18) Функциональное взаимодействие апарата гольджи и др. Мембранных органоидов.

Участки гранулярного ЭР, которые расположены в зоне, приближенной к аппарату Гольджи образуют мембранные выступы, от которых отпочковываются мелкие вакуоли, содержащие синтезированные в ЭР белки. Эта зона называется ЭР-АГ-промежуточный компартмент или везикулярно-тубулярный кластер. Вакуоли, отщепившиеся в этой зоне от ЭР, транзитные элементы, покрыты окаймляющим белковым слоем, аналогичным клатриновому слою эндоцитозных вакуолей. Отделившиеся от ЭР вакуоли становятся окаймленными пузырьками, затем они теряют белковую оболочку и сливаются друг с другом и транспортируются с помощью микротрубочек к цис-зоне аппарата Гольджи, где и сливаются с его мембранами. После деполимеризации окаймляющего слоя на поверхности вакуоли открываются интегральные мембранные белки. Эти белки специфичны длякаждого типа вакуолей, направляя их к тому участку, где они должны слиться с другими мембранами. Там они связываются с мембранными белками. В местах взаимодействия этих двух групп белков и происходит слияние мембран.Таким образом происходит транспорт синтезированных белков в зону аппарата Гольджи.

19) Происхождение , строение и назначение лизосом

Лизосомы были открыты биохимиком Де Дювом в 1955. При изучении легкой подфракции макросом из гомогенатов печени крысы было найдено, что эта подфракция обладает группой кислых гидролитических ферментов (гидролаз), расщепляющих белки, нуклеиновые кислоты, полисахариды и липиды. Ферменты изолированных лизосом проявляют свою активность только в том случае, если предварительно вызывается повреждение самих лизосом, либо воздействием осмотического шока или детергентов.

Содержимое лизосом: Известно более 50 лизосомных ферментов: рибонуклеазы, дезоксирибонуклеазы, катепсины B и L (протеазы), сульфатазы, b‑глюкуронидазы, b‑галактозидазы, гликозидазы, липазы, эстеразы, фосфатазы и другие. Лизосомные ферменты наиболее активны в кислой среде (pH 5,0), для поддержания которой в мембрану лизосомы встроен протонный насос (H+-,K+-ATФаза). Кислая фосфатаза служит надежным маркёром лизосом. Наличие некоторых гидролаз можно выявить гистохимическими методами. Одной из характерных гидролаз, является кислая фосфатаза, по наличию которой можно четко определить, является тот или иной мембранный пузырек лизосомой. Функции: Внутриклеточное пищеварение –гетерофагия Переваривание собственных компонентов клетки – аутофагия,защитная функция – макрофаги, реконструктивная функция.Способность поддерживать жизнедеятельность клеток в условиях голодания ,т.е. переваривание части,цитоплазматических структур, апоптоз. В некоторых случаях лизосомы могут подходить к плазматической мембране и выбрасывать свое содержимое в наружную среду.1. у клеток гриба нейроспоры лизосомы, выбрасывая гидролазы из клетки, обеспечивают внеклеточный протеолиз. 2. часть лизосом макрофагов таким же образом обеспечивает внеклеточный гидролиз при воспалительных и резорбционных процессах. 3. При оплодотворении акросома спермия, содержащая гидролитические ферменты гиалуронидазу и протеазы, сливается с плазматической мембраной спермия, изливается на поверхность яйцеклетки. Освободившиеся из вакуоли ферменты расщепляют полисахаридные и белковые оболочки ооцита, давая возможность слиться двум половым клеткам. Типы лизосом: Первичные лизосомы образуются в пластинчатом комплексе в виде одномембранных пузырьков с бесструктурным содержимым. Они предназначены для временного хранения и инактивации гидролаз. Первичные лизосомы способны перемещаться в цитоплазме с помощью микротрубочек, а также сливаться с эндосомами и плазматической мембраной клетки. Диаметр их составляет 100 – 500 нм. Вторичные лизосомы (фаголизосомы, пишеварительные вакуоли) образуются в результате слияния первичных лизосом с фагоцитарными или пиноцитозными вакуолями. При этом наблюдается активация лизосомальных гидролаз, распад поступивших в клетку путем эндоцитоза веществ и выведение полученных продуктов гидролиза в гиалоплазму для включения в метаболические процессы клетки. Морфологически вторичные лизосомы отличаются от первичных лизосом более крупными размерами и наличием внутри фагоцитируемого материала.Аутолизосомы морфологически идентичны вторичным лизосомам, отличаясь тем, что содержат внутри другие органоиды клетки (митохондрии, пластиды, рибосомы, включения и т.п.) или их фрагменты. Поэтому они рассматриваются как специальные органоиды, которые обеспечивают аутофагоцитоз. Это явление, часто наблюдается в клетках растений и животных, в частности, при физиологической регенерации внутриклеточных структур и гидролизе запасных питательных веществ.Остаточные тельца (телолизосомы) представляют собой лизосомы с уплотненным и структурированным содержимым. Они содержат меньше гидролаз и служат местом накопления липидов, пигментов и других продуктов метаболизма.