Входные ворота инфекции

слизистая МПС (ЗППП, гонорея), дых пути (корь, краснуха, грипп), ЖКТ (дизентерия, бр тиф, холера), кожа и слизистые (сиб язва, чума, бруцеллез), кровь (ВИЧ, гепатит В и С). Распространиение м/о – гиулуронидаза и киназы (растворяют сгустки фибрина. Генерализованная инф наступает в тех случаях, когда орг-м не в состоянии обезвредить поступивших в кровеносное русло м/о. Это м.б. при: 1) поступлении болшого кол-ва м/о и их высокой вирулентности или 2) при резком ослаблении (анергическое состояние) защитных мех-мов. Септицемия (инф крови)– м/о, преодолев гумор и клеточные мех-мы защиты, размнож-ся в капиллярном русле и непрерывно выделяются в кровь вместе с токсинами. Септикопиемия (генерал метастаз инф)– кровь как транспорт в различные органы, где образуются новые гнойные очаги.

Периоды инфекционной болезни

ИБ – это болезни, вызываемые инфекционными агентами – вирусами, риккетсиями, бактериями, грибами. Признаки ИБ:

1)Каждая ИБ им своего возб-ля (инф агента); 2)Возб-ль ИБ им свои входные ворота; 3)Во входных воротах образуется первичный очаг (очаг воспаления) – инф переходит на лимф сосуды – лимфангит, лимфоузлы – лимфаденит. Обр-ся первичный инф комплекс; 4)Распространения из первичного очага м.б. лимфогенным, гематогенным, контактным; 5)ИБ хар-ся местными изменениями, к-рые происходят в опр органе и спец для этой болезни; 6)ИБ хар-ся общими признаками: сыпь на коже, гиперплазия лимфоузлов, дистрофия внутренних органов; 7)ИБ протекают циклически – инкуб период, продрома, период разгара и исход (реконвалисценция); 8)Исход – выздоровление, хронизация, носительство, смерть. Инкуб период – от момента проникновения до первых симптомов – адгезия на чувст кл миндалин, дых путей, ЖКТ, МПС 9продолж от неск часо до неск недель). Продрома – размнож-е и колонизация, продукция ферментов и токсинов – появл первых неспец симптомов. Разгар – интенсивное размножение, много токсинов и ферментов поступают в кровь – спец симптомы – появл а/т класса IgM, в конце периода – IgG и IgA. Реконвалисценция – прекращение размнож-я и гибель м/о, восстановление ф-ций орг-ма – увеличение титра IgG и IgA +возможна ГЗТ

Иммунная система

– это совокупность органов, тканей и клеток, обеспеч-х поддерж а\г гомеостаза организма путем распознавания и элиминации чужеродных а/гов. Функцию имм сист выполняют лимфоидные органы и ткани. Центр органы – костный мозг и тимус. У птиц имеется еще один центральный орган – сумка Фабрициуса (бурса). Периферич органы – селезенка, лимфоузлы и скопления лимф ткани, расположенные в слизистых оболочках и коже (ЛТС).

Клетки иммунной системы:

1) Иммунокомпетентные кл – лимфоциты. Лимфоциты способны к распознаванию а/г и специфическому ответу на а/г-ный стимул;

2)А/г-презентирующие кл (АПК) – макрофаги и дендритные кл – способны распознавать и поглощать чужеродные а/г, перерабатывать и представлять их иммунокомпетентным клеткам;

3)Кл а/г-неспец резистентности – нейтрофилы, эозинофилы и базофилы – способны фагоцитировать инородные частицы – явл-ся одним из факторов неспец защиты, в очаге воспаления они выделяют спец белковые молекулы – цитокины, к-рые привлекают в очаг воспаления иммунокомпетентные клетки и активируют их.

Т-лимфоциты – созревание в тимусе и вып-ют функцию клет звена иммунитета – распознают клетки, несущие чужеродные а/г, и уничтожают их после непосредств контакта (атаки), + регуляция иммунного ответа. В-лимфоциты – у птиц созревание в сумке Фабрициуса. У животных – в костном мозге. В-лимф – гуморальное звено иммунитета – продукция а/т. После а/г-ого стимула В-лимф превращается в лимфобласт – кл, способную к делению. Часть лимфобластов дифференц-ся в В-лимф-памяти, другая часть – в плазматич кл, к-рые осуществляют продукцию а/т.

В лимфоузлах В-лимф в корковом слое, Т-лимф – в паракортикальной обл. В мозг обл лимфоузла – макрофаги, плазматич кл, Т- и В- лимф. В селезенке лимфоциты в белой пульпе: Т-лимф вокруг артериол, а В-лимф в лимф фолликулах. Селезенка – в имм ответ на а/г, попавшие в кровь; лимфоузлы – от а/г ч/з кожу, лимф ткань слиз оболочек – а/г ч/з слизистые.