосых супругов – карликов., родился светловолосый нормального роста ребёнок.
Определите генотипы Р-Р и ребёнка .
Какова вероятность рождения в семье карлика со светлыми волосами?
ЗАД97 Некоторые формы катаракты и глухонемоты наследуются независимо по аутосомно-рецессивному типу.
--Какова вероятность рождения детей с 2-мя аномалиями , если один из Р-Р глухонемой, а у другого имеется катаракта?
ЗАД98 Скрестили 2-е расы тутового шелкопряда . Одна раса имела полосатых гусениц и белые коконы , вторая сплошную окраску гусениц и желтые коконы. В 1-ом поколении все гусеницы были полосатые , а коконы желтые. Во 2-м поколении было получено 6385 полосатых гусениц с желтыми коконами и 693 гусеницы без полос с белыми коконами.
Определите какие признаки доминируют. Напишите схемы обоих скрещиваний .
Какая раса шелкопряда при дальнейшем скрещивании между собой не дает расщепления?
ЗАД99У людей катаракта ( помутнение хрусталика), глухонемота и отсутствие резцов и клыков верхней челюсти наследуются по аутосомно-рецессивному не сцепленному типу , Какова вероятность рождения ребенка со всеми 3-мя аномалиями , если отец страдает катарактой и глухонемотой, а у матери отсутствуют резцы и клыки в верхней челюсти её отец был глухонемым и оперированным по поводу катаракты глаз? Какие генетические закономерности лежат в основе задачи ? Дайте цитологическую схему кариотипов Р-Р ?
ЗАД 100 Близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки .Определите вероятность рождения детей без аномалий в семье о которой известно следующее:
--Бабушка по линии жены была без малых коренных зубов, а дедушка близорукий .
--Дочь унаследовала от Р-Р обе аномалии .
--Бабушка по линии мужа с нормальным зрением не имела коренных зубов.
--Дедушка был нормален в отношении данных признаков .
--Сын унаследовал аномалию матери.
ЗАД101Красная окраска ягоды и нормальная форма чашечки земляники определяются не полностью доминантными генами, белый цвет плодов и листовидная чашечка (чашелистики отдельно напоминают форму листа)- рецессивными аллелями. У дигетерозиготных растений чашечки имеют промежуточную форму между нормальной и листовидной и розовые ягоды. Обе пары признаков наследуются независимо друг от друга.
1)Определите возможные генотипы и фенотипы потомства, полученного от Х растений, имеющих розовые ягоды и промежуточную по форме чашечку.
2)Определите возможные фенотипы и генотипы потомства, полученного от скрещивания растения, имеющего розовые ягоды и нормальную чашечку, с растением имеющим розовые ягоды и листовидную чашечку.
ЗАД102У душистого горошка высокий рост растения, зелёный цвет и гладкая форма семян – доминантные признаки. Скрещены растения : высокое с желтыми гладкими семенами и карликовое с зелеными гладкими. Из гибридных выросло ¾ растений высоких с зелёными гладкими семенами и ¼ с зелёными морщинистыми семенами. Каковы генотипы скрещиваемых растений?
ЗАД103 Какие типы гамет образуют растения , имеющие генотипы : а) АаВВСс; б) ааВвСс; в)АаВвСс; г) АаВвСсДД ; д)ААВвССДд ; е) АаВвСсДд; ж)ААВВСсДд ,если известно , что аллельные гены расположены в разных хромосомах?
ЗАД104У гороха в одной паре хромосом расположены гены окраски цветков ( фиолетовая доминирует над белой), в другой паре – гены окраски семян ( желтая доминирует над зеленой), в 3-ей паре – гены формы горошины( гладкая доминирует над морщинистой). Определите возможные варианты гамет у растений :
А) с белыми цветками, зеленой и гладкой горошиной , имея в виду, что по форме горошины растения гетерозиготны;
Б) с белыми цветками, желтой и гладкой горошиной, имея в виду , что растения гетерозиготны только по форме горошины;
В). гетерозиготных по всем 3-м парам признаков .
ЗАД105 Гетерозиготный организм (АаВвСсДд) Х с гомозиготным рецессивным (ааввссдд). Определите: а) число вариантов генотипов в полученном потомстве:; б) какая часть потомства имеет все 4 доминантных гена; в) какая часть потомства имеет все 4 рецессивных гена.
ЗАД106 Произведено гексагибридное Х . Определите число возможных вариантов генотипов и фенотипов в F2?
ЗАД107У семян гладкая форма семян ( А) доминирует над морщинистой (а), желтая окраска семян (В0 над зеленой (в) , красная окраска цветков (С) над белой (с). Гены , определяющие эти 3-и пары признаков не сцеплены между собой.
А) Определите фенотипы потомства каждого из следующих скрещиваний:
1)АаВвСс Х ааввсс; 2)АаВвСС Х ааВВСс; 3)ААВВСс Х АаВвСС; 4)АаввСС Х ааВВвсс; 5) ааввСС Х АаввСс.
Б) Скрестили гомозиготные растения гороха , отличающиеся по 3-м парам признаков, а затем произвели самоопыление гибридов. Установите число и соотношение классов гибридных особей в F2 по фенотипу, а также число гибридных особей в F2 по генотипу.
В)Определите расщепление по фенотипу при самоопылении белоцветкового растения гороха, гетерозиготного по окраске и форме семян.
Г) Растение гороха, гетерозиготное по окраске и форме семян , а также по окраске цветков , Х с рецессивной гомозиготой. Установите расщепление в фенотипу.
Д) Определите расщепление по фенотипу при самоопылении растения морщинистого гороха, гетерозиготного по окраске семян и цветка.
ЗАД108 Альбинизм и глухонемота у человека передаются как аутосомные рецессивные не сцепленные между собой признаки . Отсутствие резцов т клыков в верхней челюсти может передаваться как рецессивный признак , не сцепленный с катарактой и глухонемотой .
А) Установите вероятность рождения детей со всеми 3-мя аномалиями в семье , где оба Р-Р гетерозиготны по всем 3 парам генов.
Б) Какова вероятность рождения детей со всеми 3-мя аномалиями в семье, где один из Р-Р страдает альбинизмом и глухонемотой , но гетерозиготен по 3-му признаку , а 2-ой супруг гетерозиготен по альбинизму и глухонемоте, но страдает отсутствием резцов и клыков в верхней челюсти?
ЗАД109 Полидактилия , близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки. Гены всех 3-х пар признаков находятся в разных парах хромосом.
А)Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, где оба Р-Р имеют все 3-и аномалии, но гетерозиготны по всем парам генов ?
Б)Определите вероятность рождения детей без аномалий в семье , о которой известно следующее .Мать жены была шестипалой , а отец - близорукий , в отношении других признаков они нормальны. Дочь же унаследовала от своих Р-Р обе аномалии. У матери мужа было нормальное зрение и пятипалая кисть , но отсутствовали малые коренные зубы. Отец мужа был нормален в отношении всех 3-х признаков. Сын унаследовал аномалию матери.