- •1 Кариотип и его особенности у крс, овец и коз.
- •2 Генетический груз популяций и методы его оценки.
- •3 Строение и синтез нуклеиновых кислот, генетический контроль биосинтеза белка в
- •4 Ветеринарная генетика, предмет и методы исследований. Значение на современном
- •5 Влияние инбридинга на расщепления рецессивных летальных генов.
- •6 Мозаицизм и химеризм в кариотипе животных. Связь химеризма хх/ху с
- •7 Сущность явлений наследственности и изменчивости. Типы изменчивости.
- •8 Современные представления о структуре гена и функции. Мобильные прыгающие
- •9 Группы крови с/х животных. Характер их наследования. Использование групп крови
- •10 Генетическая обусловленность респираторных болезней и болезней желудочно-
- •11 Строение генетического материала у бактерий и вирусов. Трансформация,
- •12 Биохимический полиморфизм белков и ферментов, генетическая природа и
- •13 Строение, типы и химический состав хромосом и понятие о кариотипе. Особенности
- •14 Способы передачи наследственной информации у микроорганизмов.
- •15 Понятие о иммунитете и иммунной системе. Генетический контроль иммунного
- •16 Хромосомная теория определения пола. Балансовая теория пола. Гинандроморфизм.
- •17 Основные факторы генетической эволюции в популяциях.
- •18 Роль наследственности в предрасположенности животных к болезням конечностей.
- •19 Сущность законов г Менделя.
- •20 Сущность наследуемости , повторяемости признаков, корреляция между
- •21 Методы генетического анализа в этиологии врожденных аномалий.
- •22 Митоз, мейоз и их биологическое значение
- •23 Понятие о мутациях и мутагенезе. Классификация мутагенов.
- •24 Аномалии птиц. Наследственная обусловленность и их влияние на продуктивность.
- •25 Аберрации хромосом у свиней и их влияние на фенотип и продуктивность.
- •26 Генетические болезни крупного рогатого скота.
- •27 Типы взаимодействия неаллельных генов на примерах наследования признаков
- •28 Генетическая устойчивость и восприимчивость животных к бактериальным
- •30 Мини и микросаттелитты днк, и их использование в ветеринарно-санитарной
- •31 Изменчивость и методы ее изучения. Виды изменчивости и характер влияния на
- •33 Принципы и методы селекции животных на резистентность к болезням.
- •35 Первичные врожденные дефекты иммунной системы. Методы диагностики.
- •36 Методы профилактики и распространения аномалий и повышения наследственной
- •37 Особенности наследования количественных признаков. Генетические маркеры
- •38 Клеточный цикл и его значение в жизнедеятельности клетки.
- •39 Понятие и пример генетических, наследственно-средовых и экзогенных аномалий у
- •40 Летальные и полулетальные гены. Их влияние на плодовитость.
- •41. Мутации и их влияние на жизнеспособность, и воспроизводительную функцию животных
- •42.Генетический анализ в изучении этиологии врожденных аномалий.
- •43. Проблемы экологической генетики. Эколого-генетические методы контроля качества производителя продукции
- •44. Микросаттелитная днк и ее использование в экспертной оценке животных.
- •45.Принципы и методы селекции кур на устойчивость к болезням
- •47.Кариотип свиньи. Реципрокные транслокации у свиней.
- •50.Характер возникновения мутация под влиянием радиации, химических мутагенов
- •52.Популяция и чистая линия. Структура свободно размножающейся популяции. Закон Харди-Вайнберга
- •53.Основные факторы генетической эволюции
- •54. Генетический контроль иммунного ответа
- •55.Типы взаимодействия неаллельных генов на примерах наследования признаков у разных видов животных
- •56.Классификация мутагенов среды. Лекарственные препараты и мутагенез.
- •57. Схемы передачи аутосомно-рецессивных признаков и примеры рецессивных аномалий.
- •58. Генетические маркеры и их использование в практики селекции и ветеринарии
- •59. Сущность и значение трансформации и трансдукции у микроорганизмов.
- •60 Схемы сцепленного с полом наследования. Примеры сцепленных с полом аномалий у животных
- •61. Основные положения хромосомной теории наследственности.
- •62.Вирусы и бактерии как факторы мутагенеза.
- •63. Генетический анализ при мультифакторных болезнях.
- •64.Сущность комплементарного и эпистатического взаимодействия генов. Примеры на животных.
- •65. Мейоз и гаметогенез.
- •66.Биотехнологии в практике животноводства и ветеринарии.
- •67. Типы доминирования на примерах наследования признаков у сельскохозяйственных животных.
- •69.Трансгенез в птицеводстве и влияние на продуктивность.
- •70. Интерсексуальность, фримартинизм, гермафродитизм, псевдо-г, причины возникновения и влияние на продуктивные качества у животных.
- •71. Дифференциальная активность генов на различных этапах онтогенеза.
- •72. Клонирование в животноводстве. Значение и перспективы.
- •73. Цитоплазматическая наследственность. Плазмиды, их роль.
- •76. Хромосомные болезни животных, вызванные нерасхождением половых хромосом.
- •77. Биологические мутагены, их влияние на наследственные структуры клеток.
- •Биологические мутагены
- •78. Генетика микроорганизмов, их роль в биотехнологии.
- •79. Особенности наследования признаков, сцепленных с полом и ограниченным полом у животных.
- •80. Понятие о популяции и чистой линии. Генофонд и методы его оценки. Панмиктические популяции.
- •81. Антимутагены и их характеристика.
- •82. Генетическая детерминация пола. Проблема раннего определения пола и изменения соотношения полов в практике животноводства.
- •83. Экспрессивность и пенетрантность как факторы, влияющие на оценку продуктивности животных.
- •84. Гены-модификаторы и трансгены и их влияние на качество продукции.
- •85. Регуляция генной активности.
- •86. Основные факторы генетической эволюции в популяциях.
- •87. Антимутагены и их хар-ка.
- •88. Днк рнк, их роль в наследственности. Структура днк по Уотсону и Крику.
- •89. Значение миграций и дрейфа генов в распространении мутаций.
- •90. Экологическая генетика, ее задачи и значение для ветеринаров. Классификация мутагенов.
66.Биотехнологии в практике животноводства и ветеринарии.
Большое значение в связи с интенсификацией животноводства отводится профилактике инфекционных заболеваний сельскохозяйственных животных с применением рекомбинантных живых вакцин и генноинженерных вакцин-антигенов, ранней диагностике этих заболеваний с помощью моноклональных антител и ДНК/РНК-проб.
Для повышения продуктивности животных нужен полноценный корм. Микробиологическая промышленность выпускает кормовой белок на базе различных микроорганизмов — бактерий,
грибов, дрожжей, водорослей. Богатая белками биомасса одноклеточных организмов с высокой эффективностью усваивается сельскохозяйственными животными. Так, 1 т кормовых дрожжей позволяет получить 0,4- 0,6 т свинины, до 1,5 т мяса птиц, 25—30 тыс. яиц и сэкономить 5—7 т зерна (Р. С. Рычков, 1982). Это имеет большое народнохозяйственное значение, поскольку 80% площадей сельскохозяйственных угодий в мире отводятся для производства корма скоту и птице.
Одноклеточные организмы характеризуются высоким содержанием белка — от 40 до 80% и более. Белок одноклеточных богат лизином, незаменимой аминокислотой, определяющей его кормовую ценность. Добавка биомассы одноклеточных к недостаточным по лизину растительным кормам позволяет приблизить их аминокислотный состав к оптимальному. Недостатком биомассы одноклеточных является нехватка серусодержащих аминокислот, в первую очередь метионина. У одноклеточных его приблизительно вдвое меньше, чем в рыбной муке. Этот недостаток присущ и таким традиционным белковым кормам, как соевая мука. Питательная ценность биомассы одноклеточных может быть значительно повышена добавкой синтетического метионина.
Производство кормового белка на основе одноклеточных — процесс, не требующий посевных площадей, не зависящий от климатических и погодных условий. Он может быть осуществлен в непрерывном и автоматизированном режиме.
Главными разделами биотехнологии являются генная и клеточная инженерия.
Генная инженерия — раздел биотехнологии, связанный с целенаправленным конструированием новых комбинаций генетического материала, способного размножаться в клетке и синтезировать определенный продукт. Генная инженерия решает следующие задачи: 1) получение генов путем их синтеза или выделения из клеток; 2) получение рекомбинантных молекул ДНК; З) клонирование генов или генетических структур; 4) введение в клетку генов или генетических структур и синтез чужеродного белка. Получёние генов. Два способа: химический и ферментативный. Химическим путем синтезировали ген аланиновой т - РНК дрожжей. ,однако ген аланиновой т - РНК при введении в клетку кишечной палочки не функционировал, т.к. он не имел промотора и терминальных кодонов, которые дают сигнал о завершении синтеза иРНК. Осуществили синтез гена супрессорной тирозиновой т – РНК - оказался работоспособным. Химико-ферментативный обнаружили фермент обратную транскриптазу. При помощи неё вирусы могут синтезировать ДНК, используя в качестве матрицы иРНК. Ферментативным синтезом - транскрибирование комплементарной нити ДНК (гена) на молекулах РНК в пробирке. Система для синтеза представляет собой раствор, в котором содержатся все четыре нуклеотида, входящих в состав ДНК, ионы магния, фермент обратная транскриптаза и и – РНК. Рестриктирующие эндонуклеазы (рестриктазы). Важным событием для развития генной инженерии было открытие в клетках бактерий ферментов, способных разрезать молекулу ДНК в строго определенных местах. Ферменты эти называются рестриктирующими эндонуклеазами или рестриктазами, а процесс «разрезания» молекулы ДНК называется рестрикцией. Палиндромом называется последовательность ДНК, которая считывается одинаково в обоих направлениях, начиная от 3’-конца каждой цепи. Рекомбинантная ДНК — это искусственно полученная молекула ДНК. Она имеет форму кольца, включает ген, составляющий объект генетических манипуляций, и так называемый вектор, обеспечивающий размножение рекомбинантной ДНК и синтез в клетке хозяина определенного продукта, кодируемого внесенным геном. Векторы должны обладать особенностями: 1) иметь свойства репликона; 2) содержать один или несколько маркирующих генов, чтобы по фенотипу можно было определить факт его передачи. Соединение вектора с фрагментом ДНК может производиться путями: при помощи липких концов, под действием эндонуклеаз рестрикции; дополнительного синтеза полинуклеотидных фрагментов каждой из цепей ДНК (поли-А и поли-Т); соединения тупых концов при помощи Т4-лягазы. Размножение в бактериях идентичных рекомбинантных ДНК называется клонирование. Каждый клон бактерий содержит свою рекомбинантную ДНК. Введение в клетку рекомбинантных молекул и синтез чужеродного белка. Чаще всего рекомбинантные молекулы вводятся в клетки бактерий методом трансформации. В последние годы уделяется много внимания созданию генно-инженерных вакцин. Получают антигены из рекомбинантных микроорганизмов или культур клеток, в которые введен определенный ген возбудителя болезни. Этим методом получен материал для вакцинации против гепатита В, гриппа А, малярии, ящура, бешенства и др. Штаммы бактерий, продуцирующие вещества, активные в организме человека и животных, могут быть использованы для промышленного производства лекарственных препаратов.
Под клеточной инженерией понимают метод конструирования клеток нового типа на основе их культивирования гибридизации и реконструкции. Культура клеток — метод сохранения жизнеспособности клеток вне организма в искусственно созданных условиях жидкой или плотной питательных сред. Для культивирования могут быть использованы клетки различных органов, лимфоциты, фибробласты, эмбрионы, клетки почек животных и человека, раковые клетки человека и т. д. Культуры, приготовленные непосредственно из тканей организма, называются первичными. В большинстве случаев клетки первичной культуры можно перенести из культуральной чашки и использовать для получения вторичных культур, которые можно последовательно перевивать в течение недель и месяцев. Технология культивирования некоторых клеток животных настолько хорошо отработана, что может быть использована в производственных целях для получения различных продуктов. Они используются как медицинские препараты. Получение моноклональных антител. Введение антигена (бактерий, вирусов и т. д.) вызывает образование разнообразных антител против многих детерминант антигена. В 1975 получены моноклональные антитела с помощью гибридомной технологии.
Трансгенные животные, в геном которых интегрируют чужеродные гены. Трасгеноз— экспериментальный перенос генов, выделенных из определённого генома или искусственно синтезированных, в другой геном. В ряде экспериментов было установлено, что мыши, развивающиеся из зиготы, в которую была введена чужеродная ДНК, содержат в своем геноме фрагменты этой ДНК, а иногда у них происходит и экспрессия чужеродных генов. Мышам были введены гены: гемоглобина кролика, β - глобина человека, лейкоцитарного интерферона человека, гормона роста крысы и человека. Схема получения трансгенных животных: 1) выбор, получение и клонирование чужеродного гена; 2) получение зигот и выявление пронуклеусов; З) микроинъекция определенного числа копий генов в видимый пронуклеус; 4) трансплантация зиготы в половые пути гормонально подготовленной самки; 5) оценка родившихся животных по генотипу и фенотипу.