
- •Ю.Б.Кузьма, я.Ф.Ломницька
- •Гравіметричний та титриметричний аналіз Для студентів хімічного факультету
- •1. Статистична обробка результатів аналізу
- •1.1. Виявлення сумнівного результату
- •1.2. Обробка результатів аналізу методами математичної статистики
- •1.3. Приклад обробки і порівняння даних двох методів визначення
- •2. Гравіметричний аналіз
- •2.1. Визначення Сульфуру у формі сульфату
- •2.2. Визначення Барію
- •2.3. Визначення Феруму
- •2.4. Визначення Ніколу
- •3. Титриметричний аналіз
- •Методика виконання робіт у титриметрії
- •3.2. Основні позначення та формули для обчислень у титриметрії
- •3.3. Протолітометрія (кислотно-основне титрування)
- •3.3.1. Визначення основ
- •Приготування розчину натрію тетраборату. Натрій тетраборат при зберіганні втрачає частину кристалізаційної води, тому перед приготуванням цю сіль потрібно перекристалізовувати.
- •3.3.2. Визначення кислот
- •3.4. Редоксиметрія (окисно-відновне титрування)
- •3.4.1. Перманганатометрія
- •3.4.2. Біхроматометрія
- •3.4.3. Йодометрія
- •3.5. Метод осадження
- •3.5.1. Аргентометрія
- •Стандартизація розчину калію тіоціанату.
- •3.5.2. Меркурометрія
- •3.6. Комплексонометрія
- •3.6.1. Визначення дво і тризарядних катіонів металів
- •3.6.2. Використання іонного обміну при визначенні Ніколу та Цинку з одного розчину
- •Список основної літератури
- •Список додаткової літератури
- •Гравіметричний та титриметричний аналіз
2. Гравіметричний аналіз
Гравіметричний метод аналізу грунтується на переведенні визначуваної речовини у важкорозчинну сполуку, яку відділяють, зважують та за її масою обчислюють вміст шуканого інгредієнта (елемента, речовини). Іноді замість осаду одержують летку речовину і після її повного видалення визначають змен-шення маси. Схема гравіметричного аналізу така: розчиняють наважку, діють 1,52,0-разовим надлишком осаджувача та одержують важкорозчинну сполуку (осаджувану форму). Осад відділяють фільтруванням, очищають промиванням (іноді перекристалізовують), висушують або прожарюють для одержання хіміч-но стійкої речовини сталого складу (гравіметрична форма).
Точність аналізу залежить від раціонально вибраної осаджуваної форми (якомога менш розчинної), гравіметричної форми, умов осадження (концен-трації, pH розчину, температури, порядку змішування розчинів). Ці фактори впливають на повноту осадження та чистоту осаду.
Важливим для проведення аналізу є правильно взята наважка. Відносна похибка гравіметричного аналізу не повинна перевищувати 0,1% (1.10-3 мас. частки), а похибка зважування на аналітичній вазі становить 1.10-4 г. Тоді приблизне значення маси гравіметричної форми обчислюють зі співвідношення
(2.1)
mосаду
г.
З огляду на масу гравіметричної форми для різних типів осадів запропо-новано різні маси осаджуваної форми (табл. 2.1).
Таблиця 2.1 Маса осаджуваної форми для різних типів осадів
Тип осаду |
Молярна маса, г/моль |
Маса осаду, г |
Аморфний Легкий кристалічний Важкий кристалічний Дуже важкий кристалічний |
До ~ 100 ~ 100 ~ 200 ~ 300 |
0,07 - 0,10 0,10 - 0,15 0,2 - 0,4 0,5 |
Позначення та розрахункові формули, які використовують у гравіметричному методі аналізу:
m(X) — маса визначуваного інгредієнта (елемента, речовини), г;
mграв — маса гравіметричної форми, г;
g — маса наважки зразка, г;
(X) — масова частка інгредієнта у зразку;
F(X) — фактор перерахунку маси осаду на масу інгредієнта;
m(X) = mграв F(X); (2.2)
(X)
=
; (2.3)
(X)
=
. (2.4)
Умови осадження аморфного та кристалічного осаду є різними. Для аморфних осадів осадження рекомендується проводити при високому перена-сиченні (швидке зливання гарячих концентрованих розчинів), після чого суспензію розводять водою для зменшення адсорбції. Кристалічні осади осад-жують з розведених розчинів і відстоюють під маточним розчином 424 год.
Відділяють осад від розчину фільтруванням. Якщо осад кристалічний та осаджувана і гравіметрична форми збігаються, то його фільтрують через філь-трувальний тигель або фільтрувальну лійку з пористою скляною прокладкою, яка затримує осад, при пониженому тиску. В інших випадках для фільтрування використовують знезолені паперові фільтри (маса золи після спалювання менша від 0,0001 г). Дрібнозернисті кристалічні осади (BaSO4, CaC2O4) фільтрують через найщільніший фільтр (синя стрічка на пачці), більшість осадів через фільтри середньої щільності (біла стрічка), аморфні через менш щільні (червона, чорна стрічка). Для цього фільтр вміщують у скляну лійку. Проми-вають осад методом декантації, тобто чотирип’ять разів у склянці порціями води (промивної рідини) по 2030 мл, зливаючи кожну порцію на фільтр. Після завершення промивання весь осад переносять на фільтр. Після кількісного перенесення зі склянки завершують промивання осаду на фільтрі до негативної реакції на адсорбовані іони у двох-трьох краплях фільтрату.
Способи переведення осаджуваної форми у гравіметричну такі:
висушування без нагрівання, для чого осад промивають спиртом, потім ефіром, залишок якого відсмоктують;
висушування з нагріванням до 110-120С;
прожарювання при високих температурах (від 300-600 до 1000-1100С), якщо необхідний термічний розклад вагової форми.
Чисті тиглі і тиглі з осадом висушують (прожарюють) декілька разів, доки їхня маса не буде сталою. Для цього тиглі витримують у сушильній шафі чи муфельній печі при відповідній температурі 2030 хв та охолоджують 1520 хв у закритому ексикаторі, на дні якого є речовина, що адсорбує вологу.
Посуд і матеріали для гравіметричного визначення:
порцеляновий тигель або скляний фільтруючий тигель (лійка);
склянка з термічно стійкого скла об’ємом 250-300 мл;
скляна паличка з гумовою насадкою на одному кінці;
скляна лійка; фільтрувальний папір;
ексикатор.