47.Кариотип свиньи. Реципрокные транслокации у свиней.

кариотип – совокупность особенностей хромосом в соматических клетках

В кариотипе домашней свиньи иметься 2n- 38 хромосом, из которых 36 ауто-сом

и 2 половые хромосомы X и Y, причём размер X-хромосомы больше чем размер Y-

хромосомы. По расположению центромеры хромосомы подразделя-ются на 8 пар

субметацентриков, 6 пар акроцентриков и 5 пар метоцентриков (сюда же

относятся половые хромосомы). Наибольший размер имеет первая пара

субметацентрических хромосом.

Свинья — 38хр, 9 пар — субмета. 3Пары -метацентрики, 6п — акроцентрики. Половые — метацентрики, 8я и 10 — вторичная перетяжка

Реципрокные транслокации и другие аберрации у свиней, и характер их влияния на хозяйственно-полезные признаки. У свиней наблюдаются различные формы аберраций, наиболее часто – реципрокные транслокации между 11 и 15, 13 и 14, 1 и 6, 4 и 14, 1 и 16, 6 и 14, 1 и 14 хромосомами. Они снижают плодовитость свиней, а также продуктивные качества (хряк с 4 и 14 – плодовитость снижается на 1/3, 13 и 14 – снижается на ½). Причина – нарушение мейоза. Также встречаются изменения числа хромосом в кариотипе – трисомия и моносомия как следствие нарушения их расхождения в мейозе. Аномалии кариотипа, сходные с синдромом Клайнфельтера и Тернера, химеризм по половым хромосомам. Также это приводит к болезням

48. Методы проверки производителей на гетерозиготное носительство вредных рецессивных генов.

Это можно осуществлять следующими методами:

1)спариванием проверяемого производителя с аномальными самками (анализирующее скрещивание).

2)спариванием проверяемого производителя с самками, о которых известно, что они являются гетерозиготными носителями мутантного гена.

3) спариванием проверяемого производителя с собственными дочерями (инцест-тест)

4) спариванием с дочерями известных гетерозиготных производителей.

5) Спариванием производителя с самками неизвестного генотипа.

В условиях производства использование первых 4 методов целесообразно лишь в определенных ситуациях.напр, анализ скрещ можно ддопустить при провеке хряков на носительство рец гена кратерности сосков.В большинстве слуаев гозиготные носители мутантных генов — нежизнеспособные аномальные особи.Экономически невыгодным и трудным является формирование гетерозиготного маточного поголовья.Этот метод имеет смысл применять в случаях широкого распространения в породе той или иной анамалии.Третий метод позволяет проверять производителей сразу на все возможные мутации, поскольку сходство между генотипами прямых родственников более полное, чем с остальной частью популяции.

Четвёртый метод проверки анолагичен второму с ием лишь различием,что частота гетерозигот здесь при прочих равных условиях наполовину ниже и для достоверной проверки потребуется соответственно вдвое большее количество самок.

Все четыре расмотренных метода проверки в широкой практике не применяют, так как это связано с определёнными экономическими затратами, потерей продуктивности, а при инцест-тесте и с возможноц инбредной депрессией у потомства.

49. Гены – модификаторы и их роль в селекции и ветеринарии. . Ген - совокупность сегментов ДНК, которые вместе образуют наследственную единицу, отвечающую за функциональную продуктивность, т.е.за белок или т-РНК, или р-РНК

Генами-модификаторами называют такие гены, которые регулируют активность других генов, усиливая или ослабляя их проявления. В таком случае получается, что в формировании признаков, кроме «основных» генов, принимают участие гены-модификаторы. Такой тип наследования встречается очень часто.

Гены - модификаторы – не имеют собственного влияния на признак, однако изменяют действие др генов из неаллельных пар, тем самым вызывая модификаторы (изменения) простых признаков. 9:3:4 (F2).с ними связаны понятия – пенетрантности, экспрессивности. Пенетрантность – способность гена проявиться фенотипически, выражается в процентах и бывает полной (у всех особей популяции, имеющих данный ген, он проявляется в виде признака) и неполной (у некоторых особей ген имеется, но внешне не проявляется).

К доминантным аномалиям с неполной пенетрантностью гена можно отнести анкилоз суставов в сочетании с волчьей пастью, летальную аномалию «баранья голова» у КРС. У коз комолость обусловлена рецессивным геном и сочетается с нарушением плодовитости вследствие закупорки придатка семенника. Экспрессивность –степень выраженности (в %) рассматриваемого признака по отношению к его максимальной выраженности среди всех особей данного генотипа. (т.е. один и тот же признак у разных особей выражен с разной интенсивностью.) А – чёрный, а – коричневый, В – модификация ослабляет чёрн до дымчатого, А?В? – дымчатый, в – не влияет. 1) Аавв*ааВВ=АаВв; 2) АаВв*АаВв=9А?В?, 3А?вв, 4аа??

Примеры разной экспрессивности гена: адактилия у КРС варьирует от частичного до полного отсутствия фаланг конечностей. При исследовании пупочных грыж у телят обнаружили значительные различия в диаметре грыжевого оверстия. При изучении нарушения координации движений у телят черно-пестрой и симментальской пород наблюдали заметную разницу во внешнем проявлении аномалии – от дрожания головы и покачивающейся ходьбы до резко выраженной несогласованности движений головы и конечностей при попытках животных встать. Установлена различная степень гипоплазии мозжечка у телят, что положительно сочеталось со степенью фенотипического проявления аномалии.

2 эти показателя, характеризующие фенотипическое проявление генов контролируются разными генами-модификаторами, о чем свидетельствует возможность независимой селекции по каждому из показателей в отдельности с получением любых их комбинаций.