25 Аберрации хромосом у свиней и их влияние на фенотип и продуктивность.

(хромосомные мутации, хромосомные перестройки) — тип мутаций, которые

изменяют структуру хромосом. Классифицируют делеции (утрата участкахромосомы), инверсии (изменение порядка генов участка хромосомы на

обратный), дупликации (повторение участка

хромосомы), транслокации (перенос участка хромосомы на другую), а также

дицентрические и кольцевые хромосомы. Известны также изохромосомы,

несущие два одинаковых плеча. Если перестройка изменяет структуру одной

хромосомы, то такую перестройку называют внутрихромосомной (инверсии,

делеции, дупликации, кольцевые хромосомы), если же двух разных, то

межхромосомной (дупликации, транслокации, дицентрические хромосомы).

Хромосомные перестройки подразделяют также на сбалансированные и

несбалансированные. Сбалансированные перестройки (инверсии, реципрокные

транслокации) не приводят к потере или добавлению генетического

материала при формировании, поэтому их носители, как правило,

фенотипически нормальны. Несбалансированные перестройки (делеции и

дупликации) меняют дозовое соотношение генов, и, как правило, их

носительство сопряжено с клиническими отклонениями от нормы. У

гетерозигот носителей структурных мутаций наблюдаются снижение

плодовитости за счёт эмбрион. смертности так как у таких особей в мейозе

происходит нарушение процесса коньюгации хромосом и как следствие

происходит их неправ. расхождение,что приводит к образованию несбалан.

гамет дающих несбал. эмбрионы погибающие на ранних стадиях.

26 Генетические болезни крупного рогатого скота.

НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ с.-х. животных, врождённые пороки, различные пороки

в строении тела, аномалии функций отдельных органов и систем организма, а также патол.

синдромы, передающиеся от родителей к потомству. Известны такие Н. б. животных, как

врождённые эпилепсия и порок сердца, гемофилия, синдром бронхиальной астмы,

гидроцефалия, коротконогость, бесшёрстность и др. Нек-рые наследств. аномалии настолько

глубоко искажают жизнедеятельность организма, что больные животные не в состоянии

развиваться и погибают в раннем возрасте. В др. случаях животные достигают

половозрелости, но дают неблагополучное потомство по доминантному или рецессивному

типу наследования, а также при передаче признаков, сцепленных с полом.

Причины Н.б.— различного рода дефекты в генетич. аппарате организмов в виде

хромосомных перестроек (аберраций) или генных (точковых) мутаций. В связи с

нарушением генетич. аппарата нарушается синтез контролируемых генами ферментов и др.

белков, вследствие чего происходит нарушение в развитии и обмене веществ. Генные

мутации возникают у животных под влиянием т. н. мутагенных факторов, к к-рым относятся,

в частности, коротковолновая радиация, многочисл. химич. вещества, в т. ч. пестициды и

минеральные удобрения, а также нек-рые вирусы. Патол. мутации у животных возникают

сравнительно редко. Однако, по мере усиления радиационного и химич. окружения,

опасность их появления возрастает. Наряду с Н. б. типа соматич. пороков и аномалий у

животных встречается наследств, предрасположенность или неустойчивость к различным

болезням. Она Противоположна наследств. устойчивости И связана с врождёнными

дефектами иммунной системы; проявляется в разнообразных формах недостаточности

клеточного и гуморального иммунного ответа организма на чужеродные антигены.

Животные при этом предрасположены к различным инфекц. болезням (напр., у свиней

отмечена неустойчивость к роже, бруцеллёзу ).