Иммунитет

– невосприимчивость к заразным заб-ям, после перенесенного заб-я или вакцинации. Имм – совокупность био явл (процессов и мех-мов), напр-х на сохр пост-ва внутр среды (гомеостаза) и защиту от инф и др генетически чужеродных агентов.

Первые попытки искусственного создания невосприимчивости относятся к 10 в. до н.э. В древнем Китае практиковали вдувание в нос порошка, полученного из оспенных корочек больного.

1ая ест вакцина – 1796 г – Дженнер; 1ая искуст вакцина – Пастер

Пастер разработал методы аттенуации – ослабления вирулентности возб-ля

1890г – Беринг и Ру – а/т

Первые теории имм: 1) кл т. Мечникова – подвиж клетки, к-рые захват-ли и перевар-ли чужеродные эл-ты – явл фагоцитоза (неспец имм); 2) гумор т. Эрлиха – в ответ на м/о начин-ся выработка спец защитных в-в – а/т (спец имм).

1900г – Ландштейнер – группы крови системы АВО

1904г – Пирке и Рише – явл анафилаксии – иммунопат реакцию с letal исходом в ответ на введение в организм чужеродного белка.

т. Бернета – имм вып-ет ф-цию не только защиты от м/о, но и ф-цию сохр а/г пост-ва (а/г гомеостаза) – феноменом толерантности (терпимости). Имм способен распознавать свои а/г и отличать их от др – 1953г – Гашек. Клонально-селекционной т. имм (Бернет) – имм система – это совокупность лимфоидных органов и клеток, рассеянных по всему организму и выполняет функцию а/г надзора и поддержания а/г гомеостаза. Центр органы имм сист – тимус и костный мозг. Центр звено – лимфоциты. Т-лимф – обеспеч-ют кл р-ции (отторжение трансплантата, уничтожение опух кл) – мех-м действия контактный. В-лимф – обеспеч развитие гумор имм, т.е. обр-е а/т – мех-м действия дистанционный

Виды иммунитета:

1) естеств (видовой); 2) приобретенный: а) активный (инфекционный (tbs), постинфекционный и поствакцинальный); б) пассивный (постсывороточный и плацентарный)

Неспец факторы защиты от инфекции

Появились раньше, работают обычно в комплексе, обеспеч уст-ть орг-ма к разным патогенным объектам

1) ест физиол барьеры (механич) – кожа, слизистые, экскрет и секрет ф-ции органов, мерцательный эпит, рефлекторные мех-мы (рвота, кашель); 2) кл факторы – фагоцитоз; 3) гумор факторы.

Кожа – прочное мех препятствие, +бактерицидная активность секретов сальных, потовых желез (мол к-та, жирные к-ты). Резистентность кожи зависит от возраста и общего сост организма.

Слизистые – за счет мерцательного эпителия ( выведение м/о), секрет содержит лизоцим, секреторные IgA, пищевар ферменты, HCl; + при экскреции (моча, слюна, слезы) происходит вымывание м/о из орг-ма; +эпит дых путей, киш-ка покрыты слоем м/о (МФ)

Фагоцитоз – 1883г – Мечников – 2е популяции клеток: 1) цирк в крови лейкоциты, гранулоциты (микрофаги); 2) макрофаги (тканевые и цирк). Воспаление – "+" хемотаксис – макрофаги и нейтрофилы. Хемотаксис: 1) цитотаксины – продукты жизни м/о, распада м/о; 2) цитотаксигены – способствуют обр-ю цитотаксинов – энзимы (трипсин, коллагеназа) и неэнзимы (б/т ЛПС). Завершенный фагоцитоз – лизис м/о. Незавершенный – лежит в основе хрон инф – некоторые м/ устойчивы к фагоцитозу (имеет капсулу), т.е поглощаются, но не разрушаются.

Гумор факторы – 1) норм а/т в сыворотке крови, тканевой ж-ти; 2) лизоцим (в крови, слюне, слезе, бронх секрете) – фермент ацетил-мурамидаза (мишень – муреин – пептидогликан кл стенки); 3) комплемент – термолабильная фермент система сыв-ки крови. Ф-ции комплемента: активация кл, цитолиз кл-мишеней и опсонизация (изм св-в обьекта фагоцитоза – облегч фагоцитоза). Активация комплемента: классич путь (комплекс а/г-а/т) и альтернативный (ЛПС м/о). 4) лейкины – белки, освобождаются при разрушении лейкоцитов (бактерицидное действие на Гр+ м/о); 5) интерферон – подавляет репродукцию вируса внутри клетки;

6) лактоферрин – Fe связывающий белок (переводит Fe в трудноусвояемую для м/о форму); 7) ферменты секретов