9)Надмембранные структуры клеток

Гликокаликс- представляет собой внешний по отношению к мембране слой, содержащий полисахаридные цепочки мембранных интегральных белков - гликопротеидов. Эти цепочки содержат такие углеводы как манноза, глюкоза, n-ацетилглюкозамин, сиаловая кислота и др. Такие углеводные гетерополимеры образуют ветвящиеся цепочки, между которыми могут располагаться выделенные из клетки гликолипиды и протеогликаны. Слой гликокаликса сильно обводнен, имеет желеподобную консистенцию, что значительно снижает в этой зоне скорость диффузии различных веществ. Здесь располагаются выделенные клеткой гидролитические ферменты, участвующие во внеклеточном расщеплении полимеров (внеклеточное пищеварение) до мономерных молекул, которые затем транспортируются в цитоплазму через плазматическую мембрану.состав- Толщина – 45-55 нм. олигосахариды, периферические белки ,гликопротеиды гликолипиды. сиаловая кислота.строение_ Ячеистая структура сети гликокаликса обусловлена наличием анионно-катионных подвижных мостиков между нитями. Размер ячеек сети гликокаликса уменьшается по направлению к плазмалемме. Он предназначен для восприятия, распознавания, передачи, модуляции сигналов клетки в виде вещества, энергии, информации .Выступающие разветвленные части гликокаликса обеспечивают: Межклеточное узнавание. индивидуальность клетки; иммунологическую индивидуальность клетки (роль антигенов); Межклеточные взаимодействия соединение клеток при образовании тканей.

10) Мембранные органойды

Плазматическая мембрана.Внутренние мембраны.Мембраны ядерной оболочки (кариолеммы),Эндоплазматический ретикулум,Пластинчатый комплекс,Лизосомы,Пероксисо,Везикулы и др.,Наружные мембраны митохондрий и пластид ,Сопрягающие мембраны митохондрий и пластид ,

11) эндоплазмотический ретикулум. Структура локализация и функции. гладкая1. является местом образования всех мембран клетки, синтезируя и встраивая в существующие мембраны специфические для них белки и липиды). Мембраны ПС разграничивают пространство клетки2. Внутри канальцев ПС осуществляется транспорт и накопление вновь синтезированных веществ, а также детоксикация метаболитов. 3. синтез веществ, продуцируемых в большом количестве клетками на экспорт. Гладкая ЭПС отличается от гранулярной отсутствием связанных рибосом. а) Обычно в её состав входят соединяющиеся друг с другом небольшие вакуоли и трубочки . 1.синтез, транспорт и накопление мембранных и немембранных липидов. 2.Гладкая ПС хорошо развита в клетках коры надпочечников, где специализируется на синтезе стероидных гормонов,3. В клетках печени, обеспечивая детоксикацию вредных метаболитов, лекарственных веществ4. В секреторных клетках некоторых растений (синтез терпеноидов). 5.Особенно сильно гладкая ПС развита в мышечных волокнах скелетной мускулатуры, где она формирует L-систему, которая обеспечивает внутриклеточный транспорт ионов кальция с помощью встроенных в мембраны кальциевых насосов. 6. Синтез углеводов (гликоген). Гранулярная На ультратонких срезах гранулярный ЭР представлен замкнутыми мембранами, которые образуют на сечениях вытянутые мешки, цистерны или же имеют вид узких каналов. Ширина полостей цистерн может очень варьировать в зависимости от функциональной активности клетки. Наименьшая ширина их может составлять около 20 нм, в расширенном виде они достигают диаметра в несколько мкм. На внешней поверхности, обращенной к гиалоплазме, находятся рибосомы. Специализируется главным образом на синтезе, транспорте и посттрансляционной модификации белков.Количество рибосом на ЭР четко связано с его синтетической активностью. Так, на мембранах ЭР в клетке несекретирующей молочной железы связывается до 25% клеточных рибосом, после стимуляции лактации их количество там возрастает до 70%. Примеры: кл печени, где на мембранах шероховатой ЭПС происходит синтез белков плазмы крови (альбуминов, фибриногена, глобулинов, белковых факторов свертывания крови), плазматические клетки иммунной системы – “фабрики антител”, экзокринные клетки поджелудочной железы, синтезирующие ферменты для полостного пищеварения. Роль гранулярного ЭР заключается в процессе сегрегации, обособления синтезированных белков, в их изоляции от основных функционирующих белков клетки.

16) немембранные компоненты клеток Рибосомы(Количество рибосом - от тысяч до миллионов на клетку,Размер полной рибосомы ,про- 20х17х17нм,эу- 25х20х20нм, Состоят из двух неравных частиц,Не имеют мембраны,Время полужизни рибосом составляет 50-120 часов.)тельца сфееричной или слегка овальной формы состоящей из большой или малойсубъединицы( образование субъеденицы: Каждая из субъединиц - это компактно свёрнутый рибонуклеопротеидный тяж. Такое сворачивание происходит в присутствии белков. р-РНК концентрируется ближе к центру, белки к периферии. Все белки уникальны.Каждая субъединица содержит несколько функциональных центров.).)субъеденица синтезируется в ядрышке . большинство прикрепляются к шероховатой эпс, часть лежит свободно в цитоплазме . функции: синтез белков..микротрубочки­-Микротрубочки образуют в клетке густую сеть. Сеть начинается от пери-нуклеарной области и радиально распространяется к плазмолемме, следуя за изменениями её формы. Также микротрубочки идут вдоль длинной оси отростков клеток. Строение. а) Стенка микротрубочки состоит из одного слоя глобулярных субъединиц белка тубулина.б) На поперечном срезе - 13 таких субъединиц, образующих кольцо.Его параметры таковы:внешний диаметр -     dex = 24 нм,внутренний диаметр - din = 14 нм, толщина  стенки  -       l стенки = 5 нм. Длина несколько мкм. а)Микротрубочки образуются путём самосборки. б) Для сборки субъединиц в цитоплазме необходимо присутствие ГТФ, Са 2+, низкомолекулярного τ-белка.Среднее время полужизни составляет 5 мин. За 15 мин около 80% всей популяции обновляется. Мт веретена деления живут 15-20 сек. Функции: а) В интерфазной клетке создаваемая микротрубочками сеть играет роль цитоскелета, поддерживающего форму клетки. б) транспорт веществ по длинным отросткам нервных клеток идёт по перитубулярному пространству. Микротрубочки выступают при этом в роли направительных структурВ делящихся клетках сеть микротрубочек перестраивается и формирует веретено деления. Оно связывает хроматиды хромосом с центриолями и способствуют правильному расхождению хроматид к полюсам делящейся клетки. Центриоли: Центриоли располагаются парой - под прямым углом друг к другу. Такая структура называется центросомой. б) Вокруг центросом - центросфера, в) Вместе центросома и центросфера называются клеточным центрома) В неделящейся клетке - одна пара центриолей. б) Образование новых центриолей (при подготовке клетки к делению) происходит путём дупликации (удвоения):каждая центриоль выступает в качестве матрицы,перпендикулярно которой формируется (путём полимеризации тубулина) новая центриоль.в) Поэтому одна центриоль является родительской, а вторая – дочерней. Функции: Индукция полимеризации тубулина при образовании микротрубочек. В интерфазе в связи с центриолью происходит рост микротрубочек клеточного каркаса.Центр полимеризации микротрубочек веретена клеточного деления перед митозом. Центр роста микротрубочек аксонемы ресничек или жгутиков. Индуцирует полимеризацию тубулинов новой процентриоли, возникающей при ее дупликации. Жгутики: В промежуточной части хвоста - митохондрии ), расположенные по спирали.По всей длине хвоста идёт аксонема , Реснички – это покрытые плазмолеммой выпячивания цитоплазмы, по центру которых проходит аксонема. Имеются в специализированных клетках, в частности, у клеток, выстилающих дыхательные пути (300 тыс. ресничек на одну клетку), в клетке инфузории ~14тыс.Скорость движения клеток за счет ресничек может достигать ~5мм/c. Функции: Для одноклеточных организмов – движение самой клеткиДля многоклеточных – передвижение веществ по поверхности. Микрофеламенты_а) Каждая аксонема прикреплена к базальному телу, находящемуся в поверхностных слоях цитоплазмы. б) По строению базальное тело похоже на центриоль, т.е. состоит из 9 периферических триплетов. (9х3)+1.в) При этом по две микротрубочки каждого триплета переходят в дуплет аксонемы.строение: Двойная спираль из глобулярных молекул белка актина. содержание актина даже в немышечных клетках достигает 10 % от всех белков. В узлах сети микрофиламентов и в местах их прикрепления к клеточным структурам находятся - белок a-актинин,- миозин и тропомиозин. Образование Существуют три формы G–актина a, b и g. В мышечных клетках содержится a–актин, а в немышечных клетках b- и g–актины. Для гладких, сердечных и скелетных мышечных клеток характерны специфичные изоформы a–актина. Важным свойством G–актина является его способность к полимеризации с образованием фибриллярного F–актина. Белки сшывающие микрофеламенты .Фимбрин и виллин сшивают F–актин в микроворсинках каёмчатых клеток. Фодрин структурирует терминальную сеть в каёмчатых клетках . функции: . Изменение формы клеток (образование псевдоподий) происходит .за счет изменения длины микрофиламентов (в результате дополнительной полимеризации или деполимеризации актина), за  счёт взаимодействия актина с миозином по типу сокращения в мышечных тканях. Так реализуются следующие формы клеточного движения:- миграция клеток в эмбриогенезе,- передвижение макрофагов,- фаго- и пиноцитоз,- рост аксонов (у нейронов) и т.д. 2. Примембранный кортикальный скелет. Микрофиламенты образуют скопления по периферии клетки. Актин-связывающие белки прикрепляют микрофиламенты к плазмолемме. Кортикальный скелет поддерживает форму клетки и обеспечивает упругость клеточной мембраны.3. Изменение консистенции цитозоля, переход золя в гель и обратно (например, для изменения вязкости примембранной цитоплазмы при образовании псевдоподии, в конусе роста аксона). 4. Транспорт. Вместе с микротрубочками микрофиламенты участвуют в направленном транспорте органелл в цитоплазме. Миозин V выполняет роль мотора в быстром аксонном транспорте пузырьков гладкой эндоплазматической сети.5. Адгезионные фокальные контакты. Микрофиламенты кортикального цитоскелета через α–актинин взаимодействуют с интегринами.6. Цитокинез (деление цитоплазмы) обеспечивает кольцо из актиновых филаментов вокруг средней части животной клетки. Микроворсинки 1. а) Микрофиламенты образуют каркас микроворсинок (в тех клетках, где таковые имеются). б) Это видно на продольных (1) и на поперечных (2) срезах микроворсинок.2. В основании микроворсинок расположены короткие и толстые нити из белка миозина. Функции: В присутствии АТФ актиновые нити (микрофиламенты) начинают скользить вдоль миозиновых и втягиваться в клетку. Это способствует перемещению в клетку содержимого микроворсинок при всасывании веществ в просвете кишечника или и реабсорбции веществ из канальцев почек. Включения: а) Включения - необязательные компоненты цитоплазмы; они возникают и исчезают в зависимости от состояния клетки. Включения могут быть различной природы, но в животной клетке никогда не накапливается белок. I. Трофические (капельки жиров, гранулы полисахаридов и т.д.) - резервные запасы питательных веществ.II – III. Секреторные и экскреторные включения - обычно это мембранные пузырьки, содержащие вещества, подлежащие выведению из клетки;IV. Пигментные включения –экзогенные (красители, провитамин А и т.д.), эндогенные (меланин, гемосидерин (комплекс белка с железом) и др.).