- •Ідентифікація лікарських препаратів за функціональними групами
- •E. Фенольний гідроксил
- •Альдегіди і кетони
- •Швейцера
- •Карбонові кислоти
- •Ненасичені вуглеводні
- •Нітрогрупа
- •Спиртовий гідроксил, багатоатомні спирти
- •*Йодоформну пробу
- •Мурексидну
- •Нінгідринову
- •Складні ефіри
- •Мурексидну
- •Нінгідринову
- •Драгендорфа
- •Несслера
Ідентифікація лікарських препаратів за функціональними групами
АМІНИ
Для ідентифікації первинної ароматичної аміногрупи в хімічній структурі лікарських засобів, провізору - аналітику слід провести реакцію утворення:
*Азобарвника
Флюоресцеїну
Ауринового барвника
Адренохрому
Індофенолового барвника
Яку сполуку використовують як азоскладову в реакції азосполучення з бензолдіазонію хлоридом?
A.* β-Нафтол.
B. Нафталін
C. Нафтизин
D. Нінгідрин
E. Нітробензол
Для визначення якої функціональної групи згідно з вимогами ДФУ використовують такі реактиви: кислота хлористоводнева розведена, розчин натрію нітриту β-нафтол.
A.*Аміни ароматичні первинні
B. Спиртовий гідроксил
C. Складноефірна група
D. Альдегідна група
E. Фенольний гідроксил
Реакції утворення азобарвників широко використовують для якісного аналізу:
A. *Первинних ароматичних амінів і фенолів
B. Вторинних ароматичних амінів і спиртів
C. Фенолів і ароматичних спиртів
D. Гетероциклічніх сполук
E. Нітросполук і первинних аліфатичних амінів
Альдегіди і кетони
Для ідентифікації альдегідної групи в хімічній структурі лікарських засобів, провізору - аналітику слід провести наступну реакцію:
*Срібного дзеркала
Йодоформну пробу
Мурексидну
Нінгідринову
Е. Утворення естерів
Грунтуючись на наявності в структурі лікарської речовини альдегідної групи, яка проявляє відновні властивості, провізор-аналітик аптеки доводить її наявність реакцією з:
A. *Аміачним розчином срібла нітрату
B. Розчином заліза (ІІ) сульфату
C. Розчином калію йодиду
D. Розчином натрію гідроксиду
E.Розчином п-диметиламінобензальдегідом
Для ідентифікації альдегідної групи в хімічній структурі лікарських засобів, провізору - аналітику слід провести реакцію з наступним реактивом:
*Несслера
Драгендорфа
Деніже
Швейцера
Фоліна
Для ідентифікації карбонілу, альдегідної або кетонної груп, лікарських препаратів, що дуже часто є структурними фрагментами, фахівець контрольно-аналітичної лабораторії використовує реакцію з:
*Гідроксиламіном солянокислим
2,4-динітрохлорбензолом
Натрію гідроксидом
Нінгидрином
Ангідридом кислоти оцтової
–––––––––––––––––––––––––––––––
Для ідентифікації альдегідної групи в хімічній структурі лікарських засобів, провізору - аналітику слід провести реакцію з наступним реактивом:
*Фелінга
Майера
Швейцера
Фоліна
Деніже
Достовірність лікарських речовин, що містять в структурі альдегідну групу, можна встановити реакцією конденсації, що приводить до утворення ауринового барвника. Які реактиви при цьому використовує провізор-аналітик?
*Саліцилову кислоту в присутності концентрованої сірчаної кислоти
Спирт етиловий у присутності кислоти хлористоводоневої
Аміачний розчин срібла нітрату
Реактив Маркі
Реактив Драгендорфа
Яку реакцію не використовують при визначенні альдегідної групи в лікарських препаратах:
A. *Азосполучення
B. З реактивом Толленса
C. З реактивом Фелінга
D. З реактивом Несслера
E. З первинними ароматичними амінами
Для ідентифікації кетонної групи в хімічній структурі лікарських засобів, провізору - аналітику слід провести реакцію із:
*Фенілгідразином
Розчином йоду
Гідроксидом міді (ІІ)
Розчином нітрату срібла
Розчином нітрату кобальту
Для ідентифікації кетонної групи в хімічній структурі лікарських засобів, провізору - аналітику слід провести реакцію із:
*2,4-динітрофенілгідразином
Амоніачним розчином нітрату срібла
Розчином йоду
Розчином хлориду ртуті (ІІ)
Розчином нітрату кобальту
Для ідентифікації кетонної групи в хімічній структурі лікарських засобів, провізору - аналітику слід провести реакцію із:
Гідроксиламіном
Сульфатом міді (ІІ)
Пікриновою кислотою
Молібдатом амонію
Гідроксидом міді (І)
Для ідентифікації карбоніла альдегідної або кетонної груп, що є структурними фрагментами лікарських препаратів, спеціаліст контрольно-аналітичної лабораторії використовує реакцію з:
A.*Гідроксиламіном солянокислим
B. 2,4-динітрохлорбензолом
C. Натрію гідроксидом
D. Нінгідрином
E. Ангідридом кислоти оцтової