76. Хромосомные болезни животных, вызванные нерасхождением половых хромосом.

Синдром Клайнфельтера. Возникновение связано с нерасходением половых хромосмо в мейозе. Особенностью фенотипа при этом синдроме является то, что животные при наличии даже двух Х-хромосом и одной Y-хром-мы имеют признаки мужского пола, хотя и стерильные. При отсутствии Y-хр-мы животные имеют женский фенотип. Классической формой кариотипа синдрома К. является 2n аутосом + XXY. Однако часто обнаруживают мозаицизм по половым хр-мам (XXY/XY/XX) и трисомию (XXX).

Синдром Тернера. Характеризуется женским фенотипом с дисгенезией гонад и другими генитальными дефектами. Цитогенетически определяется формулой 2n аутосом + ХО (отсутствует вторая Х-хром-ма).

77. Биологические мутагены, их влияние на наследственные структуры клеток.

1. Биологические мутагены

• специфические последовательности ДНК  — транспозоны;

• некоторые вирусы.

• продукты обмена веществ (продукты окисления липидов);

• антигены некоторых микроорганизмов.

Мишенью действия мутагенов в клетке являются главным образом ДНК и, возможно, некоторые белки. Механизмы образования мутаций при действии различных биологических факторов не вполне ясны, однако агенты, содержащие нуклеиновые кислоты, могут вызывать нарушение процессов рекомбинации, что приводит к возникновению мутаций. 

78. Генетика микроорганизмов, их роль в биотехнологии.

Генетика микроорганизмов, раздел общей генетики, в котором объектом исследования служат бактерии, микроскопические грибы, актинофаги, вирусы животных и растений, бактериофаги и др. микроорганизмы. Аналог ядра прокариотов значительно отличается от ядра эукариотических клеток. Он представлен нуклеоидом, лишенным оболочки и включающем в себя почти всю ДНК бактерии. Бактериальная хромосома состоит из одной двунитевой молекулы ДНК кольцевой формы. Генетическая информация в бактериях может содержаться во внеядерных (внехромосомных) молекулах ДНК, представленных плазмидами, транспозонами и инсерционными (вставочными) последовательностями. Микробиологический синтез различных веществ играет ключевую роль в биотехнологическом производстве. Начало современной промышленной микробиологии было положено в 40-х гг. XX столетия, когда наладили производство пенициллинов методами ферментации. В настоящее время микроорганизмы продуцируют десятки видов соединений – аминокислот, антибиотиков, белков, витаминов, липидов, нуклеиновых кислот, полисахаридов, пигментов, сахаров, ферментов и т.д.

79. Особенности наследования признаков, сцепленных с полом и ограниченным полом у животных.

Сцепленное наследование - это наследование признаков, расположенных в одной хромосоме. Признаки, гены которых локализованы в половых хромосомах, называются сцепленными с полом. Характер наследования признаков зависит от положения генов в хромосомах. Если гены располагаются в аутосомах, то признак наследуется одинаково, независимо от пола особи. По иному наследуются признаки, расположенные в половых хромосомах, т.к. Х-хромосома присутствует у обоих полов, то в ней располагаются жизненно важные гены. Основные признаки, сосредоточенные в половой паре, организм наследует по Х-хромосоме. У гомогаметных особей (XX) хромосомы парные, поэтому могут нести признаки как доминантные, так и рецессивные. Признаки, расположенные в половых хромосомах, сцеплены с полом особи и проявляются по-разному у различных полов. В У-хромосоме содержится меньше генов, чем в Х-хромосоме, т.к. У-хромосома короче Х-хромосомы, поэтому некоторые гены, находящиеся в Х-хромосоме не имеют аллельных локусов на У-хромосоме. Таким образом, рецессивные гены в Х-хромосоме находятся в единственном числе. Если одна из X-хромосом содержит рецессивный ген, определяющий проявления аномального признака, то носителем признака является сука, а признак проявляется у кобелей. Сцепление генов в хромосомах может быть полным и неполным. Степень сцепления зависит от расстояния между генами и от вероятности кроссинговера между гомологичными хромосомами во время первого деления мейоза.

Гены, находящиеся в одной хромосоме, наследуются совместно. Сцепление генов может нарушаться в результате кроссинговера.

Наследование признаков, ограниченных полом. Признаки, выражение или проявление которых различно у представителей разных полов, или проявляющиеся только у одного пола, относятся к признакам ограниченным полом. Некоторые признаки, связанные с полом не связны с половыми хромосомами, гены их определяющие лежат на аутосомах. Степень проявления аутосомных генов контролируется половыми гормонами, которые являются стимуляторами некоторых признаков. Признаки возникают при наличии определенных сочетаний половых хромосом, например, молочные железы (гены, развивающие эти железы есть и у кобелей и у сук, но в полной мере они развиты у самок при наличии 2-х Х-хромосом). Крипторхизм – проявляется только у кобелей, но может передаваться через суку, причем сука крипторхизм по потомству передает чаще, чем кобель. Признак накапливается из поколения в поколение и при достижении определенного предела его накопления, он проявляется.