Задача 4.

Рассмотренные до сих пор типы взаимодействия генов относились к качественным альтернативным признакам. Однако такие свойства организма, как темп роста, вес, длина тела, арт.давление, степень пигментации нельзя разложить на фенотипические классы. Их обычно называют к о л и ч е с т в е н н ы м и. Каждый из таких признаков формируется обычно под влиянием сразу нескольких эквивалентных генов. Это явление получило название полимерии, а гены называют п о л и м е р н ы м и. В этом случае принят принцип однозначного действия генов на развитие признака. Полигенное наследование у человека обеспечивает передачу поколению количественных признаков и некоторых качеств.

Задача 6.

Степень проявления этих признаков зависит от количества доминантных генов в генотипе и от влияния условий среды. У человека может быть предрасположенность к заболеваниям: гипертонической болезни, ожирению, сахарному диабету, шизофрении и др. Эти признаки при благоприятных условиях среды могут и не проявляться или быть слабо выраженными. Это отличает полигенно-наследуемые признаки от моногенных. Изменяя условия среды и проводя профилактические мероприятия, можно значительно снизить частоту и степень выраженности некоторых многофакторных заболеваний. Суммирование "доз" полимерных генов и влияние среды обеспечивают существование непрерывных рядов количественных изменений. Пигментация кожи у человека определяется 5-6 полимерными генами. У жителей Африки преобладают доминантные аллели, у европеоидной расы - рецессивные.

Т.о., рассмотренные три типа взаимодействия неаллельных генов (эпистаз, комплементарность, полимерия) видоизменяют классическую формулу расщепления по фенотипу, но это является не следствием нарушения генетического механизма расщепления, а результатом взаимодействия генов между собой в онтогенезе. Действие гена в генотипе зависит от его дозы. В норме каждый признак контролируется двумя аллельными генами, которые могут быть гомо- (доза 2) или гетероаллельными (доза 1). При трисомии доза гена 3, при моносомии 1. Доза гена обеспечивает нормальное развитие женского организма при анактивации одной X - хромосомы у женщины после 16 суток внутриутробного развития.

Наряду с явлениями взаимодействия генов существует множественное (п л е й о т р о п н о е ) действие генов, когда один ген определяет развитие одновременно не одного, а нескольких признаков, т.е. имеет плейотропный эффект. Так, например, синдром Морфана является менделирующим заболеванием, обусловленным одним геном. В состав этого синдрома входят такие признаки: высокий рост за счет длинных конечностей, тонкие пальцы (арахнодактилия), подвывих хрусталика, порок сердца, высокий уровень катоколоминов в крови. Другим примером плейотропного гена у человека может служить мутация серповидноклеточности. Мутация нормального аллеля приводит к изменению молекулярной структуры белка гемоглобина, эритроциты теряют способность к транспорту кислорода и приобретают серповидную форму вместо округлой. Гомозиготы по гену серповидноклеточности гибнут при рождении, гетерозиготы живут и обладают устойчивостью против малярийного плазмодия. Доминантная мутация у человека укороченных пальцев (брахидактилия) в гомозиготном состоянии приводит к гибели эмбриона на ранних стадиях развития.