Биологический анализ активного ила

Цель работы ‑ ознакомление с биологическим методом анализа активного ила.

Биологический анализ активного ила имеет большое значение для оперативного контроля состояния процесса биологической очистки сточных вод. Простейшие индикаторные организмы хорошо реагируют на изменения условий существования: нагрузку на ил, обеспеченность кислородом, наличие токсичности, степень регенерации активного ила и т.п. Общее количество простейших и разнообразие видов меняются, кроме того, по сезонам года. В зимний период (температура воды 12-13⁰С) наблюдается наибольшее количество простейших при сравнительно небольшом их разнообразии (9-11 видов). Летом (температура воды 23-25⁰С) разнообразие видов наибольшее (свыше 15) при незначительном общем количестве простейших.

Пробы для анализа берут отдельно из каждого сооружения: аэротенка, регенератора, вторичного отстойника, биофильтра. Жидкую пробу, отобранную ковшом, переливают в широкогорлую банку, заполняют ее на половину объема и закрывают пробкой. Немедленно переносят в лабораторию и приступают к анализу не позднее чем через 20-30 мин с момента взятия пробы (в течение 1-2 ч пробу, не закрытую пробкой, можно хранить в холодильнике). Для отбора проб со дна сооружения из вторичного отстойника или из резервуара может быть применен батометр. Если его нет, используют склянку с пробкой, открывая ее на заданной глубине при помощи тросика, прикрепленного к пробке. Пробы с биофильтров отбирают скребком на разных глубинах загрузки. В лаборатории берут соскобы пленки с твердого субстрата и рассматривают под микроскопом. Тотчас после доставки проб из аэрационных сооружений в лабораторию отливают из каждой пробы 100 см³ в цилиндр для определения объема ила через 30 мин отстаивания и дозы ила.

Обычно для фиксации препаратов применяют 40%-й формалин. Можно использовать более сложные фиксаторы, например осмиевую кислоту, 1%-й водный раствор. Пары осмиевой кислоты очень ядовиты, поэтому для приготовления раствора вскрытую ампулу сразу бросают в склянку и доливают отмеренное количество дистиллированной воды. Хранят в темной склянке с хорошо притертой пробкой и притертым колпачком.

Основным методом анализа организмов активного ила (простейших, коловраток и др.) является микроскопирование в живом состоянии. В очищенной воде для сгущения пробы применяют центрифугирование, отстаивание или фильтрование через мембранный фильтр № 6 (размер пор 2-5 мкм). Каплю свежего ила наносят на стекло, покрывают покровным стеклом и просматривают под микроскопом. Рекомендуется просматривать до 10-15 капель.

Приборы, посуда, реактивы:

Микроскоп; предметные и покровные стекла; пипетка на 1 см³; активный ил (или настой сена 5-, 15-, 20-, 25-, 30-, 35-дневной выдержки в стаканах на 250 м); формалин 40%-й, вата; спирт.

Порядок выполнения работы

1. Получить у преподавателя образцы активного ила или его «макет». Удобным макетом является сенной настой разного срока выдержки с развивающимися в нем индикаторными видами. Технику приготовления сенного настоя см. в справочном материале к лабораторной работе. Использовать микроскоп с малым увеличением. На предметное стекло нанести пипеткой каплю предварительно хорошо перемешанной иловой смеси и накрыть покровным стеклом. Немедленно приступить к микроскопированию. Зарисовывать обнаруженные во всех полях зрения виды в рабочую тетрадь. На следующем этапе на предметное стекло нанести произвольное количество осевшего ила и зажать между двумя предметными стеклами. Здесь следует сосредоточить внимание на состоянии организмов, величине, форме и плотности хлопьев ила, наличии посторонних примесей.

2. Дать возможную характеристику активного ила по наличию индикаторных видов.

3. При статистической обработке полученные данные необходимо сравнить с отклонением от принятых норм, приведенных в табл. 14. Согласно приведенной в таблице классификации, средние значения даны для выборки по пробам с хорошим качеством очищенной воды, для которых прозрачность превышает 30 см. Если полученная характеристика не превышает m + 3δ, то возникшие патологические изменения в процессах биологической очистки нормализуются без дополнительного вмешательства оператора за счет самопроизвольного возврашения к режиму биологической очистки. Если характеристика превышает т + 7δ, то для восстановления нормальной работы необходимо вмешательство оператора

4. В тетради представить рисунки имеющихся групп организмов-индикаторов, сведения об их количественном учете, оценку степени очистки ила.

Таблица 14 – Критерии нормы и патологии индикаторных видов активного ила

Биоиндикаторы	т	δ	т + 3δ	т + 7 δ
Zооglеа rаmigеrа	428	349	1475	2871
Нитчатые бактерии	561	2000	6561	14 561
Грибы	351	375	1476	2976
Водоросли	76	89	343	699
Мелкие Flаgеllаtа	504	431	1797	3 521
Атоеbiпа	1598	1063	4 787	.9039
Jrотiа пеglecta	431	550	2 087	4 281
Цисты	1312	1000	4312	8312
Асtiпорoda	52	59	229	465
Сумма:
бентосных раковинных амеб	505	1000	4 505	7505
свободноплавающих инфузорий	861	-	-	-
прикрепленных инфузорий	1 087	-	-	-
коловраток	139	-	-	-

Вопросы для самоподготовки:

1. Что такое активный ил?

2. Дайте определение термину «аэротенк».

3. Назовите критерии отбора пробы.

4. Что используют в качестве фиксаторов пробы?

Лабораторная работа № 8