- •Мкт.Понятия и определения.
- •Основные допущения мкт
- •Закон Бойля-Мариотта. Законы Гей-Люсакка
- •5. Уравнение Клапейрона. Уравнение Менделеева-Клапейрона.
- •6. Основное уравнение мкт идеальных газов
- •7.Закон максвелла о распределении скоростей идеального газа по скоростям
- •8.Закон максвелла о распределении молекул идеального газа по энергии теплового движения
- •11.Среднее число столкновений и средняя длина свободного пробега молекул
- •12. Основы термодинамики. Внутренняя энергия. Число степеней свободы.
- •17. Адиабатический процесс. Уравнения адиабатического процесса.
- •18 Политропные процессы
- •21 Энтропия и термодинамическая вероятность. Формула больцмана
- •24. Цикл Карно. Реальные газы. Энергия взаимодействия между молекулами.
- •25. Уравнение Ван-дер-Ваальса. Изотермы Ван-дер-Ваальса: теоретические и экспериментальные. Диаграмма состояний.
21 Энтропия и термодинамическая вероятность. Формула больцмана
Второе начало термодинамики утверждает, что все необратимые процессы (а такими являются практически все тепловые процессы, во всяком случае, все естественно протекающие процессы) идут так, что энтропия участвующих в них тел возрастает, стремясь к максимальному значению. Максимальное значение энтропии достигается тогда, когда система приходит в равновесное состояние.
Вместе с тем выше уже отмечалось, что переход к равновесному состоянию является значительно более вероятным по сравнению со всеми другими переходами. Поэтому и наблюдаются только те изменения состояния, при которых система переходит из менее вероятного в более вероятное состояние (термодинамическая вероятность возрастает).
Обращает на себя внимание поразительное сходство в поведении двух величин – энтропии и термодинамической вероятности: обе они участвуют при переходе системы к равновесию. Кроме этого, экспериментальные исследования показывают, что макроскопические свойства системы определяются ее микроскопическими свойствами. Поэтому естественно допустить существование связи между энтропией и термодинамической вероятностью.
. |
ФОРМУЛА БОЛЬЦМАНА , Связь между термодинамической вероятностью состояния системы и ее энтропией. Где , R – универсальная газовая постоянная, NA – число Авогадро. О логарифмической зависимости между энтропией и термодинамической вероятностью можно сделать вывод на основе следующих соображений. Из определения энтропии ясно, что энтропия любого вещества пропорциональна массе. Это значит, что энтропия всей системы равна сумме энтропий ее отдельных частей. Разделим вещество на две части, тогда, очевидно, что
. |
|
По законам теории вероятности вероятность данного состояния всей массы вещества равна произведению вероятностей состояния его отдельных частей, то есть
|
|
изолированная система, будучи введена из состояния равновесия, переходит в состояние равновесия как наиболее вероятное. Но молекулярная статистика допускает, что система из наиболее вероятного состояния (равновесного) может самопроизвольно перейти в менее вероятное (неравновесное) состояние. Однако, как выше уже отмечалось, вероятность значительного отклонения от равновесного состояния исчезающе мала. Но чем меньше отклонение, тем оно более вероятно. Поэтому незначительные отклонения (они называются флуктуациями) в системе всегда имеют место. Поскольку энтропия связана с термодинамической вероятностью, также не исключено самопроизвольное отклонение энтропии в сторону ее уменьшения. Существенное же уменьшение энтропии маловероятно, хотя незначительные флуктуации неизбежны. Поэтому более точная формулировка второго начала утверждает: в изолированной системе возрастание энтропии наиболее вероятно.
|
22, 23