Вопрос 1. Типы систем живых организмов.

В истории систематики растений принято выделять периоды искусственных систем, естественных систем и филогенетических, или эволюционных, систем. Авторы искусственных систем делили растения на группы, используя огр. число более или менее произвольно выбранных признаков. Наиболее совершенную и удобную систему растений создал Карл Линней. Создатели естественных систем стремились объединять растения в группы по максимальному сходству. Поэтому они учитывали большое число признаков, не предопределяя, какие из них окажутся важными для разграничения тех или иных таксонов. Лишь после детального изучения группы они определяли наиболее характерные для нее признаки. Эволюционные системы отражают существенные особенности эволюции изучаемой группы. Это выражается прежде всего в том, что систематики признают за таксоны только монофилетические группы, то есть те группы, все представители которой в ходе эволюции возникли от одного и того же предка. Группу, представители которой возникли независимо друг от друга от разных предков, называют полифилети-ческой. Основатель кладизма и его последователи приняли новое, более узкое понимание монофилии. Монофилетической они признают только такую группу, которая включает всех потомков общего предка. Группы, которые объединяют потомков одного предка, но не включают все его потомков, стали называть парафилетическими. В рамках кладизма выдяляют исходное (плезиоморфное) и эволюционно производное (апоморфное) состояния признаков. Пример: побеговая орг. спорофита - апоморфия, а талломная - плезиоморфия. О родстве между группами модет свидетельствовать не люое входство между ними, а лишь сходство по апоморфным состояниям признаков (синапоморфии), т.к. именно это сходство было унаследовано от общего предка. Сходство по плезиоморфным состояниям признаков (симплезиоморфии) игнорируют. т.к. оно неспецифично доя общего предка и не указывает определенно на общность происхождения. Пример: если у семенных растений муж. гаметы - сперматозоиды, то это плезиоморфное состоянии, а если спермии, то апоморфное. Не так двно возникло особое направление - молекулярная систематика. В ряде случаев на основе мол. данных пришлось существенно пересмотреть традиционные представления об эволюции конкретных групп.

Вопрос 2.Черты сходства между в.Р. И н.Р.

Высшие растения – Embryophytes (растения имеющие зародыш) произошли от нисших зеленых водорослей. Сходства в.р. и н.р. :

-клеточная стенка имеет целлюлозу

-для синтеза целлюлозы – розеточный ферментный комплекс

-пластинчатые кристы МТХ

-хлорофиллы а и b, пластиды 2х мембран. с гранами без опояс. Тилакоидов

-крахмал

-стигмы нет

-изоконтные жгутики в сперматозоидах

-сперматозоид и яйцекл. Не имеют клет. Стенки

(отличия в.р. от н.р.)

-исходно наземные, есть вторичноводные, в основном пресноводные

-тканевая организация

С в.р. сестринская группы Харовыи и Колеохетовые. Сходства с в.р:

-открытый ортомитоз

- фрагмопласт

-плазмодесмы

-оогамия и апланоспоры ( неподв.споры для бесп. разм-ия )

Отличия в.р. от харовых и колеохитовых

-спорическая редукция, гетероморфн. ж.ц., отсутствие зооспор(у хары нет зооспор, но у нее зиготическая ред-я, а у колеохиты есть зооспоры и тоже зиготическая ред-я)

-многочисленные пластиды без пиреноидов (у антероц. мхов есть пиреноид но он пронизан тилакоидами)

-наличие кутикулы

-образуют суберин( и полифенолы)

-имеют многоклет. Антеридии и архегонии.

Антеридии в.р. Одна из важнейших адаптаций к условиям полового размножения в наземных условиях-наличие стерильной одноклеточной или многокл.стенки, защищающей гаметы от пересыхания. Антеридии в.р. негомологичны антер.хары: для них характерна тканевая, а не нитчатая стр-ра. Всегда односл.стерильная стенка. Из сперматогенной ткани обр-ся сперматозиоды . Сперматозоиды: нитевидные, спиралевидные, эллипсоидальные, без клет.стенки несут 2 апик.жгатика или много по спирали, есть все органеллы.

Спермии: микротрубочковый цитоскелет, не и имеют кинетосом.

Арзегонии: колбовидной формы, состоит из шейки и брюшка, может сидеть на ножке или быть погруженной в ткань. Внутри 1 ряд клеток: базальная яйцеклетка, примыкает брюшная канальцевая, а в шейке шейковые канальцевые.

Спорангии. Эуспорангии развиваются из нескольких протодермальных клеток. Лептоспорангии развиваются из 1 клетки. Они всегда многоклеточны, имеют стерильную стенку. Гомоспориальные р. имеют однотипные споры и спорангии. Гетероспориальные р.имеют микроспорангии с микроспорами и мегаспорангии с мегаспорами. Внутри спорангиев разв-ся археспориальтная ткань, из которой обр-ся спороциты, из которых путем мейоза споры. Наружний слой обр-т стер.питат.ткань тапетум.(у других он об-ся из внутрен-х стенок спорангия). Спорангиогенез: спороциты путем мейоза дают тетраду спор. Сукцессивный спорогенез – после каждого мейотического кариогенеза идет цитокинез. Симультантный спорогенез – после 2х кариокинезов идет 1 цитокинез с образ-ем тетраэдрических терад.(бывают еще изобилатеральные и крестообразные тетрады). Каждая спора формирует свою оболочку:

-эндоспорит – клеточная стенка

-экзоспорит – спорополлениновая стенка

-периспорий- вещ-ва, откладываемые тапетумом по поверхность. Спора имеет дистальный и проксимальный полюса. При прорастании споры идет разрыв в области апертуры(на проксимальной стороне-тетрадный рубец). Трилетная и монолетная спора(м.б. безапертурная)