1 Путь тактильной рецепции:

1. Спинно-мозговой узел (1 нейрон)

2. Тонкое и клиновидное ядро ( 2 нейрон)

3. Таламус ( 3 нейрон)

4. Кора теменных долей

Это главный путь механорецепции кожи. Находиться в задних канатиках. Перекрест на уровне продолговатого мозга. Информация передаётся от правого полушария в левое.

2 Путь тактильной рецепции (спинно – таламический)

1. Спинно-мозговые узлы ( 1 нейрон)

2. Задние рога спинного мозга ( 2 нейрон)

3. Таламус ( 3 нейрон)

4. Кора теменных долей ( 4 нейрон)

Находиться в боковых канатиках.

Проводящие пути терморецепции и болевой рецепции:

1. Спинно-мозговые узлы ( 1 нейрон)

2. Задние рога спинного мозга ( 2 нейрон)

3. Таламус ( 3 нейрон)

4. Кора теменных долей ( 4 нейрон)

Волокна которые обеспечивают тактильную рецепцию – миелинизированные и относятся к виду А-бетта, А-гамма.

Тероморецепция и болевая рецепция обеспечиваются и миелинизированнными и не миелинизированными волокнами. Большен не миелинизированных группы «C». Они тонкие и медленные.

2 Пути:

1. Путь глубокой чувствительности (тонкое и клиновидные ядра продолговатого мозга), (проприоцепция, вибрация);

2. Путь поверхностный чувствительности (заканчивается в ядрах таламуса), (болевая, температурная, тактильная рецепции).

Медиальная петля (пути перекрещиваются).

Высшие центры соматосенсорного анализатора находятся в коре теменных долей. Имеется три типа полей:

1. Первичное

2. Вторичное

3. Третичное (в постцентральной извилине)

Астереогноз - предельно тактильная агнозия.

9. Соматосенсорный анализатор. Проприоцепция. Организация мышечной и суставной рецепции. Виды проприоцепторов.

Двигательный анализатор играет важную роль в адаптации организма к изменяющимся условиям окружающей среды. В 1826 году Бенон высказал предположение, что мышечная система – не только рабочий орган, но и своеобразный орган чувств, работа которого приводит к возникновению мышечного чувства. По мнению И.М. Сеченова (1863) мышечное чувство, т.е. чувство положения тела в пространстве, возникает при активации специфических рецепторов мышечной системы. Эти рецепторы Ч. Шеррингтон назвал проприорецепторами, т.е. собственными рецепторами опорно-двигательного аппарата(лат.proprius–собственный). Проприорецепция (глубокая, или кинестетическая чувствительность). Она представляет собой восприятие позы и движения нашего собственного тела. Поза определяется углом расположения костей в каждом суставе, устанавливаемым либо пассивно (внешними силами), либо активно (мышечным сокращением). С их работой сочетаются сигналы от вестибулярного органа, что позволяет определять положение тела в поле земного притяжения. Проприорецепторы участвуют также в нашей сознательной и бессознательной двигательной активности. Таким образом, проптиорецепторы – это группа тканевых, первично-чувствующих, механорецепторов, обуславливающих поступление информации о положении тела в пространстве и о взаиморасположении частей, отделов тала относительно друг друга. Проприорецепторы располагаются в суставах, мышцах, сухожилиях и связках, надкостнице, коже. Они возбуждаются при деятельности опорно-двигательного аппарата, участвуя в анализе сигналов, поступающих от его элементов, а затем передают информацию в ЦНС. От 30 до 50% нервов, идущих к мышцам, составляют нервные волокна, несущие импульсы от проприорецепторов мышечного аппарата. Рефлексы с проприорецепторов замыкаются на различных уровнях ЦНС и обуславливают мышечный тонус, позу и координацию движений. Благодаря наличию скелетных мышц мы можем взаимодействовать с окружающей средой. Эти мышцы позволяют нам осуществлять самые разнообразные движения: бег, ходьбу, речь, письмо, мимику, жесты. Для правильного осуществления всех этих движений необходимо, чтобы в центры движения постоянно поступала информация о положении тела в пространстве, и о том, как совершается движение. Поэтому двигательный анализатор не способен к адаптации. Благодаря проприорецепции возможна коррекция, уточнение движений в соответствии с текущими потребностями выполнения произвольного действия. Вместе с другими сигналами, поступающими от вестибулярного аппарата и других органов, проприорецепция участвует в ориентации тела в пространстве, в сохранении равновесия.

Мышечная и суставная рецепция (проприорецепция). В мышцах человека содержится три типа специализированных рецепторов: первичные окончания мышечных веретен, вторичные окончания мышечных веретен и сухожильные рецепторы Гольджи. Эти рецепторы реагируют на механические раздражения и участвуют в координации движений, являясь источником информации о состоянии двигательного аппарата организма. Мышечные веретена. Мышечное веретено представляет собой небольшое продолговатое образование длиной несколько миллиметров, шириной десятые доли миллиметра, расположенное в толще мышцы. В разных скелетных мышцах число веретен на 1 г ткани варьирует от нескольких единиц до сотни.

Каждое веретено покрыто капсулой. Внутри капсулы находится пучок мышечных волокон. Эти волокна называют интрафузальными в отличие от всех остальных волокон мышцы, которые носят название экстрафузальных(сократительные). Веретена расположены параллельно экстрафузальным волокнам, поэтому при растяжении мышцы нагрузка на веретена увеличивается, а при сокращении — уменьшается.

Различают интрафузальные волокна двух типов:

1) более толстые и длинные с ядрами, сосредоточенными в средней, утолщенной части волокна — ядерно-сумчатые,

2) более короткие и тонкие с ядрами, расположенными цепочкой — ядерно-цепочечные.

На интрафузальных волокнах спирально расположены чувствительные окончания афферентных волокон группы I — так называемые первичные окончания, и чувствительные окончания афферентных волокон группы II — так называемые вторичные окончания. Импульсация, идущая от веретен по афферентным волокнам группы Iа, в спинном мозге моносинаптически возбуждает мотонейроны своей мышцы и через тормозящий интернейрон тормозит мотонейроны мышцы-антагониста (реципрокное торможение). Афферентные волокна группы II возбуждают мотонейроны мышц-сгибателей и тормозят мотонейроны мышц-разгибателей. Имеются, однако, данные, что афферентные волокна группы II, идущие от мышц-разгибателей, могут возбуждать мотонейроны своей мышцы.

Сухожильные рецепторы Гольджи. Они находятся в зоне соединения мышечных волокон с сухожилием и расположены последовательно по отношению к мышечным волокнам. Сухожильные рецепторы слабо реагируют на растяжение мышцы, но возбуждаются при ее сокращении. Интенсивность их импульсации примерно пропорциональна силе сокращения мышцы, что дает основание рассматривать сухожильные рецепторы как источник информации о силе, развиваемой мышцей. Идущие от этих рецепторов афферентные волокна относятся к группе Ib. На спинальном уровне они через интернейроны вызывают торможение мотонейронов собственной мышцы и возбуждение мотонейронов мышцы-антагониста.

Информация от мышечных рецепторов по восходящим путям спинного мозга поступает в высшие отделы ЦНС, включая кору большого мозга, и участвует в кинестезии.

 Суставные рецепторы. Они изучены меньше, чем мышечные. Известно, что суставные рецепторы реагируют на положение сустава и на изменения суставного угла, участвуя таким образом в системе обратных связей от двигательного аппарата и в управлении им.

Передача и переработка соматосенсорной информации. Чувствительность кожи и ощущение движения обусловлены проведением в мозг сигналов от рецепторов по двум основным путям (трактам): лемнисковому и спинно-таламическому, значительно различающимся по своим морфологическим и функциональным свойствам. Существует и третий путь — латеральный тракт Морина, близкий по ряду характеристик к лемнисковой системе.

Про­приорецепторы — бывают двух видов.

Во-первых, это про­стое разветвление чувствительного нерва, по которому импульсы, вызванные раздражением, передаются в высшие отделы центральной нервной системы и кору голов­ного мозга.

Во-вторых, это особо устроенные рецепторы, называемые мышечными веретенами. Эти рецепторы име­ют специальные мышечные волокна, которые, как вере­теном, обвиваются чувствительным нервным волокном. Растяжение мышцы вызывает растяжение ве­ретена и тем самым раздражает чувствительные волокна. Одно и то же веретено может рефлекторно настраивать­ся то на восприятие слабых, то на восприятие сильных механических изменений.

Проводящие пути мышечно-двигательного анализато­ра тянутся от проприорецепторов мышц и сухожилий в спинной мозг, а затем через продолговатый и промежу­точный передают сигналы в кору больших полушарий.