Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Рабочая тетрадь для студентов леч. 1 семестр.doc
Скачиваний:
28
Добавлен:
14.11.2019
Размер:
3.31 Mб
Скачать

Аудиторная самостоятельная работа (выполнить на занятии)

ЗАДАНИЕ 1. Статистические закономерности модификационной изменчивости.

Мода определяется по формуле: М = ∑VP / n

### Решите задачу:

Измерили рост 86 студентов первого курса и получили следующие результаты: 150-154 см - 0 человек, 155-159 см - 6 чел., 160-164 см - 15 чел., 165-169 см - 23 чел., 170-174 см -21 чел., 175-179 см-8 чел., 180-184 см - 7 чел., 185-189 см - 5 чел., 190-194 см-0. Постройте вариационную кривую роста студентов и определите средний рост.

Задание 2. Пенетрантность.

### Решить задачи:

  1. Ангиоматоз сетчатки (резкое расширение и новообразование сосудов сетчатки глаза и дегенерация нервных элементов) наследуется как аутосомный доминантный признак с пенетрантностью 50%. Определить вероятность рождения больных детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по гену ангиоматоза.

  1. Подагра - доминантный аутосомный ген. Пенетрантность подагры составляет у мужчин 20%, у женщин - 0%. Какова вероятность заболевания подагрой в семье, где один из родителей гетерозиготен по анализируемому признаку, а другой -нормален?

  1. Некоторые формы шизофрении наследуются как доминантные аутосомные признаки. У гетерозигот пенетрантность составляет 20%, а у гомозигот - 100%. Определите вероятность рождения больных детей от брака двух гетерозиготных родителей.

ЗАДАНИЕ 3. Экспрессивность.

### Решите задачу:

  1. У врача наблюдается 10 больных с одним и тем же наследственным заболеванием. Можно ли предполагать, что у всех степень тяжести заболевания и прогнозы на будущее будут одинаковыми? Ответ аргументируйте.

ЗАДАНИЕ 4. Генеалогический метод. Проанализируйте следующие родословные и определите тип наследования.

Ответ:

Ответ:

ЗАДАНИЕ 5. Проанализируйте кариограммы и поставьте диагноз.

а)-

Ответ:

Ответ:

Ответ: синдром Эдвардса

ЗАДАНИЕ 6. При помощи аудиторных таблиц рассмотрите и проанализируйте возможности близнецового метода.

ЗАДАНИЕ 7.

К методам пренатальной диагностики относятся: АМНИОЦЕНТЕЗ, БИОПСИЯ ХОРИОНА., КОРДОЦЕНТЕЗ, УЗИ-диагностика и др.

П ри амниоцентезе (на 12-16 неделе беременности) проводят цитогенети-ческий анализ клеток плода и биохимический анализ амниотической жидкости.

Кордоцентез – взятие крови из пупочных сосудов – применяется во второй половине беременности для диагностики хромосомных болезней, болезней обмена, определения пола плода.

Биопсия хориона позволяет на 7-9 неделе беременности установить диагноз хромосомных болезней, наследственных болезней обмена веществ.